←
NEET जीव विज्ञान: आनुवंशिकी एवं विकास · Chapter 1

वंशागति और विविधता के सिद्धांत

याद रखने योग्य बातें

  • मेंडल के नियम: प्रभाविता (dominance), पृथक्करण (segregation) (युग्मकों में युग्मविकल्पी अलग हो जाते हैं, एकसंकर F2 = 3:1 लक्षणप्ररूप और 1:2:1 जीनप्ररूप) और स्वतंत्र पृथक्करण (independent assortment) (द्विसंकर F2 = 9:3:3:1)।
  • अपूर्ण प्रभाविता (incomplete dominance) (स्नैपड्रैगन, F2 में लक्षणप्ररूप और जीनप्ररूप दोनों में 1:2:1) और सह-प्रभाविता (co-dominance) (ABO रुधिर समूह, युग्मविकल्पी IA, IB और i) पूर्ण प्रभाविता के अपवाद हैं।
  • लिंग का निर्धारण गुणसूत्रों द्वारा होता है: मनुष्य में XX-XY (नर विषमयुग्मकी है), पक्षियों में ZZ-ZW (मादा विषमयुग्मकी है), टिड्डे में XX-XO और मधुमक्खी में अगुणित-द्विगुणित (haplodiploidy) तंत्र।
  • मेंडलीय विकार जीन के नियमों का पालन करते हैं (हीमोफीलिया और वर्णांधता X-सहलग्न अप्रभावी हैं; दात्र-कोशिका अरक्तता, थैलेसीमिया और फेनिलकीटोन्यूरिया अलिंगसूत्री अप्रभावी हैं); गुणसूत्री विकार गुणसूत्रों की गलत संख्या से होते हैं (डाउन 47, 21 पर ट्राइसोमी के साथ; क्लाइनफेल्टर 47 XXY; टर्नर 45 XO)।

मटर पर मेंडल के प्रयोग

ग्रेगर मेंडल ने उद्यान मटर, Pisum sativum, पर लगभग सात वर्ष (1856 से 1863) तक कार्य किया। मटर का चयन अच्छा था। इसमें अनेक स्पष्ट विपरीत लक्षण हैं, यह स्व-परागणी है, इसमें हाथ से पर-परागण कराया जा सकता है, यह आसानी से उगता है और इसका जीवन चक्र छोटा है। मेंडल ने शुद्ध वंशक्रम (pure line) (वे समजात पौधे जो स्व-परागण की अनेक पीढ़ियों के बाद भी वही लक्षण देते रहे) लिए। उन्होंने विपरीत लक्षणों के सात जोड़ों का अध्ययन किया।

लक्षणप्रभावी लक्षणअप्रभावी लक्षण
तने की ऊँचाईलंबाबौना
पुष्प का रंगबैंगनीसफेद
पुष्प की स्थितिकक्षीयअग्रस्थ
फली का आकारफूली हुईसिकुड़ी हुई
फली का रंगहरापीला
बीज का आकारगोलझुर्रीदार
बीज का रंगपीलाहरा

मेंडल ने प्रत्येक पीढ़ी में हर प्रकार के पौधों की गिनती की। उन्होंने परिणामों के विश्लेषण के लिए गणित का उपयोग किया, जो उस समय नई बात थी।

एक जीन की वंशागति (एकसंकर क्रॉस)

जीन के विभिन्न रूपों को युग्मविकल्पी (allele) कहते हैं। लंबे (TT) और बौने (tt) पौधे के बीच क्रॉस से F1 पौधे सभी लंबे (Tt) होते हैं। जब F1 पौधों का स्व-परागण कराया जाता है, तो F2 पीढ़ी में लंबे और बौने पौधे 3:1 के अनुपात में मिलते हैं। बौना लक्षण, जो F1 में छिपा रहता है, F2 में फिर से प्रकट हो जाता है।

  • लक्षणप्ररूप (phenotype) बाहरी रूप है। जीनप्ररूप (genotype) आनुवंशिक संरचना है।
  • F2 का लक्षणप्ररूपी अनुपात 3 लंबे : 1 बौना है। F2 का जीनप्ररूपी अनुपात 1 TT : 2 Tt : 1 tt है।
  • समयुग्मजी (homozygous) का अर्थ है दो समान युग्मविकल्पी (TT या tt)। विषमयुग्मजी (heterozygous) का अर्थ है दो भिन्न युग्मविकल्पी (Tt)।
  • पुनेट वर्ग (Punnett square) (रेजिनाल्ड पुनेट द्वारा बनाया गया) एक सारणी है जो युग्मकों के सभी संभावित संयोजन दिखाती है। Tt × Tt के क्रॉस में चार खाने बनते हैं, जिनमें TT, Tt, Tt और tt होते हैं।

प्रभाविता का नियम: लक्षण कारकों (युग्मविकल्पियों) के जोड़ों द्वारा नियंत्रित होते हैं। जब दो भिन्न युग्मविकल्पी उपस्थित हों, तो एक (प्रभावी) व्यक्त होता है और दूसरा (अप्रभावी) व्यक्त नहीं होता।

पृथक्करण का नियम (युग्मकों की शुद्धता का नियम): युग्मक बनते समय जोड़े के दोनों युग्मविकल्पी अलग हो जाते हैं। प्रत्येक युग्मक को केवल एक युग्मविकल्पी मिलता है। यही एकमात्र नियम है जो सार्वभौमिक रूप से सत्य है, क्योंकि इसका कोई अपवाद नहीं है।

परीक्षण क्रॉस (test cross): प्रभावी लक्षणप्ररूप वाले जीव का क्रॉस समयुग्मजी अप्रभावी जनक से कराया जाता है ताकि उसका जीनप्ररूप पता चल सके। यदि सभी संतति प्रभावी लक्षण दिखाएँ, तो अज्ञात जनक समयुग्मजी (TT) है। यदि संतति में प्रभावी और अप्रभावी 1:1 के अनुपात में हों, तो अज्ञात जनक विषमयुग्मजी (Tt) है। AaBb का द्विसंकर परीक्षण क्रॉस 1:1:1:1 देता है।

मेंडलीय अनुपातों से विचलन

अपूर्ण प्रभाविता: F1 संकर जनकों के बीच का (मध्यवर्ती) होता है। स्नैपड्रैगन (Antirrhinum) में लाल (RR) × सफेद (rr) क्रॉस से गुलाबी (Rr) F1 बनता है। F2 में अनुपात 1 लाल : 2 गुलाबी : 1 सफेद होता है। लक्षणप्ररूपी अनुपात और जीनप्ररूपी अनुपात समान (1:2:1) हैं। जीन R एक क्रियाशील उत्पाद बनाता है, परंतु उसकी एक प्रति पूर्ण लाल रंग के लिए पर्याप्त मात्रा नहीं देती।

सह-प्रभाविता: विषमयुग्मजी में दोनों युग्मविकल्पी पूरी तरह व्यक्त होते हैं। ABO रुधिर समूह इसका मानक उदाहरण हैं।

बहुविकल्पता (multiple alleles): जनसंख्या में किसी जीन के दो से अधिक युग्मविकल्पी होते हैं, परंतु किसी एक व्यक्ति में उनमें से केवल दो ही होते हैं। ABO जीन (जीन I) के तीन युग्मविकल्पी हैं: IA, IB और i। IA लाल रुधिर कोशिका की सतह पर शर्करा प्रकार A बनाता है। IB शर्करा प्रकार B बनाता है। युग्मविकल्पी i कोई शर्करा नहीं बनाता। IA और IB दोनों i पर प्रभावी हैं। IA और IB आपस में सह-प्रभावी हैं।

