NEET जीव विज्ञान: आनुवंशिकी एवं विकास · Chapter 2

वंशागति का आणविक आधार

याद रखने योग्य बातें

DNA दो प्रतिसमानांतर पॉलीन्यूक्लियोटाइड शृंखलाओं की द्विकुंडलिनी (double helix) है (A, T से 2 हाइड्रोजन बंधों द्वारा और G, C से 3 द्वारा जुड़ता है); यह आनुवंशिक पदार्थ है, जैसा ग्रिफिथ, एवरी-मैकलियोड-मैककार्टी और हर्शे-चेज़ ने दिखाया।
DNA प्रतिकृति अर्धसंरक्षी (semi-conservative) है (मेसेल्सन और स्टाल), केवल 5′ → 3′ दिशा में कार्य करती है, और एक सतत अग्रग शृंखला (leading strand) तथा ओकाज़ाकी खंडों से बनी असतत पश्चगामी शृंखला (lagging strand) देती है।
सूचना का प्रवाह: DNA → (अनुलेखन) → RNA → (अनुवाद) → प्रोटीन। कोड त्रिक (triplet), अपभ्रष्ट (degenerate), सार्वभौमिक और अनतिव्यापी है, जिसमें AUG प्रारंभ और UAA, UAG, UGA समापन कोडॉन हैं।
लैक ओपेरॉन (lac operon) एक प्रेरणीय, ऋणात्मक रूप से नियंत्रित तंत्र है जिसमें लैक्टोस (प्रेरक) दमनकारी (repressor) को निष्क्रिय कर देता है, जिससे जीन z, y और a का अनुलेखन होता है।

DNA की संरचना

न्यूक्लियोटाइड के तीन भाग होते हैं: एक नाइट्रोजनी क्षारक, एक पेंटोस शर्करा और एक फॉस्फेट समूह। शर्करा से जुड़ा क्षारक न्यूक्लियोसाइड (nucleoside) कहलाता है। प्यूरीन एडेनीन (A) और ग्वानीन (G) हैं। पिरिमिडीन साइटोसीन (C), थायमीन (T, DNA में) और यूरेसिल (U, RNA में) हैं। शर्करा DNA में डीऑक्सीराइबोस और RNA में राइबोस होती है।

क्षारक शर्करा के 1′ कार्बन से N-ग्लाइकोसिडिक बंध द्वारा जुड़ा होता है।
फॉस्फेट शर्करा के 5′ कार्बन से फॉस्फोएस्टर बंध द्वारा जुड़ा होता है।
दो न्यूक्लियोटाइड 3′-5′ फॉस्फोडाइएस्टर बंध द्वारा जुड़ते हैं, इसलिए शृंखला का एक 5′ सिरा और एक 3′ सिरा होता है।
RNA में शर्करा में एक अतिरिक्त 2′-OH समूह होता है।

फ्रेडरिक मीशर ने 1869 में सबसे पहले DNA को पृथक किया (उन्होंने इसे न्यूक्लीन कहा)। वॉटसन और क्रिक ने 1953 में द्विकुंडलिनी मॉडल प्रस्तावित किया। उन्होंने मॉरिस विल्किंस और रोज़ालिंड फ्रैंकलिन के X-किरण विवर्तन आँकड़ों का उपयोग किया।

द्विकुंडलिनी की विशेषताएँ:

दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड शृंखलाएँ विपरीत दिशाओं में चलती हैं (प्रतिसमानांतर)। एक 5′ → 3′ चलती है और दूसरी 3′ → 5′।
शर्करा-फॉस्फेट आधार (backbone) बाहर की ओर होता है। क्षारक भीतर की ओर होते हैं।
A, T से दो हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है। G, C से तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है। प्यूरीन सदैव पिरिमिडीन से जुड़ता है, इसलिए चौड़ाई सर्वत्र समान रहती है।
कुंडलिनी दक्षिणावर्ती (right-handed) है। इसका पिच 3.4 nm है। प्रत्येक घुमाव में 10 क्षारक युग्म होते हैं। दो आसन्न क्षारक युग्मों के बीच की दूरी 0.34 nm है।
चारगाफ के नियम: A की मात्रा T के बराबर और G की मात्रा C के बराबर होती है। इसलिए प्यूरीन पिरिमिडीन के बराबर होते हैं (A + G = T + C)। अनुपात (A + T)/(G + C) विभिन्न जातियों में भिन्न होता है परंतु एक जाति में स्थिर रहता है।

लगभग 6.6 × 10⁹ bp वाली मानव द्विगुणित कोशिका में DNA की कुल लंबाई लगभग 2.2 m होती है (6.6 × 10⁹ × 0.34 × 10⁻⁹ m)।

DNA का संवेष्टन

जीवाणुओं में DNA किसी झिल्ली से घिरा नहीं होता। यह न्यूक्लिऑइड (nucleoid) नामक क्षेत्र में धनावेशित प्रोटीनों द्वारा लूपों में थामा रहता है।

सुकेंद्रकियों में हिस्टोन (histone) धनावेशित, क्षारीय प्रोटीन हैं जो लाइसीन और आर्जिनीन से समृद्ध होते हैं। ऋणावेशित DNA इनके चारों ओर लिपटा रहता है।

स्तर	विवरण
हिस्टोन अष्टक (octamer)	आठ हिस्टोन अणु: H2A, H2B, H3 और H4 में से प्रत्येक के दो
न्यूक्लियोसोम (nucleosome)	एक हिस्टोन अष्टक के चारों ओर लिपटा लगभग 200 bp DNA
क्रोमैटिन (chromatin)	"धागे पर मनके" रूप में न्यूक्लियोसोम
उच्च संवेष्टन	क्रोमैटिन तंतु और अधिक मुड़कर व कुंडलित होकर मेटाफेज़ गुणसूत्र बनाते हैं, और इसके लिए अहिस्टोन गुणसूत्री (NHC) प्रोटीन आवश्यक हैं

यूक्रोमैटिन (euchromatin): ढीला संवेष्टित, हल्का अभिरंजित होता है, अनुलेखन की दृष्टि से सक्रिय।
हेटेरोक्रोमैटिन (heterochromatin): घना संवेष्टित, गहरा अभिरंजित होता है, अनुलेखन की दृष्टि से निष्क्रिय।