रुधिर समूह (लक्षणप्ररूप)जीनप्ररूप
AIAIA या IAi
BIBIB या IBi
ABIAIB
Oii

तीन युग्मविकल्पी छह जीनप्ररूप और चार लक्षणप्ररूप देते हैं। IAIB वाला व्यक्ति A और B दोनों प्रतिजन (antigen) दर्शाता है, जो सह-प्रभाविता है।

दो जीनों की वंशागति (द्विसंकर क्रॉस)

मेंडल ने गोल पीले बीजों (RRYY) का क्रॉस झुर्रीदार हरे बीजों (rryy) से कराया। F1 सभी गोल पीले (RrYy) थे। F1 के स्व-परागण से 16 खानों वाला पुनेट वर्ग बनता है। F2 का अनुपात 9 गोल पीले : 3 गोल हरे : 3 झुर्रीदार पीले : 1 झुर्रीदार हरा (9:3:3:1) है। इसमें 9 जीनप्ररूप और 4 लक्षणप्ररूप होते हैं। प्रत्येक जीन अकेले देखने पर भी 3:1 अनुपात देता है।

स्वतंत्र पृथक्करण का नियम: जब लक्षणों के दो जोड़े एक साथ देखे जाते हैं, तो एक जोड़े के युग्मविकल्पी दूसरे जोड़े के युग्मविकल्पियों से स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं। F1 (RrYy) चार प्रकार के युग्मक (RY, Ry, rY, ry) समान संख्या में बनाता है। यह नियम भिन्न गुणसूत्रों पर स्थित जीनों के लिए लागू होता है। यह सहलग्न जीनों के लिए लागू नहीं होता।

वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत

वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी (1902) ने देखा कि गुणसूत्र मेंडल के कारकों की तरह व्यवहार करते हैं। दोनों जोड़ों में होते हैं, दोनों युग्मक बनते समय अलग होते हैं, और प्रत्येक जोड़े में से एक युग्मक में जाता है। सटन ने अध्ययन के लिए टिड्डे की कोशिकाओं का उपयोग किया। उन्होंने इन दोनों विचारों को जोड़कर वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत (chromosomal theory of inheritance) बनाया। थॉमस हंट मॉर्गन और उनके दल ने बाद में फल मक्खी, Drosophila melanogaster, का उपयोग करके इसका प्रायोगिक प्रमाण दिया।

सहलग्नता और पुनर्योजन

मॉर्गन ने पीले शरीर और सफेद आँखों वाली मादा Drosophila का क्रॉस भूरे शरीर और लाल आँखों वाले नर से कराया। दोनों अप्रभावी जीन (X गुणसूत्र पर) F2 में अपेक्षा से अधिक बार साथ-साथ रहे। द्विसंकर अनुपात 9:3:3:1 प्राप्त नहीं हुआ। मॉर्गन ने एक गुणसूत्र पर जीनों के इस भौतिक संबंध को सहलग्नता (linkage) नाम दिया। जीन के वे नए संयोजन जो जीन विनिमय (crossing over) से बनते हैं, पुनर्योजन (recombination) कहलाते हैं।

  • गुणसूत्र पर बहुत पास-पास स्थित जीन दृढ़ता से सहलग्न (tightly linked) होते हैं, इसलिए उनकी पुनर्योजन आवृत्ति बहुत कम होती है।
  • दूर-दूर स्थित जीन शिथिल रूप से सहलग्न होते हैं और उनकी पुनर्योजन आवृत्ति अधिक होती है।
  • मॉर्गन के शिष्य अल्फ्रेड स्टर्टवेंट ने जीन युग्मों के बीच पुनर्योजन की आवृत्ति को उनके बीच की दूरी के माप के रूप में उपयोग किया। उन्होंने गुणसूत्रों के पहले आनुवंशिक मानचित्र (genetic maps) बनाए।

बहुजीनी वंशागति और बहुप्रभाविता

बहुजीनी वंशागति (polygenic inheritance): एक लक्षण तीन या अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है। प्रत्येक प्रभावी युग्मविकल्पी प्रभाव में वृद्धि करता है, इसलिए प्रभाव संचयी होते हैं। मनुष्य की त्वचा का रंग और ऊँचाई इसके उदाहरण हैं। तीन जीनों (AaBbCc) के साथ क्रॉस से सात लक्षणप्ररूप वर्ग मिलते हैं। उनकी संख्याएँ घंटीनुमा वक्र बनाती हैं। चरम वर्ग (सभी प्रभावी या सभी अप्रभावी) सबसे दुर्लभ होते हैं। AaBbCc × AaBbCc में सभी प्रभावी जीनप्ररूप AABBCC संतति के 1/64 भाग में होता है।

बहुप्रभाविता (pleiotropy): एक जीन एक से अधिक लक्षणों को प्रभावित करता है। फेनिलकीटोन्यूरिया (PKU) इसका उदाहरण है। एंजाइम फेनिलएलानिन हाइड्रॉक्सिलेज़ बनाने वाला जीन दोषपूर्ण होता है। फेनिलएलानिन जमा हो जाता है और अन्य यौगिकों में बदल जाता है। इसके प्रभाव हैं मानसिक मंदता, तथा बालों और त्वचा के वर्णक में कमी।

लिंग निर्धारण

प्रकारनरमादाउदाहरण
XX-XOXO (एक X, 2n विषम)XXटिड्डा
XX-XYXY (विषमयुग्मकी)XX (समयुग्मकी)मनुष्य, Drosophila
ZZ-ZWZZ (समयुग्मकी)ZW (विषमयुग्मकी)पक्षी
अगुणित-द्विगुणित तंत्र (haplodiploidy)अगुणित (n = 16), अनिषेचित अंडे सेद्विगुणित (2n = 32), निषेचित अंडे सेमधुमक्खी
  • मनुष्य में 22 जोड़े अलिंगसूत्र (autosomes) हैं और एक जोड़ा लिंग गुणसूत्रों का है। आधे शुक्राणुओं में X और आधे में Y होता है। सभी अंडों में X होता है। पिता का शुक्राणु संतान का लिंग तय करता है।
  • मधुमक्खी में रानी और श्रमिक द्विगुणित मादाएँ होती हैं। ड्रोन अगुणित नर होते हैं जो अनिषेचक जनन (parthenogenesis) से बनते हैं। ड्रोन समसूत्रण द्वारा शुक्राणु बनाते हैं। इस तंत्र को अगुणित-द्विगुणित तंत्र कहते हैं।

उत्परिवर्तन

उत्परिवर्तन (mutation) DNA में अचानक होने वाला वंशागत परिवर्तन है।

  • बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation): एक क्षारक युग्म में परिवर्तन। दात्र-कोशिका अरक्तता इसका उदाहरण है, जहाँ एक क्षारक प्रतिस्थापन एक अमीनो अम्ल को बदल देता है।
  • रूपांतरण उत्परिवर्तन (frameshift mutation): एक या दो क्षारक युग्मों का विलोपन या अंतर्वेशन कोड के पठन प्रारूप (reading frame) को बदल देता है।
  • गुणसूत्री विपथन (chromosomal aberrations): गुणसूत्र की संरचना (विलोपन, द्विगुणन, प्रतिलोमन, स्थानांतरण) या गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन। एक या कुछ गुणसूत्रों का बढ़ना या घटना अगुणिता विपथन (aneuploidy) है, जो अर्धसूत्री विभाजन में गुणसूत्रों के अलग न होने (अपृथक्करण, non-disjunction) से होता है। गुणसूत्रों के पूरे समुच्चयों का बढ़ना बहुगुणिता (polyploidy) है। बहुगुणिता तब होती है जब गुणसूत्रों के द्विगुणित होने के बाद कोशिका विभाजित नहीं होती, और यह पादपों में सामान्य है।
  • उत्परिवर्तजन (mutagens) वे कारक हैं जो उत्परिवर्तन करते हैं, जैसे UV विकिरण और कुछ रसायन।

आनुवंशिक विकार और वंशावली विश्लेषण

वंशावली (pedigree) एक लक्षण के लिए पारिवारिक वृक्ष है। प्रतीक: वर्ग नर है, वृत्त मादा है, उन्हें जोड़ने वाली क्षैतिज रेखा संगम दर्शाती है, ऊर्ध्वाधर रेखा संतति दर्शाती है, और छायांकित प्रतीक प्रभावित व्यक्ति दर्शाते हैं। संगमी जोड़े के बीच दोहरी रेखा संबंधियों के बीच संगम (सगोत्र, consanguineous) दर्शाती है। पीढ़ियों को रोमन अंकों से चिह्नित किया जाता है।

विकारवंशागति का प्रकारमुख्य तथ्य
हीमोफीलियाX-सहलग्न अप्रभावीरुधिर ठीक से नहीं जमता क्योंकि एक स्कंदन प्रोटीन अनुपस्थित है। विषमयुग्मजी मादा वाहक होती है। मादा तभी प्रभावित होती है जब उसकी माता वाहक या प्रभावित हो और उसका पिता प्रभावित हो।
वर्णांधताX-सहलग्न अप्रभावीलाल या हरे शंकु कोशिकाओं में दोष। यह नरों में सामान्य (लगभग 8%) और मादाओं में दुर्लभ (लगभग 0.4%) है।
दात्र-कोशिका अरक्तताअलिंगसूत्री अप्रभावीहीमोग्लोबिन (HbS) की β शृंखला की स्थिति 6 पर ग्लूटैमिक अम्ल के स्थान पर वैलीन का प्रतिस्थापन। लाल रुधिर कोशिकाएँ दात्र (हँसिया) के आकार की हो जाती हैं।
थैलेसीमियाअलिंगसूत्री अप्रभावीα या β ग्लोबिन शृंखलाएँ बनने की दर में कमी। परिणाम अरक्तता है।
फेनिलकीटोन्यूरियाअलिंगसूत्री अप्रभावीफेनिलएलानिन हाइड्रॉक्सिलेज़ का अभाव।

लिंग-सहलग्न अप्रभावी लक्षणों में रोग प्रभावित पिता से उसकी वाहक पुत्री के माध्यम से उसके पौत्र (नाती) तक पहुँचता है। पुत्र को अपना X केवल माता से मिलता है, इसलिए वाहक माता अपने आधे पुत्रों को रोग देती है।

गुणसूत्री विकारकैरियोटाइपलक्षण
डाउन सिंड्रोम47, गुणसूत्र 21 की ट्राइसोमीछोटा कद, छोटा गोल सिर, खाँचेदार जीभ, आंशिक रूप से खुला मुँह, विशिष्ट रेखा वाली चौड़ी हथेली, शारीरिक और मानसिक विकास में देरी।
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम47, XXYकुल मिलाकर पुरुष जैसी बनावट वाला नर, परंतु स्तनों का विकास (गाइनेकोमेस्टिया) और अन्य स्त्रीत्व लक्षण। बंध्य।
टर्नर सिंड्रोम45, XOमादा, छोटा कद, अल्पविकसित अंडाशय, द्वितीयक लैंगिक लक्षणों का अभाव। बंध्य।

डाउन सिंड्रोम का जोखिम माता की आयु के साथ बढ़ता है। तीनों का कारण अपृथक्करण है।

NEET में सावधानी की बातें

  • प्रभाविता का नियम सार्वभौमिक नहीं है (अपूर्ण और सह-प्रभाविता मौजूद हैं), परंतु पृथक्करण सदैव सत्य है।
  • अपूर्ण प्रभाविता 1:2:1 लक्षणप्ररूप देती है। पूर्ण प्रभाविता 3:1 लक्षणप्ररूप देती है। दोनों में जीनप्ररूप अनुपात 1:2:1 है।
  • सह-प्रभाविता (दोनों युग्मविकल्पी व्यक्त होते हैं, जैसे AB रुधिर समूह) अपूर्ण प्रभाविता (मिश्रित, मध्यवर्ती लक्षण, जैसे गुलाबी फूल) से भिन्न है।
  • किसी व्यक्ति में केवल दो ABO युग्मविकल्पी होते हैं, यद्यपि जनसंख्या में तीन होते हैं।
  • मनुष्य में नर विषमयुग्मकी है, परंतु पक्षियों में मादा विषमयुग्मकी है।
  • बहुप्रभाविता में एक जीन के अनेक प्रभाव होते हैं। बहुजीनी में अनेक जीन एक लक्षण को नियंत्रित करते हैं।
  • परीक्षण क्रॉस में समयुग्मजी अप्रभावी जनक का उपयोग होता है। प्रतीप क्रॉस (back cross) में किसी भी जनक का उपयोग हो सकता है।
  • दृढ़ता से सहलग्न जीनों में पुनर्योजन कम होता है। दूर-दूर स्थित जीनों में पुनर्योजन अधिक होता है।
  • हीमोफीलिया और वर्णांधता X-सहलग्न हैं। दात्र-कोशिका, थैलेसीमिया और PKU अलिंगसूत्री हैं।
  • नर मधुमक्खी ड्रोन अगुणित होते हैं और उनका कोई पिता नहीं होता। रानी और श्रमिक द्विगुणित होते हैं।

एक पंक्ति के तथ्य

  • 1. मेंडल ने Pisum sativum पर कार्य किया और विपरीत लक्षणों के सात जोड़ों का अध्ययन किया।
  • 2. मटर में प्रभावी लक्षण: लंबा, बैंगनी, कक्षीय, फूली हुई, हरी फली, गोल और पीला बीज।
  • 3. एकसंकर F2 का लक्षणप्ररूपी अनुपात 3:1 और जीनप्ररूपी अनुपात 1:2:1 है।
  • 4. परीक्षण क्रॉस में समयुग्मजी अप्रभावी जनक का उपयोग होता है।
  • 5. स्नैपड्रैगन में लाल × सफेद से गुलाबी F1 और 1:2:1 F2 मिलता है।
  • 6. IA और IB सह-प्रभावी हैं, और दोनों i पर प्रभावी हैं।
  • 7. रुधिर समूह O का जीनप्ररूप ii है।
  • 8. द्विसंकर F2 अनुपात 9:3:3:1 है, जिसमें 9 जीनप्ररूप और 4 लक्षणप्ररूप होते हैं।
  • 9. सटन और बोवेरी ने वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत प्रस्तावित किया।
  • 10. मॉर्गन ने Drosophila पर कार्य किया और सहलग्नता की खोज की।
  • 11. स्टर्टवेंट ने पुनर्योजन आवृत्ति का उपयोग करके पहले आनुवंशिक मानचित्र बनाए।
  • 12. मनुष्य की त्वचा का रंग बहुजीनी है।
  • 13. PKU बहुप्रभावी और अलिंगसूत्री अप्रभावी है।
  • 14. पक्षियों में मादा ZW और नर ZZ होता है।
  • 15. डाउन सिंड्रोम ट्राइसोमी 21 है, क्लाइनफेल्टर XXY है और टर्नर XO है।