आनुवंशिक पदार्थ

ग्रिफिथ (1928) ने Streptococcus pneumoniae पर कार्य किया। S (चिकना, संपुट युक्त) प्रभेद रोगजनक है। R (खुरदुरा, संपुट रहित) प्रभेद रोगजनक नहीं है। जीवित S ने चूहों को मार डाला। जीवित R और ऊष्मा से मारे गए S ने नहीं मारा। परंतु ऊष्मा से मारे गए S के साथ जीवित R ने चूहों को मार डाला और जीवित S कोशिकाएँ वापस प्राप्त हुईं। कोई "रूपांतरण कारक" (transforming principle) मृत S से R में पहुँच गया।

एवरी, मैकलियोड और मैककार्टी ने ऊष्मा से मारी गई S कोशिकाओं से जैवरसायन शुद्ध किए। प्रोटिएज़ और RNase ने रूपांतरण नहीं रोका। DNase ने उसे रोक दिया। अतः DNA ही रूपांतरण कारक है।

हर्शे और चेज़ (1952) ने दो माध्यमों में उगाए गए जीवाणुभोजियों (bacteriophages) का उपयोग किया। एक माध्यम में रेडियोधर्मी फॉस्फोरस (³²P) था, जो DNA को चिह्नित करता है। दूसरे में रेडियोधर्मी सल्फर (³⁵S) था, जो प्रोटीन को चिह्नित करता है। संक्रमण के बाद उन्होंने ब्लेंडर से विषाणु के आवरणों को जीवाणुओं से अलग किया। फिर अपकेंद्रण (centrifugation) द्वारा हल्के विषाणु आवरण भारी जीवाणु कोशिकाओं से अलग हो गए। ³²P जीवाणु की गोली (pellet) में था और ³⁵S अधिप्लावी (supernatant) में। अतः DNA जीवाणु में प्रवेश करता है और आनुवंशिक पदार्थ है।

आनुवंशिक पदार्थ में आवश्यक गुण: उसे स्वयं की प्रतिकृति बनानी चाहिए, रासायनिक और संरचनात्मक रूप से स्थिर होना चाहिए, धीमे उत्परिवर्तन की अनुमति देनी चाहिए (जो विकास के लिए आवश्यक है) और मेंडलीय लक्षणों के रूप में स्वयं को व्यक्त करना चाहिए।

RNA संसार (RNA world): RNA संभवतः प्रथम आनुवंशिक पदार्थ था। यह आनुवंशिक पदार्थ के रूप में और उत्प्रेरक (राइबोज़ाइम, ribozyme) के रूप में भी कार्य कर सकता है। जीवन की अनेक आवश्यक प्रक्रियाएँ (उपापचय, अनुवाद, स्प्लाइसिंग) RNA के साथ कार्य करती हैं। परंतु RNA अस्थिर है और अधिक तेज़ी से उत्परिवर्तित होता है। DNA अधिक स्थिर है क्योंकि इसकी शर्करा में 2′-OH समूह नहीं होता और इसमें यूरेसिल के स्थान पर थायमीन होती है। अतः DNA, RNA से एक बेहतर और अधिक स्थिर आनुवंशिक पदार्थ के रूप में विकसित हुआ।

DNA की प्रतिकृति

प्रतिकृति अर्धसंरक्षी है: प्रत्येक नए DNA में एक पुरानी शृंखला और एक नई शृंखला होती है।

प्रयोग	जीव	विधि	परिणाम
मेसेल्सन और स्टाल (1958)	E. coli	¹⁵N (भारी नाइट्रोजन, ¹⁵NH₄Cl से) में उगाया, फिर ¹⁴N में स्थानांतरित किया। DNA को CsCl घनत्व प्रवणता अपकेंद्रण द्वारा पृथक किया	एक पीढ़ी (लगभग 20 min) के बाद सारा DNA संकर (मध्यवर्ती घनत्व) था। दो पीढ़ियों (40 min) के बाद संकर और हल्का DNA बराबर मात्रा में थे
टेलर	Vicia faba (बाकला)	रेडियोधर्मी थायमिडीन, मूल शीर्ष	चिह्नित माध्यम में प्रतिकृति के बाद पहली मेटाफेज़ अवस्था में दोनों क्रोमैटिड चिह्नित थे। अरेडियोधर्मी माध्यम में एक और प्रतिकृति के बाद प्रत्येक गुणसूत्र का केवल एक क्रोमैटिड चिह्नित था

चरण और एंजाइम:

प्रतिकृति प्रतिकृति-उद्गम (origin of replication) से प्रारंभ होती है।
हेलिकेज़ (helicase) कुंडलिनी को खोलता है। इससे Y-आकार का प्रतिकृति द्विशाख (replication fork) बनता है।
DNA-निर्भर DNA पॉलीमरेज़ न्यूक्लियोटाइड केवल 5′ → 3′ दिशा में जोड़ता है। यह डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट का उपयोग करता है, जो ऊर्जा भी प्रदान करते हैं।
3′ → 5′ ध्रुवता वाले टेम्पलेट पर नई शृंखला सतत बनती है। यह अग्रग शृंखला (leading strand) है।
5′ → 3′ ध्रुवता वाले टेम्पलेट पर नई शृंखला छोटे टुकड़ों, ओकाज़ाकी खंडों (Okazaki fragments), में बनती है। यह पश्चगामी शृंखला (lagging strand) है।
DNA लाइगेज़ (DNA ligase) ओकाज़ाकी खंडों को जोड़ता है।
E. coli जैसे जीवाणुओं में गति लगभग 2000 bp प्रति सेकंड है।
सुकेंद्रकियों में प्रतिकृति S प्रावस्था में होती है। यदि प्रतिकृति के बाद कोशिका विभाजन विफल हो जाए, तो परिणाम बहुगुणिता (polyploidy) होता है।

अनुलेखन

अनुलेखन (transcription) DNA की एक शृंखला की RNA में प्रतिलिपि बनाना है। अनुलेखन इकाई (transcription unit) के तीन क्षेत्र होते हैं: प्रमोटर, संरचनात्मक जीन और समापक (terminator)।