अभ्यास प्रश्न

  1. मेंडल के मटर के पौधे में फली के रंग के लक्षण का प्रभावी रूप है

    1. सिकुड़ी हुई
    2. पीला
    3. हरा
    4. बैंगनी
    उत्तर

    C. हरा

    हरी फली पीली फली पर प्रभावी है। बैंगनी पुष्प का रंग है और सिकुड़ी हुई फली का आकार है।

    In Mendel's pea plant, the dominant form of the pod colour trait is

    1. Constricted
    2. Yellow
    3. Green
    4. Violet

  2. पूर्ण प्रभाविता वाले मेंडलीय द्विसंकर क्रॉस की F2 पीढ़ी में कितने लक्षणप्ररूपी वर्ग मिलते हैं?

    1. 2
    2. 4
    3. 8
    4. 16
    उत्तर

    B. 4

    9:3:3:1 अनुपात में चार लक्षणप्ररूपी वर्ग होते हैं। 16 पुनेट वर्ग के खानों की संख्या है।

    How many phenotypic classes appear in the F2 generation of a Mendelian dihybrid cross with complete dominance?

    1. 2
    2. 4
    3. 8
    4. 16

  3. परीक्षण क्रॉस प्रभावी लक्षणप्ररूप दर्शाने वाले जीव का क्रॉस किससे कराकर किया जाता है?

    1. F1 संकर
    2. समयुग्मजी प्रभावी जीव
    3. विषमयुग्मजी जीव
    4. समयुग्मजी अप्रभावी जीव
    उत्तर

    D. समयुग्मजी अप्रभावी जीव

    समयुग्मजी अप्रभावी जनक केवल अप्रभावी युग्मक देता है, इसलिए संतति परीक्षण किए जा रहे जीव का जीनप्ररूप प्रकट कर देती है।

    A test cross is made by crossing an individual that shows the dominant phenotype with

    1. an F1 hybrid
    2. a homozygous dominant individual
    3. a heterozygous individual
    4. a homozygous recessive individual

  4. गुलाबी पुष्प वाले स्नैपड्रैगन पौधे के स्व-परागण से लाल, गुलाबी और सफेद पुष्प किस अनुपात में मिलते हैं?

    1. 1 : 2 : 1
    2. 1 : 1
    3. 9 : 3 : 3 : 1
    4. 3 : 1
    उत्तर

    A. 1 : 2 : 1

    अपूर्ण प्रभाविता में Rr x Rr से 1 RR लाल : 2 Rr गुलाबी : 1 rr सफेद मिलते हैं।

    Selfing of a pink-flowered snapdragon plant gives red, pink and white flowers in the ratio

    1. 1 : 2 : 1
    2. 1 : 1
    3. 9 : 3 : 3 : 1
    4. 3 : 1

  5. मनुष्य के ABO रुधिर समूह जीन के कितने भिन्न जीनप्ररूप संभव हैं?

    1. 3
    2. 6
    3. 4
    4. 9
    उत्तर

    B. 6

    IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB और ii छह जीनप्ररूप हैं। ये चार लक्षणप्ररूप देते हैं।

    How many different genotypes are possible for the human ABO blood group gene?

    1. 3
    2. 6
    3. 4
    4. 9

  6. गुणसूत्र पर जीन युग्मों के बीच पुनर्योजन की आवृत्ति को उनके बीच की दूरी के माप के रूप में किसने उपयोग किया?

    1. सटन
    2. बोवेरी
    3. स्टर्टवेंट
    4. मॉर्गन
    उत्तर

    C. स्टर्टवेंट

    मॉर्गन के शिष्य अल्फ्रेड स्टर्टवेंट ने पुनर्योजन आवृत्ति का उपयोग करके पहले आनुवंशिक मानचित्र बनाए।

    Who used the frequency of recombination between gene pairs as a measure of the distance between them on a chromosome?

    1. Sutton
    2. Boveri
    3. Sturtevant
    4. Morgan

  7. गुणसूत्र पर दृढ़ता से सहलग्न जीन दर्शाते हैं

    1. स्वतंत्र पृथक्करण
    2. F2 में 9 : 3 : 3 : 1 अनुपात
    3. पुनर्योजन की उच्च आवृत्ति
    4. पुनर्योजन की बहुत कम आवृत्ति
    उत्तर

    D. पुनर्योजन की बहुत कम आवृत्ति

    पास-पास स्थित जीन जीन विनिमय द्वारा कम ही अलग होते हैं, इसलिए पुनर्योजी संतति कम होती है।

    Genes that are tightly linked on a chromosome show

    1. independent assortment
    2. a 9 : 3 : 3 : 1 ratio in F2
    3. a high frequency of recombination
    4. a very low frequency of recombination

  8. मनुष्य की त्वचा का रंग किसका उदाहरण है?

    1. बहुजीनी वंशागति
    2. सह-प्रभाविता
    3. एक जीन की अपूर्ण प्रभाविता
    4. बहुप्रभाविता
    उत्तर

    A. बहुजीनी वंशागति

    त्वचा का रंग कई जीनों द्वारा नियंत्रित होता है जिनके प्रभाव जुड़ते जाते हैं, जिससे रंगतों की सतत शृंखला बनती है।

    Human skin colour is an example of

    1. polygenic inheritance
    2. co-dominance
    3. incomplete dominance of a single gene
    4. pleiotropy

  9. फेनिलकीटोन्यूरिया में कौन-सा एंजाइम दोषपूर्ण होता है?

    1. एमाइलेज़
    2. टायरोसिनेज़
    3. फेनिलएलानिन हाइड्रॉक्सिलेज़
    4. DNA लाइगेज़
    उत्तर

    C. फेनिलएलानिन हाइड्रॉक्सिलेज़

    फेनिलएलानिन हाइड्रॉक्सिलेज़ के अभाव में फेनिलएलानिन टायरोसिन में नहीं बदलता और जमा हो जाता है।

    The enzyme that is defective in phenylketonuria is

    1. amylase
    2. tyrosinase
    3. phenylalanine hydroxylase
    4. DNA ligase

  10. मधुमक्खियों में ड्रोन का विकास किससे होता है?

    1. निषेचित अंडों से
    2. अनिषेचित अंडों से अनिषेचक जनन द्वारा
    3. केवल श्रमिकों के निषेचित अंडों से
    4. ZW गुणसूत्रों वाले युग्मनजों से
    उत्तर

    B. अनिषेचित अंडों से अनिषेचक जनन द्वारा

    ड्रोन अगुणित नर (n = 16) होते हैं जो अनिषेचित अंडों से बनते हैं।

    In honey bees, drones develop from

    1. fertilised eggs
    2. unfertilised eggs by parthenogenesis
    3. fertilised eggs of workers only
    4. zygotes with ZW chromosomes

  11. 45, XO गुणसूत्र संरचना वाली मानव मादा को होता है

    1. टर्नर सिंड्रोम
    2. डाउन सिंड्रोम
    3. पटाऊ सिंड्रोम
    4. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
    उत्तर

    A. टर्नर सिंड्रोम

    टर्नर सिंड्रोम लिंग गुणसूत्र की मोनोसोमी (45, XO) है। इसमें मादा बंध्य और छोटे कद की होती है।

    A human female with a 45, XO chromosome complement has

    1. Turner syndrome
    2. Down syndrome
    3. Patau syndrome
    4. Klinefelter syndrome

  12. दात्र-कोशिका अरक्तता में हीमोग्लोबिन की β शृंखला में परिवर्तन है

    1. स्थिति 6 पर वैलीन का ग्लूटैमिक अम्ल से प्रतिस्थापन
    2. स्थिति 6 पर ग्लूटैमिक अम्ल का विलोपन
    3. स्थिति 6 पर ग्लाइसीन का एलानिन से प्रतिस्थापन
    4. स्थिति 6 पर ग्लूटैमिक अम्ल का वैलीन से प्रतिस्थापन
    उत्तर

    D. स्थिति 6 पर ग्लूटैमिक अम्ल का वैलीन से प्रतिस्थापन

    एक क्षारक प्रतिस्थापन छठे अमीनो अम्ल को ग्लूटैमिक अम्ल से वैलीन में बदल देता है, जिससे HbS बनता है।

    In sickle-cell anaemia the change in the haemoglobin β chain is

    1. valine replaced by glutamic acid at position 6
    2. glutamic acid deleted at position 6
    3. glycine replaced by alanine at position 6
    4. glutamic acid replaced by valine at position 6

  13. रूपांतरण उत्परिवर्तन (frameshift mutation) किससे होता है?

    1. एक या दो क्षारक युग्मों के विलोपन या अंतर्वेशन से
    2. ठीक तीन क्षारक युग्मों के विलोपन से
    3. एक क्षारक के स्थान पर दूसरे क्षारक के प्रतिस्थापन से
    4. गुणसूत्र संख्या के दोगुना होने से
    उत्तर

    A. एक या दो क्षारक युग्मों के विलोपन या अंतर्वेशन से

    एक या दो क्षारक जोड़ने या हटाने से उस बिंदु के बाद प्रत्येक कोडॉन का पठन प्रारूप खिसक जाता है।

    A frameshift mutation is caused by

    1. deletion or insertion of one or two base pairs
    2. deletion of exactly three base pairs
    3. substitution of a single base by another
    4. doubling of the chromosome number

  14. पक्षियों में विषमयुग्मकी लिंग है

    1. नर, जिसमें ZZ गुणसूत्र होते हैं
    2. मादा, जिसमें ZW गुणसूत्र होते हैं
    3. नर और मादा दोनों
    4. कोई नहीं, क्योंकि पक्षियों में लिंग गुणसूत्र नहीं होते
    उत्तर

    B. मादा, जिसमें ZW गुणसूत्र होते हैं

    ZZ-ZW तंत्र में मादा दो प्रकार के युग्मक (Z और W) बनाती है।

    In birds, the heterogametic sex is

    1. the male, with ZZ chromosomes
    2. the female, with ZW chromosomes
    3. both male and female
    4. neither, because birds lack sex chromosomes

  15. मनुष्य के नरों में लाल-हरी वर्णांधता की लगभग आवृत्ति है

    1. लगभग 25 प्रतिशत
    2. लगभग 0.4 प्रतिशत
    3. लगभग 8 प्रतिशत
    4. लगभग 50 प्रतिशत
    उत्तर

    C. लगभग 8 प्रतिशत

    नरों में एक ही X होता है, इसलिए एक अप्रभावी युग्मविकल्पी पर्याप्त है। लगभग 8% नर और लगभग 0.4% मादाएँ प्रभावित होती हैं।

    The approximate frequency of red-green colour blindness among human males is

    1. about 25 per cent
    2. about 0.4 per cent
    3. about 8 per cent
    4. about 50 per cent

  16. निम्नलिखित में से कौन-सा विकार अलिंगसूत्री अप्रभावी है?

    1. टर्नर सिंड्रोम
    2. हीमोफीलिया
    3. वर्णांधता
    4. दात्र-कोशिका अरक्तता
    उत्तर

    D. दात्र-कोशिका अरक्तता

    दात्र-कोशिका अरक्तता अलिंगसूत्री अप्रभावी जीन द्वारा नियंत्रित होती है। हीमोफीलिया और वर्णांधता X-सहलग्न हैं, और टर्नर गुणसूत्री विकार है।

    Which of the following disorders is autosomal recessive?

    1. Turner syndrome
    2. Haemophilia
    3. Colour blindness
    4. Sickle-cell anaemia

  17. नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: अपूर्ण प्रभाविता दर्शाने वाले जीन में भी पृथक्करण का नियम सत्य रहता है। कथन II: अपूर्ण प्रभाविता में F2 का लक्षणप्ररूपी अनुपात 3 : 1 होता है।

    1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
    2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
    3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
    4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
    उत्तर

    C. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है

    कथन I सही है क्योंकि दोनों युग्मविकल्पी युग्मकों में फिर भी अलग होते हैं। कथन II गलत है क्योंकि F2 अनुपात 1 : 2 : 1 होता है।

    Given below are two statements: Statement I: The law of segregation holds true even when a gene shows incomplete dominance. Statement II: In incomplete dominance, the F2 phenotypic ratio is 3 : 1.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

  18. नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: मानव शिशु का लिंग शुक्राणु द्वारा तय होता है। कथन II: सभी सामान्य मानव अंडों में X गुणसूत्र होता है।

    1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
    2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
    3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
    4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
    उत्तर

    A. कथन I और कथन II दोनों सही हैं

    शुक्राणुओं में X या Y होता है जबकि सभी अंडों में X होता है, इसलिए शुक्राणु शिशु का लिंग तय करता है।

    Given below are two statements: Statement I: The sex of a human child is decided by the sperm. Statement II: All normal human eggs carry an X chromosome.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

  19. नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: हीमोफीलिया X-सहलग्न प्रभावी विकार है। कथन II: हीमोफीलिया युग्मविकल्पी के लिए विषमयुग्मजी मादा वाहक होती है।

    1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
    2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
    3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
    4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
    उत्तर

    D. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है

    हीमोफीलिया X-सहलग्न अप्रभावी है, इसलिए कथन I गलत है। विषमयुग्मजी मादा में एक सामान्य युग्मविकल्पी होता है और वह वाहक होती है, इसलिए कथन II सही है।

    Given below are two statements: Statement I: Haemophilia is an X-linked dominant disorder. Statement II: A heterozygous female for the haemophilia allele is a carrier.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

  20. नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: ZZ-ZW तंत्र में मादा लिंग गुणसूत्रों के लिए समयुग्मजी होती है। कथन II: नर मधुमक्खी ड्रोन द्विगुणित होते हैं।

    1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
    2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
    3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
    4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
    उत्तर

    B. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं

    ZW मादा विषमयुग्मजी होती है, और ड्रोन अगुणित होते हैं। दोनों कथन गलत हैं।

    Given below are two statements: Statement I: In the ZZ-ZW system the female is homozygous for the sex chromosomes. Statement II: Drone honey bees are diploid.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

  21. निम्नलिखित में से कौन-से कथन सही हैं? 1. बहुजीनी लक्षण जनसंख्या में घंटीनुमा वितरण दर्शाते हैं। 2. बहुप्रभावी जीन एक से अधिक लक्षणों को प्रभावित करता है। 3. सटन ने गुणसूत्र सिद्धांत के अध्ययन के लिए Drosophila का उपयोग किया।

    1. 1 और 2 केवल
    2. 2 और 3 केवल
    3. 1 और 3 केवल
    4. 1, 2 और 3
    उत्तर

    A. 1 और 2 केवल

    कथन 1 और 2 सही हैं। सटन ने टिड्डे की कोशिकाओं का और मॉर्गन ने Drosophila का उपयोग किया।

    Which of the following statements are correct? 1. Polygenic traits show a bell-shaped distribution in a population. 2. A pleiotropic gene affects more than one trait. 3. Sutton used Drosophila to study the chromosomal theory.