टेम्पलेट शृंखला (template strand) की ध्रुवता 3′ → 5′ होती है और उसी की प्रतिलिपि बनती है। कूटलेखन शृंखला (coding strand) की ध्रुवता 5′ → 3′ होती है। इसका अनुक्रम RNA के समान होता है (T के स्थान पर U के साथ)।
प्रमोटर (promoter) संरचनात्मक जीन के 5′ सिरे पर (अपधारा, upstream) होता है। RNA पॉलीमरेज़ इससे जुड़ता है।
समापक (terminator) कूटलेखन शृंखला के 3′ सिरे पर (अनुप्रवाह, downstream) होता है।
सिस्ट्रॉन (cistron) DNA का वह खंड है जो एक पॉलीपेप्टाइड के लिए कूट रखता है।

प्रोकैरियोट: एक ही RNA पॉलीमरेज़ mRNA, tRNA और rRNA बनाता है। सिग्मा (σ) कारक प्रारंभन में सहायक होता है। रो (ρ) कारक समापन में सहायक होता है। जीन प्रायः बहुसिस्ट्रोनी (polycistronic) होते हैं और अनुलेखन समाप्त होने से पहले ही अनुवाद प्रारंभ हो सकता है।

सुकेंद्रकी: जीन विभाजित (split) होते हैं। एक्सॉन (exon) कूटलेखन अनुक्रम हैं। इंट्रॉन (intron) बीच के अकूटलेखन अनुक्रम हैं। प्राथमिक अनुलेख (hnRNA) में दोनों होते हैं।

RNA पॉलीमरेज़	उत्पाद
RNA पॉलीमरेज़ I	rRNA (28S, 18S, 5.8S)
RNA पॉलीमरेज़ II	hnRNA, जो mRNA का पूर्वगामी है
RNA पॉलीमरेज़ III	tRNA, 5S rRNA और snRNA

hnRNA का प्रसंस्करण: (1) स्प्लाइसिंग (splicing) इंट्रॉनों को हटाती है और एक्सॉनों को जोड़ती है। (2) कैपिंग (capping) 5′ सिरे पर मेथिल ग्वानोसीन ट्राइफॉस्फेट जोड़ती है। (3) टेलिंग (tailing) 3′ सिरे पर लगभग 200 से 300 एडेनिलेट अवशेष (पॉली-A) जोड़ती है। परिणाम परिपक्व mRNA है, जो केंद्रक से बाहर निकलता है।

आनुवंशिक कोड

कोड का पता मार्शल निरेनबर्ग, हर गोबिंद खुराना और अन्य ने लगाया। जॉर्ज गैमो ने सुझाव दिया कि त्रिक कोड आवश्यक है, क्योंकि 20 अमीनो अम्लों के लिए 4³ = 64 संयोजन पर्याप्त हैं। खुराना ने ज्ञात दोहराव वाले अनुक्रमों के साथ संश्लेषित RNA बनाया। निरेनबर्ग ने प्रोटीन संश्लेषण के लिए कोशिका-मुक्त तंत्र का उपयोग किया।

कोड त्रिक है: तीन क्षारक मिलकर एक कोडॉन बनाते हैं।
कुल 64 कोडॉन हैं। 61 अमीनो अम्लों के लिए कूट रखते हैं और 3 समापन कोडॉन (UAA, UAG, UGA) हैं।
AUG मेथियोनीन के लिए कूट रखता है और प्रारंभन कोडॉन भी है। UGG ट्रिप्टोफैन का एकमात्र कोडॉन है।
कोड अपभ्रष्ट (degenerate) है (अनेक अमीनो अम्लों के एक से अधिक कोडॉन हैं), असंदिग्ध (unambiguous) है (एक कोडॉन केवल एक अमीनो अम्ल के लिए कूट रखता है), सार्वभौमिक (universal) है (लगभग सभी जीवों में समान), अनतिव्यापी (non-overlapping) है और विरामरहित (comma-less) है (बिना किसी विराम के लगातार पढ़ा जाता है)।
उत्परिवर्तन और कोड: बिंदु उत्परिवर्तन (जैसे दात्र-कोशिका में) एक अमीनो अम्ल बदल देता है। एक या दो क्षारकों का विलोपन या अंतर्वेशन रूपांतरण (frameshift) करता है। तीन क्षारकों (या तीन के गुणज) का अंतर्वेशन या विलोपन अमीनो अम्ल जोड़ता या हटाता है, परंतु पठन प्रारूप बनाए रखता है।

tRNA और अनुवाद

tRNA वह अनुकूलक (adapter) है जो कोड को पढ़ता है (फ्रांसिस क्रिक द्वारा प्रस्तावित)। इसका द्विविमीय आकार तिपतिया पत्ती (clover leaf) जैसा है। इसका त्रिविमीय आकार उलटे L जैसा है। इसमें एक प्रतिकूटलेखन लूप (anticodon loop) होता है, जो कोडॉन से युग्मित होता है, और 3′ सिरे पर अमीनो अम्ल ग्राही सिरा होता है। प्रत्येक अमीनो अम्ल का अपना tRNA होता है।

अनुवाद (translation) mRNA के अनुक्रम का उपयोग करके पॉलीपेप्टाइड बनाना है।

1. एमिनोएसाइलेशन (आवेशन): ATP द्वारा एक अमीनो अम्ल सक्रिय किया जाता है और एमिनोएसाइल tRNA सिंथेटेज़ द्वारा उसके tRNA से जोड़ा जाता है।
2. प्रारंभन: छोटी राइबोसोमी उपइकाई प्रारंभ कोडॉन AUG पर mRNA से जुड़ती है। प्रारंभक tRNA वहाँ जुड़ता है। फिर बड़ी उपइकाई जुड़ जाती है।
3. दीर्घीकरण: राइबोसोम में tRNA के लिए दो स्थल होते हैं। अमीनो अम्ल पेप्टाइड बंधों द्वारा जुड़ते हैं। एंजाइम की क्रिया (पेप्टिडिल ट्रांसफेरेज़) एक राइबोज़ाइम है, जो जीवाणुओं में 23S rRNA है। राइबोसोम mRNA पर 5′ → 3′ दिशा में चलता है।
4. समापन: मोचन कारक (release factor) समापन कोडॉन से जुड़ता है और पॉलीपेप्टाइड मुक्त हो जाता है।