    1. 1 and 2 only
    2. 2 and 3 only
    3. 1 and 3 only
    4. 1, 2 and 3

  22. नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: गुणसूत्र पर दूर-दूर स्थित जीन पास-पास स्थित जीनों की तुलना में अधिक पुनर्योजन आवृत्ति दर्शाते हैं। कथन II: स्वतंत्र पृथक्करण का नियम सहलग्न जीनों पर लागू होता है।

    1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
    2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
    3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
    4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
    उत्तर

    C. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है

    जीन विनिमय दूर स्थित जीनों को अधिक बार अलग करता है, इसलिए कथन I सही है। सहलग्न जीन स्वतंत्र रूप से पृथक नहीं होते, इसलिए कथन II गलत है।

    Given below are two statements: Statement I: Genes that are far apart on a chromosome show a higher recombination frequency than genes that are close together. Statement II: The law of independent assortment holds for genes that are linked.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

  23. नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: थैलेसीमिया लिंग-सहलग्न विकार है। कथन II: थैलेसीमिया में एक या अधिक ग्लोबिन शृंखलाओं के संश्लेषण की दर कम हो जाती है।

    1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
    2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
    3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
    4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
    उत्तर

    D. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है

    थैलेसीमिया अलिंगसूत्री अप्रभावी है, इसलिए कथन I गलत है। कथन II सही है।

    Given below are two statements: Statement I: Thalassaemia is a sex-linked disorder. Statement II: In thalassaemia the rate of synthesis of one or more globin chains is reduced.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

  24. ABO रुधिर समूहों के बारे में निम्नलिखित में से कौन-से कथन सही हैं? 1. I जीन के तीन युग्मविकल्पी हैं। 2. एक व्यक्ति में इनमें से केवल दो युग्मविकल्पी होते हैं। 3. IA और i सह-प्रभावी हैं।

    1. 2 और 3 केवल
    2. 1 और 2 केवल
    3. 1 और 3 केवल
    4. 1, 2 और 3
    उत्तर

    B. 1 और 2 केवल

    IA और IB सह-प्रभावी हैं, जबकि IA, i पर प्रभावी है। इसलिए कथन 3 गलत है।

    Which of the following statements about ABO blood groups are correct? 1. The I gene has three alleles. 2. A person carries only two of these alleles. 3. IA and i are co-dominant.

    1. 2 and 3 only
    2. 1 and 2 only
    3. 1 and 3 only
    4. 1, 2 and 3

  25. नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: रुधिर समूह A और B वाले दंपती की संतान AB तभी हो सकती है जब दोनों विषमयुग्मजी हों। कथन II: रुधिर समूह A और B वाले दंपती की संतान O हो सकती है यदि दोनों विषमयुग्मजी हों।

    1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
    2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
    3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
    4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
    उत्तर

    D. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है

    IAIA x IBIB से केवल AB संतान होती है, इसलिए कथन I गलत है। IAi x IBi से ii (O) संतान हो सकती है, इसलिए कथन II सही है।

    Given below are two statements: Statement I: A couple with blood groups A and B can have an AB child only if both are heterozygous. Statement II: A couple with blood groups A and B can have an O child if both are heterozygous.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

  26. नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: द्विसंकर क्रॉस में प्रत्येक जीन अकेले F2 में 3 : 1 अनुपात देता है। कथन II: F1 संकर RrYy चार प्रकार के युग्मक समान संख्या में बनाता है।

    1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
    2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
    3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
    4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
    उत्तर

    A. कथन I और कथन II दोनों सही हैं

    दोनों कथन सही हैं। 9:3:3:1 अनुपात दो स्वतंत्र 3:1 अनुपातों से बना है।

    Given below are two statements: Statement I: In a dihybrid cross, each gene alone gives a 3 : 1 ratio in F2. Statement II: The F1 hybrid RrYy makes four types of gametes in equal numbers.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

  27. अभिकथन (A): विषमयुग्मजी (Tt) पौधे के परीक्षण क्रॉस से लंबी और बौनी संतति 1 : 1 अनुपात में मिलती है। कारण (R): विषमयुग्मजी पौधा दो प्रकार के युग्मक समान संख्या में बनाता है।

    1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
    2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
    3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
    4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
    उत्तर

    A. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है

    Tt से T और t युग्मक समान संख्या में बनते हैं। tt जनक केवल t देता है, इसलिए संतति 1 Tt : 1 tt होती है।

    Assertion (A): A test cross of a heterozygous (Tt) plant gives a 1 : 1 ratio of tall to dwarf offspring. Reason (R): A heterozygous plant makes two types of gametes in equal numbers.

    1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    3. A is true but R is false
    4. A is false but R is true

  28. अभिकथन (A): विषमयुग्मजी स्नैपड्रैगन पौधे के पुष्प गुलाबी होते हैं। कारण (R): स्नैपड्रैगन में लाल युग्मविकल्पी सफेद युग्मविकल्पी पर पूर्ण रूप से प्रभावी है।

    1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
    2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
    3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
    4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
    उत्तर

    C. A सत्य है लेकिन R असत्य है

    गुलाबी रंग अपूर्ण प्रभाविता दर्शाता है, इसलिए R असत्य है। लाल युग्मविकल्पी की एक प्रति पूर्ण लाल रंग नहीं देती।

    Assertion (A): The heterozygous snapdragon plant has pink flowers. Reason (R): In snapdragon the red allele is completely dominant over the white allele.

    1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    3. A is true but R is false
    4. A is false but R is true

  29. अभिकथन (A): सहलग्न जीन स्वतंत्र पृथक्करण नहीं दर्शाते। कारण (R): स्टर्टवेंट ने जीनों की स्थितियों का मानचित्र बनाने के लिए पुनर्योजन आवृत्ति का उपयोग किया।

    1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
    2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
    3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
    4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
    उत्तर

    B. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है

    दोनों सत्य हैं, परंतु मानचित्रण की विधि यह नहीं समझाती कि सहलग्न जीन स्वतंत्र रूप से पृथक क्यों नहीं होते। इसका कारण गुणसूत्र पर उनकी भौतिक निकटता है।

    Assertion (A): Genes that are linked do not show independent assortment. Reason (R): Sturtevant used recombination frequency to map the positions of genes.

    1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    3. A is true but R is false
    4. A is false but R is true

  30. अभिकथन (A): मानव नर समयुग्मकी होता है। कारण (R): मानव नर दो प्रकार के शुक्राणु बनाता है, जिनमें X या Y होता है।

    1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
    2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
    3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
    4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
    उत्तर

    D. A असत्य है लेकिन R सत्य है

    नर (XY) विषमयुग्मकी होता है, इसलिए A असत्य है। R सत्य है।

    Assertion (A): The human male is homogametic. Reason (R): The human male makes two types of sperm, carrying X or Y.

    1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    3. A is true but R is false
    4. A is false but R is true

  31. अभिकथन (A): डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्तियों में मानसिक विकास में देरी दिखती है। कारण (R): उनमें अपृथक्करण के कारण गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त प्रति होती है।

    1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
    2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
    3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
    4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
    उत्तर

    A. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है

    ट्राइसोमी 21 अर्धसूत्री विभाजन में गुणसूत्र 21 के अलग न होने से होती है, और जीनों की अतिरिक्त मात्रा लक्षण उत्पन्न करती है।

    Assertion (A): Individuals with Down syndrome show delayed mental development. Reason (R): They have an extra copy of chromosome 21 caused by non-disjunction.

    1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    3. A is true but R is false
    4. A is false but R is true

  32. अभिकथन (A): किसी जनसंख्या में हीमोफीलिया से ग्रस्त मादा बहुत कम दिखती है। कारण (R): मादा तभी हीमोफीलिया से ग्रस्त होती है जब उसके दोनों X गुणसूत्रों पर अप्रभावी युग्मविकल्पी हो।

    1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
    2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
    3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
    4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
    उत्तर

    A. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है

    दोनों सत्य हैं और R, A को समझाता है। पिता हीमोफीलिया से ग्रस्त और माता वाहक या प्रभावित होनी चाहिए, इसलिए संभावना कम है।

    Assertion (A): A haemophilic female is rarely seen in a population. Reason (R): A female becomes haemophilic only if both of her X chromosomes carry the recessive allele.

    1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    3. A is true but R is false
    4. A is false but R is true

  33. सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. दो से अधिक युग्मविकल्पी वाला जीन b. अनेक प्रभावों वाला एक जीन c. एक लक्षण को नियंत्रित करने वाले अनेक जीन d. विषमयुग्मजी में दोनों युग्मविकल्पियों का व्यक्त होना। सूची II: i. बहुप्रभाविता ii. बहुजीनी वंशागति iii. सह-प्रभाविता iv. बहुविकल्पता।

    1. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
    2. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
    3. a-iv, b-i, c-ii, d-iii
    4. a-i, b-iv, c-ii, d-iii
    उत्तर

    C. a-iv, b-i, c-ii, d-iii

    a बहुविकल्पता (iv) है, b बहुप्रभाविता (i) है, c बहुजीनी (ii) है और d सह-प्रभाविता (iii) है।

    Match List I with List II. List I: a. A gene with more than two alleles b. One gene with many effects c. Many genes controlling one trait d. Both alleles expressing in a heterozygote. List II: i. Pleiotropy ii. Polygenic inheritance iii. Co-dominance iv. Multiple allelism.

    1. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
    2. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
    3. a-iv, b-i, c-ii, d-iii
    4. a-i, b-iv, c-ii, d-iii

  34. सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. टिड्डा b. पक्षी c. मधुमक्खी d. मनुष्य। सूची II: i. ZZ-ZW ii. XX-XY iii. अगुणित-द्विगुणित तंत्र iv. XX-XO।

    1. a-iii, b-i, c-iv, d-ii
    2. a-iv, b-i, c-iii, d-ii
    3. a-i, b-iv, c-iii, d-ii
    4. a-iv, b-ii, c-iii, d-i
    उत्तर

    B. a-iv, b-i, c-iii, d-ii

    टिड्डा XX-XO (iv) है, पक्षी ZZ-ZW (i) हैं, मधुमक्खी अगुणित-द्विगुणित (iii) है और मनुष्य XX-XY (ii) हैं।

    Match List I with List II. List I: a. Grasshopper b. Birds c. Honey bee d. Humans. List II: i. ZZ-ZW ii. XX-XY iii. Haplodiploidy iv. XX-XO.

    1. a-iii, b-i, c-iv, d-ii
    2. a-iv, b-i, c-iii, d-ii
    3. a-i, b-iv, c-iii, d-ii
    4. a-iv, b-ii, c-iii, d-i

  35. सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. डाउन सिंड्रोम b. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम c. टर्नर सिंड्रोम d. दात्र-कोशिका अरक्तता। सूची II: i. 45, XO ii. 47, XXY iii. गुणसूत्र 21 की ट्राइसोमी iv. अलिंगसूत्री अप्रभावी विकार।

    1. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
    2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
    3. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
    4. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
    उत्तर

    B. a-iii, b-ii, c-i, d-iv

    डाउन ट्राइसोमी 21 (iii) है, क्लाइनफेल्टर 47 XXY (ii) है, टर्नर 45 XO (i) है और दात्र-कोशिका अरक्तता अलिंगसूत्री अप्रभावी (iv) है।

    Match List I with List II. List I: a. Down syndrome b. Klinefelter syndrome c. Turner syndrome d. Sickle-cell anaemia. List II: i. 45, XO ii. 47, XXY iii. Trisomy of chromosome 21 iv. Autosomal recessive disorder.

    1. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
    2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
    3. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
    4. a-iv, b-ii, c-i, d-iii

  36. सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. सटन और बोवेरी b. मॉर्गन c. स्टर्टवेंट d. मेंडल। सूची II: i. पहले आनुवंशिक मानचित्र ii. वंशागति का गुणसूत्र सिद्धांत iii. Drosophila में सहलग्नता iv. मटर के प्रयोगों से पृथक्करण का नियम।

    1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
    2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
    3. a-iv, b-iii, c-i, d-ii
    4. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
    उत्तर

    D. a-ii, b-iii, c-i, d-iv

    सटन और बोवेरी ने गुणसूत्र सिद्धांत (ii) दिया, मॉर्गन ने सहलग्नता (iii) खोजी, स्टर्टवेंट ने मानचित्र (i) बनाए और मेंडल ने मटर पर कार्य (iv) किया।

    Match List I with List II. List I: a. Sutton and Boveri b. Morgan c. Sturtevant d. Mendel. List II: i. First genetic maps ii. Chromosomal theory of inheritance iii. Linkage in Drosophila iv. Law of segregation from pea experiments.

    1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
    2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
    3. a-iv, b-iii, c-i, d-ii
    4. a-ii, b-iii, c-i, d-iv

  37. सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. हीमोफीलिया b. थैलेसीमिया c. फेनिलकीटोन्यूरिया d. वर्णांधता। सूची II: i. X-सहलग्न अप्रभावी, रुधिर स्कंदन की विफलता ii. ग्लोबिन शृंखलाओं के संश्लेषण में कमी iii. फेनिलएलानिन हाइड्रॉक्सिलेज़ का अभाव iv. X-सहलग्न अप्रभावी, शंकु कोशिकाओं में दोष।

    1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
    2. a-i, b-iii, c-ii, d-iv
    3. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
    4. a-iv, b-ii, c-iii, d-i
    उत्तर

    C. a-i, b-ii, c-iii, d-iv

    हीमोफीलिया स्कंदन को प्रभावित करता है (i), थैलेसीमिया ग्लोबिन शृंखला संश्लेषण को प्रभावित करता है (ii), PKU में फेनिलएलानिन हाइड्रॉक्सिलेज़ का अभाव है (iii) और वर्णांधता शंकु कोशिकाओं का दोष है (iv)।

    Match List I with List II. List I: a. Haemophilia b. Thalassaemia c. Phenylketonuria d. Colour blindness. List II: i. X-linked recessive, failure of blood clotting ii. Reduced synthesis of globin chains iii. Lack of phenylalanine hydroxylase iv. X-linked recessive, defect in cone cells.