राइबोसोम प्रोकैरियोटों में 70S (50S + 30S) और सुकेंद्रकियों में 80S (60S + 40S) होते हैं। एक mRNA पर अनेक राइबोसोम पॉलीसोम (polysome) बनाते हैं। mRNA में दोनों सिरों पर अनूदित क्षेत्र (untranslated regions, UTRs) भी होते हैं: 5′ सिरे पर (प्रारंभ कोडॉन से पहले) और 3′ सिरे पर (समापन कोडॉन के बाद)। ये कुशल अनुवाद के लिए आवश्यक हैं परंतु इनका अनुवाद नहीं होता।

जीन अभिव्यक्ति का नियमन: लैक ओपेरॉन

जीन अभिव्यक्ति का नियमन अनुलेखन, प्रसंस्करण, mRNA परिवहन और अनुवाद के स्तर पर हो सकता है। प्रोकैरियोटों में मुख्य नियंत्रण अनुलेखन पर होता है। फ्रांसुआ जैकब और जैक मोनो ने E. coli में लैक ओपेरॉन का पता लगाया।

भाग	भूमिका
i जीन (नियामक)	दमनकारी (repressor) के लिए कूट रखता है
प्रमोटर (p)	RNA पॉलीमरेज़ का बंधन स्थल
प्रचालक (operator) (o)	दमनकारी का बंधन स्थल
z जीन	β-गैलेक्टोसिडेज़, जो लैक्टोस को गैलेक्टोस और ग्लूकोस में तोड़ता है
y जीन	परमिएज़ (permease), जो लैक्टोस को कोशिका में लाता है
a जीन	ट्रांसएसिटिलेज़

लैक्टोस अनुपस्थित: दमनकारी प्रचालक से जुड़ जाता है। RNA पॉलीमरेज़ अवरुद्ध हो जाता है, इसलिए z, y और a का अनुलेखन नहीं होता।
लैक्टोस उपस्थित: लैक्टोस प्रेरक (inducer) है। यह दमनकारी से जुड़कर उसे निष्क्रिय कर देता है। दमनकारी प्रचालक से हट जाता है और RNA पॉलीमरेज़ z, y और a का अनुलेखन करता है। ओपेरॉन चालू हो जाता है। यह ऋणात्मक नियमन है, क्योंकि दमनकारी जीनों को बंद रखता है।

मानव जीनोम परियोजना (HGP)

यह 1990 से चली और 2003 में पूरी हुई। यह एक अंतरराष्ट्रीय समूह की बहुत बड़ी परियोजना थी।

लक्ष्य: मानव DNA के सभी जीनों का पता लगाना, 3 × 10⁹ क्षारक युग्मों का अनुक्रम ज्ञात करना, आँकड़ों को डेटाबेस में संग्रहीत करना, आँकड़ा विश्लेषण के उपकरणों में सुधार करना, प्रौद्योगिकियाँ उद्योग को हस्तांतरित करना, और नैतिक, विधिक तथा सामाजिक मुद्दों का अध्ययन करना।

कार्यप्रणालियाँ: (1) अभिव्यक्त अनुक्रम चिह्न (Expressed Sequence Tags, ESTs) उन जीनों की पहचान करते हैं जो RNA के रूप में अभिव्यक्त होते हैं। (2) अनुक्रम टिप्पणीकरण (sequence annotation) में पूरे जीनोम (कूटलेखन और अकूटलेखन) का अनुक्रमण किया जाता है और फिर कार्य निर्धारित किए जाते हैं। DNA को टुकड़ों में काटकर BAC (जीवाणु कृत्रिम गुणसूत्र) और YAC (यीस्ट कृत्रिम गुणसूत्र) जैसे वाहकों में क्लोन किया जाता है। अनुक्रमण के लिए फ्रेडरिक सैंगर की विधि का उपयोग किया गया।

मुख्य विशेषताएँ:

मानव जीनोम में लगभग 3 × 10⁹ क्षारक युग्म हैं। औसत जीन में लगभग 3000 क्षारक होते हैं। डिस्ट्रोफिन सबसे बड़ा ज्ञात जीन है, जिसमें 2.4 मिलियन क्षारक हैं।
जीनों की संख्या लगभग 30,000 है।
सभी मनुष्यों में लगभग 99.9% न्यूक्लियोटाइड क्षारक समान होते हैं।
खोजे गए 50% से अधिक जीनों के कार्य अज्ञात हैं।
जीनोम के 2% से कम भाग से प्रोटीन के लिए कूट मिलता है।
जीनोम का बहुत बड़ा भाग पुनरावृत्त अनुक्रमों का है।
गुणसूत्र 1 में सबसे अधिक जीन (2968) हैं और Y गुणसूत्र में सबसे कम (231)।
लगभग 1.4 मिलियन एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (SNPs) पाई गईं।

DNA अंगुलिछापी

इसे एलेक जेफ्रीज़ ने विकसित किया। यह उस पुनरावृत्त DNA की तुलना करती है जो मनुष्यों में भिन्न होता है। सैटेलाइट DNA पुनरावृत्त, अकूटलेखन DNA है। यह जीनोम का बड़ा भाग बनाता है और घनत्व प्रवणता अपकेंद्रण के दौरान छोटे शिखरों के रूप में पृथक होता है। एक प्रकार का सैटेलाइट DNA, जिसमें परिवर्ती संख्या क्रमिक पुनरावृत्ति (variable number of tandem repeats, VNTR) होती है, एक व्यक्ति से दूसरे में लंबाई में भिन्न होता है। पुनरावृत्तियों की संख्या बदलती है, परंतु माता-पिता से वंशागत होती है।

चरण: DNA पृथक करना → प्रतिबंधन एंडोन्यूक्लिएज़ से पाचन → जेल वैद्युतकण-संचलन (gel electrophoresis) द्वारा पृथक्करण → नाइलॉन या नाइट्रोसेल्यूलोज़ झिल्ली पर स्थानांतरण (सदर्न ब्लॉटिंग, Southern blotting) → चिह्नित VNTR प्रोब से संकरण → स्वविकिरणचित्रण (autoradiography) द्वारा पहचान।

अनुप्रयोग: विधि-विज्ञान (फॉरेंसिक) परीक्षण, पितृत्व विवाद और जनसंख्याओं में आनुवंशिक विविधता का अध्ययन। समरूप जुड़वाँ को छोड़कर यह पैटर्न प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय होता है।

NEET में सावधानी की बातें

हर्शे और चेज़: DNA में फॉस्फोरस (³²P) होता है, सल्फर नहीं। प्रोटीन में सल्फर (³⁵S) होता है, फॉस्फोरस नहीं।
ग्रिफिथ ने यह सिद्ध नहीं किया कि DNA आनुवंशिक पदार्थ है। यह एवरी, मैकलियोड और मैककार्टी ने किया।
अग्रग शृंखला सतत है और द्विशाख की ओर बढ़ती है। पश्चगामी शृंखला टुकड़ों में बनती है।
टेम्पलेट शृंखला (3′ → 5′) कूटलेखन शृंखला (5′ → 3′) के समान नहीं है। RNA कूटलेखन शृंखला से मेल खाता है।
एक्सॉन अभिव्यक्त होते हैं और इंट्रॉन हटाए जाते हैं। कैपिंग 5′ पर और टेलिंग 3′ पर होती है।
AUG प्रारंभ कोडॉन भी है और मेथियोनीन का कोडॉन भी। समापन कोडॉन किसी अमीनो अम्ल के लिए कूट नहीं रखते।
अपभ्रष्ट कोड का अर्थ है एक अमीनो अम्ल के अनेक कोडॉन, न कि एक कोडॉन के अनेक अमीनो अम्ल।
दमनकारी i जीन द्वारा बनता है, प्रचालक द्वारा नहीं। प्रेरक दमनकारी से जुड़ता है, प्रचालक से नहीं।
यूक्रोमैटिन सक्रिय और हल्का होता है। हेटेरोक्रोमैटिन निष्क्रिय और गहरा होता है।
DNA अंगुलिछापी में VNTR का उपयोग होता है, कूटलेखन जीनों का नहीं। ब्लॉट को सदर्न कहते हैं।

एक पंक्ति के तथ्य

1. A, T से 2 हाइड्रोजन बंधों द्वारा और G, C से 3 द्वारा जुड़ता है।
2. DNA का पिच 3.4 nm है, प्रति घुमाव 10 bp और क्षारक युग्मों के बीच 0.34 nm होता है।
3. एक न्यूक्लियोसोम में हिस्टोन अष्टक पर लगभग 200 bp DNA होता है।
4. हिस्टोन लाइसीन और आर्जिनीन से समृद्ध और धनावेशित होते हैं।
5. ग्रिफिथ के प्रयोग में Streptococcus pneumoniae और चूहों का उपयोग हुआ।
6. एवरी, मैकलियोड और मैककार्टी के प्रयोग में DNase ने रूपांतरण कारक को नष्ट कर दिया।
7. हर्शे और चेज़ ने जीवाणुभोजियों में ³²P और ³⁵S का उपयोग किया।
8. मेसेल्सन और स्टाल ने ¹⁵N और CsCl घनत्व प्रवणता अपकेंद्रण का उपयोग किया।
9. DNA पॉलीमरेज़ केवल 5′ → 3′ दिशा में कार्य करता है।
10. DNA लाइगेज़ ओकाज़ाकी खंडों को जोड़ता है।
11. RNA पॉलीमरेज़ II hnRNA बनाता है।
12. परिपक्व mRNA में 5′ सिरे पर कैप और 3′ सिरे पर पॉली-A पूँछ होती है।
13. UAA, UAG और UGA समापन कोडॉन हैं।
14. अनुवाद में राइबोसोम का उत्प्रेरण rRNA करता है, जो एक राइबोज़ाइम है।
15. लैक ओपेरॉन में लैक्टोस प्रेरक है और i जीन दमनकारी बनाता है।