    1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
    2. a-i, b-iii, c-ii, d-iv
    3. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
    4. a-iv, b-ii, c-iii, d-i

  38. सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. एकसंकर परीक्षण क्रॉस b. द्विसंकर F2 c. अपूर्ण प्रभाविता F2 d. द्विसंकर परीक्षण क्रॉस। सूची II: i. 1 : 2 : 1 ii. 9 : 3 : 3 : 1 iii. 1 : 1 iv. 1 : 1 : 1 : 1।

    1. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
    2. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
    3. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
    4. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
    उत्तर

    C. a-iii, b-ii, c-i, d-iv

    Tt x tt से 1:1 (iii) मिलता है, द्विसंकर F2 9:3:3:1 (ii) है, अपूर्ण प्रभाविता F2 1:2:1 (i) है और AaBb x aabb से 1:1:1:1 (iv) मिलता है।

    Match List I with List II. List I: a. Monohybrid test cross b. Dihybrid F2 c. Incomplete dominance F2 d. Dihybrid test cross. List II: i. 1 : 2 : 1 ii. 9 : 3 : 3 : 1 iii. 1 : 1 iv. 1 : 1 : 1 : 1.

    1. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
    2. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
    3. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
    4. a-i, b-ii, c-iii, d-iv

  39. विषमयुग्मजी लंबे मटर के पौधे (Tt) का क्रॉस बौने पौधे (tt) से कराया जाता है। संतति में कितने प्रतिशत के बौने होने की आशा है?

    1. 75 प्रतिशत
    2. 0 प्रतिशत
    3. 25 प्रतिशत
    4. 50 प्रतिशत
    उत्तर

    D. 50 प्रतिशत

    Tt x tt से 1 Tt : 1 tt मिलता है, इसलिए आधी संतति बौनी होती है।

    A heterozygous tall pea plant (Tt) is crossed with a dwarf plant (tt). What percentage of the offspring is expected to be dwarf?

    1. 75 per cent
    2. 0 per cent
    3. 25 per cent
    4. 50 per cent

  40. रुधिर समूह A वाला एक पुरुष, जिसकी माता का समूह O था, रुधिर समूह AB वाली स्त्री से विवाह करता है। उनकी संतानों में कौन-से रुधिर समूह संभव हैं?

    1. A और AB केवल
    2. A, B और AB
    3. A, B, AB और O
    4. B और O केवल
    उत्तर

    B. A, B और AB

    पुरुष IAi है और स्त्री IAIB है। संतानें IAIA, IAi (A), IAIB (AB) और IBi (B) हो सकती हैं। कोई संतान O नहीं हो सकती।

    A man with blood group A, whose mother had group O, marries a woman with blood group AB. Which blood groups are possible among their children?

    1. A and AB only
    2. A, B and AB
    3. A, B, AB and O
    4. B and O only

  41. हीमोफीलिया की वाहक एक स्त्री का विवाह एक सामान्य पुरुष से होता है। उनके पुत्रों का कौन-सा अंश हीमोफीलिया से ग्रस्त होने की आशा है?

    1. कोई नहीं
    2. आधा
    3. सभी
    4. एक चौथाई
    उत्तर

    B. आधा

    पुत्रों को माता का X मिलता है। आधों को अप्रभावी युग्मविकल्पी वाला X मिलता है, इसलिए आधे प्रभावित होते हैं। पुत्रियों को पिता से सामान्य X मिलता है।

    A woman who is a carrier of haemophilia marries a normal man. What fraction of their sons is expected to be haemophilic?

    1. None
    2. One half
    3. All
    4. One fourth

  42. जीनप्ररूप AaBb वाले दो पौधों का क्रॉस कराया जाता है (स्वतंत्र पृथक्करण, पूर्ण प्रभाविता)। संतति का कौन-सा अंश aaB_ (aa और प्रभावी B लक्षण दर्शाने वाला) होगा?

    1. 1/16
    2. 9/16
    3. 1/4
    4. 3/16
    उत्तर

    D. 3/16

    aa का अंश 1/4 है और B_ का 3/4। इनका गुणनफल 3/16 है।

    Two plants of genotype AaBb are crossed (independent assortment, complete dominance). What is the fraction of offspring that are aaB_ (aa and showing the dominant B trait)?

    1. 1/16
    2. 9/16
    3. 1/4
    4. 3/16

  43. एक वर्णांध पुरुष का विवाह समयुग्मजी सामान्य स्त्री से होता है। उनकी संतानों में क्या अपेक्षित है?

    1. सभी पुत्रियाँ वाहक और सभी पुत्र सामान्य
    2. सभी संतानें सामान्य और कोई वाहक नहीं
    3. आधी पुत्रियाँ वर्णांध
    4. सभी पुत्र वर्णांध
    उत्तर

    A. सभी पुत्रियाँ वाहक और सभी पुत्र सामान्य

    पिता अपना X (युग्मविकल्पी सहित) पुत्रियों को और Y पुत्रों को देता है। पुत्रियाँ वाहक होती हैं। पुत्रों को माता का सामान्य X मिलता है।

    A colour-blind man marries a homozygous normal woman. What is expected in their children?

    1. All daughters are carriers and all sons are normal
    2. All children are normal and none is a carrier
    3. Half of the daughters are colour-blind
    4. All sons are colour-blind

  44. किसी पौधे में ऊँचाई तीन जीनों (AaBbCc) द्वारा नियंत्रित होती है, और प्रत्येक प्रभावी युग्मविकल्पी समान रूप से योगदान देता है। AaBbCc x AaBbCc में संतति का कौन-सा अंश सभी छह प्रभावी युग्मविकल्पियों (AABBCC) वाला चरम लक्षणप्ररूप दर्शाएगा?

    1. 1/16
    2. 1/8
    3. 1/64
    4. 1/32
    उत्तर

    C. 1/64

    प्रत्येक जीन से प्रभावी समयुग्मजी का अंश 1/4 होता है, इसलिए (1/4)^3 = 1/64।

    Height in a plant is controlled by three genes (AaBbCc), each dominant allele adding equally. In AaBbCc x AaBbCc, what fraction of offspring shows the extreme phenotype with all six alleles dominant (AABBCC)?

    1. 1/16
    2. 1/8
    3. 1/64
    4. 1/32

  45. रुधिर समूह A वाले और रुधिर समूह B वाले एक दंपती की संतान का रुधिर समूह O है। जनकों के जीनप्ररूप अवश्य होंगे

    1. IAIA और IBi
    2. IAi और IBi
    3. IAIA और IBIB
    4. IAi और IBIB
    उत्तर

    B. IAi और IBi

    संतान ii को प्रत्येक जनक से एक i मिला होगा, इसलिए दोनों जनक विषमयुग्मजी हैं।

    A couple, one with blood group A and the other with group B, has a child with blood group O. The genotypes of the parents must be

    1. IAIA and IBi
    2. IAi and IBi
    3. IAIA and IBIB
    4. IAi and IBIB
Page 1 of 1
‹
›