अभ्यास प्रश्न

DNA में कौन-सा क्षारक युग्म तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ा होता है?
1. ग्वानीन और साइटोसीन
2. साइटोसीन और थायमीन
3. एडेनीन और थायमीन
4. एडेनीन और ग्वानीन
उत्तर
A. ग्वानीन और साइटोसीन
G, C से तीन हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ता है। A, T से दो द्वारा जुड़ता है।
Which pair of bases is joined by three hydrogen bonds in DNA?
1. Guanine and cytosine
2. Cytosine and thymine
3. Adenine and thymine
4. Adenine and guanine
DNA द्विकुंडलिनी में दो आसन्न क्षारक युग्मों के बीच की दूरी है
1. 10 nm
2. 0.34 nm
3. 3.4 nm
4. 34 nm
उत्तर
B. 0.34 nm
पिच 3.4 nm है और इसमें 10 क्षारक युग्म होते हैं, इसलिए प्रत्येक पद 0.34 nm का है।
The distance between two adjacent base pairs in a DNA double helix is
1. 10 nm
2. 0.34 nm
3. 3.4 nm
4. 34 nm
हिस्टोन अष्टक किससे बना होता है?
1. H2A, H2B, H3 और H4 में से प्रत्येक के दो अणुओं से
2. H1 के आठ अणुओं से
3. केवल H2A और H2B में से प्रत्येक के चार अणुओं से
4. H2A, H2B, H3 और H4 में से प्रत्येक के एक अणु और चार NHC प्रोटीनों से
उत्तर
A. H2A, H2B, H3 और H4 में से प्रत्येक के दो अणुओं से
आठ हिस्टोन अणु, चार प्रकार के प्रत्येक के दो, न्यूक्लियोसोम की क्रोड बनाते हैं।
A histone octamer is made of
1. two molecules each of H2A, H2B, H3 and H4
2. eight molecules of H1
3. four molecules each of H2A and H2B only
4. one molecule each of H2A, H2B, H3 and H4 and four NHC proteins
ग्रिफिथ के प्रयोग में चूहे तब मर गए जब उन्हें क्या अंतःक्षेपित किया गया?
1. जीवित R कोशिकाओं के साथ ऊष्मा से मारी गई R कोशिकाएँ
2. केवल जीवित R कोशिकाएँ
3. केवल ऊष्मा से मारी गई S कोशिकाएँ
4. जीवित R कोशिकाओं के साथ ऊष्मा से मारी गई S कोशिकाएँ
उत्तर
D. जीवित R कोशिकाओं के साथ ऊष्मा से मारी गई S कोशिकाएँ
मृत S कोशिकाओं के रूपांतरण कारक द्वारा जीवित R कोशिकाएँ रोगजनक S कोशिकाओं में बदल गईं।
In Griffith's experiment, mice died when they were injected with
1. heat-killed R cells together with live R cells
2. live R cells alone
3. heat-killed S cells alone
4. heat-killed S cells together with live R cells
एवरी, मैकलियोड और मैककार्टी के कार्य में निष्कर्ष को किससे उपचारित करने पर रूपांतरण रुक गया?
1. प्रोटिएज़
2. DNase
3. RNase
4. प्रोटिएज़ और RNase दोनों
उत्तर
B. DNase
केवल DNase ने रूपांतरण को रोका, इसलिए DNA ही रूपांतरण कारक है।
In the work of Avery, MacLeod and McCarty, transformation was stopped by treating the extract with
1. protease
2. DNase
3. RNase
4. both protease and RNase
हर्शे और चेज़ के प्रयोग में जीवाणुभोजी का प्रोटीन किससे चिह्नित किया गया था?
1. रेडियोधर्मी कार्बन (¹⁴C)
2. भारी नाइट्रोजन (¹⁵N)
3. रेडियोधर्मी सल्फर (³⁵S)
4. रेडियोधर्मी फॉस्फोरस (³²P)
उत्तर
C. रेडियोधर्मी सल्फर (³⁵S)
प्रोटीन में सल्फर होता है पर DNA में नहीं। DNA में फॉस्फोरस होता है।
In the Hershey and Chase experiment, the bacteriophage protein was labelled with
1. radioactive carbon (¹⁴C)
2. heavy nitrogen (¹⁵N)
3. radioactive sulphur (³⁵S)
4. radioactive phosphorus (³²P)
मेसेल्सन और स्टाल के प्रयोग में भारी, संकर और हल्के DNA को पृथक करने के लिए उपयोग की गई तकनीक थी
1. जेल वैद्युतकण-संचलन
2. X-किरण विवर्तन
3. पेपर वर्णलेखन
4. CsCl घनत्व प्रवणता अपकेंद्रण
उत्तर
D. CsCl घनत्व प्रवणता अपकेंद्रण
भिन्न घनत्व वाला DNA सीज़ियम क्लोराइड प्रवणता में भिन्न स्थितियों पर पट्टियाँ बनाता है।
The technique used to separate heavy, hybrid and light DNA in the experiment of Meselson and Stahl was
1. gel electrophoresis
2. X-ray diffraction
3. paper chromatography
4. CsCl density gradient centrifugation
कौन-सा एंजाइम पश्चगामी शृंखला के ओकाज़ाकी खंडों को जोड़ता है?
1. हेलिकेज़
2. DNA पॉलीमरेज़
3. DNA लाइगेज़
4. RNA पॉलीमरेज़
उत्तर
C. DNA लाइगेज़
DNA लाइगेज़ खंडों के बीच की दरारों को सील करता है।
Which enzyme joins the Okazaki fragments of the lagging strand?
1. Helicase
2. DNA polymerase
3. DNA ligase
4. RNA polymerase
DNA-निर्भर DNA पॉलीमरेज़ न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है
1. केवल 5′ → 3′ दिशा में
2. केवल 3′ → 5′ दिशा में
3. शृंखला के अनुसार किसी भी दिशा में
4. केवल मुक्त न्यूक्लियोटाइड शृंखला के 5′ सिरे पर
उत्तर
A. केवल 5′ → 3′ दिशा में
यही कारण है कि पश्चगामी शृंखला को छोटे टुकड़ों में बनाना पड़ता है।
DNA-dependent DNA polymerase adds nucleotides
1. only in the 5′ → 3′ direction
2. only in the 3′ → 5′ direction
3. in either direction, depending on the strand
4. only to the 5′ end of a free nucleotide chain
अनुलेखन इकाई में प्रमोटर कहाँ स्थित होता है?
1. संरचनात्मक जीन के एक्सॉनों के भीतर
2. संरचनात्मक जीन के 5′ सिरे पर (अपधारा)
3. संरचनात्मक जीन के 3′ सिरे पर
4. समापक के पास
उत्तर
B. संरचनात्मक जीन के 5′ सिरे पर (अपधारा)
RNA पॉलीमरेज़ संरचनात्मक जीन से पहले प्रमोटर से जुड़ता है। समापक 3′ सिरे पर होता है।
In a transcription unit, the promoter is located
1. inside the exons of the structural gene
2. at the 5′ end (upstream) of the structural gene
3. at the 3′ end of the structural gene
4. next to the terminator
सुकेंद्रकियों में hnRNA बनाने वाला RNA पॉलीमरेज़ है
1. RNA पॉलीमरेज़ I
2. RNA पॉलीमरेज़ III
3. RNA पॉलीमरेज़ II
4. एक ही पॉलीमरेज़ जो सभी RNA बनाता है
उत्तर
C. RNA पॉलीमरेज़ II
पॉलीमरेज़ I rRNA बनाता है, II hnRNA बनाता है, III tRNA, 5S rRNA और snRNA बनाता है।
In eukaryotes, the RNA polymerase that makes hnRNA is
1. RNA polymerase I
2. RNA polymerase III
3. RNA polymerase II
4. a single polymerase that makes all RNAs
सुकेंद्रकी mRNA की पॉली-A पूँछ कहाँ जोड़ी जाती है?
1. hnRNA के 5′ सिरे पर
2. इंट्रॉनों के भीतर
3. hnRNA के दोनों सिरों पर
4. hnRNA के 3′ सिरे पर
उत्तर
D. hnRNA के 3′ सिरे पर
टेलिंग 3′ सिरे पर लगभग 200 से 300 एडेनिलेट अवशेष जोड़ती है। कैपिंग 5′ सिरे पर होती है।
The poly-A tail of eukaryotic mRNA is added
1. at the 5′ end of hnRNA
2. inside the introns
3. at both ends of hnRNA
4. at the 3′ end of hnRNA
वह कोडॉन जो प्रारंभ कोडॉन और मेथियोनीन का कोडॉन दोनों है, है
1. UGG
2. AUG
3. UAA
4. GUG
उत्तर
B. AUG
AUG मेथियोनीन का एकमात्र कोडॉन है और अनुवाद प्रारंभ करता है। UGG ट्रिप्टोफैन का है।
The codon that is both the start codon and the codon for methionine is
1. UGG
2. AUG
3. UAA
4. GUG
tRNA अणु का त्रिविमीय आकार है
1. तिपतिया पत्ती
2. सीधी छड़
3. द्विकुंडलिनी
4. उलटा L
उत्तर
D. उलटा L
तिपतिया पत्ती द्विविमीय चित्र है। मुड़ने से उलटा L बनता है।
The three-dimensional shape of a tRNA molecule is
1. a clover leaf
2. a straight rod
3. a double helix
4. an inverted L
लैक ओपेरॉन में z जीन किसके लिए कूट रखता है?
1. β-गैलेक्टोसिडेज़
2. परमिएज़
3. दमनकारी
4. ट्रांसएसिटिलेज़
उत्तर
A. β-गैलेक्टोसिडेज़
β-गैलेक्टोसिडेज़ लैक्टोस को ग्लूकोस और गैलेक्टोस में तोड़ता है। परमिएज़ y द्वारा और दमनकारी i द्वारा बनता है।
In the lac operon, the z gene codes for
1. β-galactosidase
2. permease
3. the repressor
4. transacetylase
DNA अंगुलिछापी में DNA खंडों को जेल से नाइलॉन या नाइट्रोसेल्यूलोज़ झिल्ली पर किसके द्वारा स्थानांतरित किया जाता है?
1. स्वविकिरणचित्रण
2. वेस्टर्न ब्लॉटिंग
3. सदर्न ब्लॉटिंग
4. नॉर्दर्न ब्लॉटिंग
उत्तर
C. सदर्न ब्लॉटिंग
सदर्न ब्लॉटिंग DNA को स्थानांतरित करती है। स्वविकिरणचित्रण बाद का चरण है जो चिह्नित प्रोब की पहचान करता है।
In DNA fingerprinting, the DNA fragments are transferred from the gel to a nylon or nitrocellulose membrane by
1. autoradiography
2. Western blotting
3. Southern blotting
4. Northern blotting
नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: किसी भी जीव के DNA में (A + T) की मात्रा (G + C) की मात्रा के बराबर होती है। कथन II: DNA में प्यूरीनों की कुल संख्या पिरिमिडीनों की कुल संख्या के बराबर होती है।
1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
उत्तर
D. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
चारगाफ के नियमों से A = T और G = C, इसलिए प्यूरीन पिरिमिडीन के बराबर होते हैं (कथन II सही है)। परंतु (A + T) और (G + C) सामान्यतः बराबर नहीं होते (कथन I गलत है)।
Given below are two statements: Statement I: In DNA of any organism, the amount of (A + T) is equal to the amount of (G + C). Statement II: In DNA the total number of purines equals the total number of pyrimidines.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: हर्शे और चेज़ के प्रयोग में विषाणु का DNA जीवाणु कोशिका में प्रवेश कर गया। कथन II: अपकेंद्रण के बाद रेडियोधर्मी सल्फर अधिकांशतः जीवाणु की गोली में पाया गया।
1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
उत्तर
C. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
कथन I सही है। कथन II गलत है क्योंकि ³⁵S से चिह्नित प्रोटीन आवरण अधिप्लावी में रहे।
Given below are two statements: Statement I: In the Hershey and Chase experiment, DNA of the virus entered the bacterial cell. Statement II: Radioactive sulphur was found mostly in the bacterial pellet after centrifugation.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: अग्रग शृंखला असतत रूप से बनती है। कथन II: ओकाज़ाकी खंड DNA लाइगेज़ द्वारा जोड़े जाते हैं।
1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
उत्तर
D. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
अग्रग शृंखला सतत बनती है, इसलिए कथन I गलत है। कथन II सही है।
Given below are two statements: Statement I: The leading strand is made discontinuously. Statement II: Okazaki fragments are joined by DNA ligase.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: अनुलेखन इकाई की टेम्पलेट शृंखला की ध्रुवता 5′ → 3′ होती है। कथन II: स्प्लाइसिंग के दौरान एक्सॉन हटाए जाते हैं।
1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
उत्तर
B. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
टेम्पलेट शृंखला की ध्रुवता 3′ → 5′ होती है। एक्सॉन नहीं, इंट्रॉन हटाए जाते हैं। दोनों कथन गलत हैं।
Given below are two statements: Statement I: The template strand of a transcription unit has 5′ → 3′ polarity. Statement II: Exons are removed during splicing.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
आनुवंशिक कोड के बारे में निम्नलिखित में से कौन-से कथन सही हैं? 1. कोड अपभ्रष्ट है। 2. कोड अतिव्यापी है। 3. AUG प्रारंभन कोडॉन है।
1. 1 और 3 केवल
2. 1 और 2 केवल
3. 2 और 3 केवल
4. 1, 2 और 3
उत्तर
A. 1 और 3 केवल
कोड अनतिव्यापी है, इसलिए कथन 2 गलत है।
Which of the following statements about the genetic code are correct? 1. The code is degenerate. 2. The code is overlapping. 3. AUG is the initiation codon.
1. 1 and 3 only
2. 1 and 2 only
3. 2 and 3 only
4. 1, 2 and 3
नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: सुकेंद्रकी mRNA के 5′ सिरे पर कैप और 3′ सिरे पर पॉली-A पूँछ होती है। कथन II: hnRNA से इंट्रॉन स्प्लाइसिंग द्वारा हटाए जाते हैं।
1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
उत्तर
A. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
दोनों कथन सही हैं। कैपिंग, टेलिंग और स्प्लाइसिंग मिलकर hnRNA से परिपक्व mRNA बनाती हैं।
Given below are two statements: Statement I: Eukaryotic mRNA has a cap at the 5′ end and a poly-A tail at the 3′ end. Statement II: Introns are removed from hnRNA by splicing.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
मानव जीनोम परियोजना के बारे में निम्नलिखित में से कौन-से कथन सही हैं? 1. जीनोम के 2% से कम भाग से प्रोटीन के लिए कूट मिलता है। 2. गुणसूत्र 1 में सबसे कम जीन हैं। 3. सभी मनुष्यों में लगभग 99.9% न्यूक्लियोटाइड क्षारक समान होते हैं।
1. 1 और 2 केवल
2. 1 और 3 केवल
3. 2 और 3 केवल
4. 1, 2 और 3
उत्तर
B. 1 और 3 केवल
गुणसूत्र 1 में सबसे अधिक जीन (2968) हैं, और Y गुणसूत्र में सबसे कम (231)।
Which of the following statements about the Human Genome Project are correct? 1. Less than 2% of the genome codes for proteins. 2. Chromosome 1 has the fewest genes. 3. About 99.9% of nucleotide bases are the same in all people.
1. 1 and 2 only
2. 1 and 3 only
3. 2 and 3 only
4. 1, 2 and 3
नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: एक न्यूक्लियोसोम में हिस्टोन अष्टक के चारों ओर लिपटा लगभग 200 bp DNA होता है। कथन II: हिस्टोन ऋणावेशित प्रोटीन हैं जो आयनिक आकर्षण द्वारा DNA से जुड़ते हैं।
1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
उत्तर
C. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
कथन I सही है। हिस्टोन धनावेशित (लाइसीन और आर्जिनीन से समृद्ध) होते हैं, इसलिए कथन II गलत है।
Given below are two statements: Statement I: A nucleosome has about 200 bp of DNA wrapped around a histone octamer. Statement II: Histones are negatively charged proteins that bind DNA through ionic attraction.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: लैक ओपेरॉन में दमनकारी प्रमोटर से जुड़ता है। कथन II: लैक्टोस दमनकारी को निष्क्रिय करके प्रेरक के रूप में कार्य करता है।
1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
उत्तर
D. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
दमनकारी प्रमोटर से नहीं, प्रचालक से जुड़ता है, इसलिए कथन I गलत है। कथन II सही है।
Given below are two statements: Statement I: In the lac operon, the repressor binds to the promoter. Statement II: Lactose acts as an inducer by inactivating the repressor.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
नीचे दो कथन दिए गए हैं: कथन I: DNA अंगुलिछापी किसी व्यक्ति के कूटलेखन जीनों पर आधारित होती है। कथन II: समरूप जुड़वाँ की DNA अंगुलिछापियाँ भिन्न होती हैं।
1. कथन I और कथन II दोनों सही हैं
2. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
3. कथन I सही है लेकिन कथन II गलत है
4. कथन I गलत है लेकिन कथन II सही है
उत्तर
B. कथन I और कथन II दोनों गलत हैं
अंगुलिछापी में VNTR (पुनरावृत्त DNA) का उपयोग होता है, और समरूप जुड़वाँ का पैटर्न समान होता है। दोनों कथन गलत हैं।
Given below are two statements: Statement I: DNA fingerprinting is based on the coding genes of an individual. Statement II: Identical twins have different DNA fingerprints.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
अभिकथन (A): DNA प्रतिकृति अर्धसंरक्षी है। कारण (R): प्रत्येक पुत्री DNA अणु में एक जनक शृंखला और एक नई बनी शृंखला होती है।
1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
उत्तर
A. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
यही अर्धसंरक्षी प्रतिकृति का अर्थ है, जिसे मेसेल्सन और स्टाल के प्रयोगों ने दिखाया।
Assertion (A): DNA replication is semi-conservative. Reason (R): Each daughter DNA molecule has one parental strand and one newly made strand.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
अभिकथन (A): आनुवंशिक कोड अपभ्रष्ट है। कारण (R): AUG प्रारंभ कोडॉन है।
1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
उत्तर
B. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
दोनों सत्य हैं, परंतु प्रारंभ कोडॉन का अपभ्रष्टता से कोई संबंध नहीं है। अपभ्रष्टता का अर्थ है कि अधिकांश अमीनो अम्लों के एक से अधिक कोडॉन होते हैं।
Assertion (A): The genetic code is degenerate. Reason (R): AUG is the start codon.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
अभिकथन (A): लैक्टोस की उपस्थिति में लैक ओपेरॉन चालू हो जाता है। कारण (R): लैक्टोस प्रचालक से जुड़कर दमनकारी को जुड़ने से रोकता है।
1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
उत्तर
C. A सत्य है लेकिन R असत्य है
लैक्टोस (प्रेरक) दमनकारी से जुड़कर उसे निष्क्रिय करता है, प्रचालक से नहीं। इसलिए R असत्य है।
Assertion (A): The lac operon is switched on when lactose is present. Reason (R): Lactose binds to the operator and prevents the repressor from binding.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
अभिकथन (A): सुकेंद्रकियों में प्राथमिक अनुलेख बनते ही तुरंत अनूदित हो जाता है। कारण (R): hnRNA mRNA बनने से पहले स्प्लाइस, कैप और टेल किया जाता है।
1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
उत्तर
D. A असत्य है लेकिन R सत्य है
प्राथमिक अनुलेख का पहले प्रसंस्करण होना आवश्यक है, इसलिए A असत्य है। R सत्य है।
Assertion (A): In eukaryotes, the primary transcript is translated immediately after it is made. Reason (R): The hnRNA is spliced, capped and tailed before it becomes mRNA.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
अभिकथन (A): DNA अंगुलिछापी दो असंबंधित व्यक्तियों में अंतर बता सकती है। कारण (R): VNTR अनुक्रम सभी व्यक्तियों में समान होते हैं।
1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
उत्तर
C. A सत्य है लेकिन R असत्य है
VNTR में पुनरावृत्तियों की संख्या व्यक्तियों में भिन्न होती है, इसी कारण यह विधि कार्य करती है। इसलिए R असत्य है।
Assertion (A): DNA fingerprinting can tell two unrelated people apart. Reason (R): VNTR sequences are identical in all individuals.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
अभिकथन (A): पहले ¹⁵N माध्यम में उगाए गए E. coli का सारा DNA ¹⁴N माध्यम में एक पीढ़ी के बाद भारी घनत्व का था। कारण (R): DNA प्रतिकृति अर्धसंरक्षी है।
1. A और R दोनों सत्य हैं और R, A की सही व्याख्या है
2. A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A की सही व्याख्या नहीं है
3. A सत्य है लेकिन R असत्य है
4. A असत्य है लेकिन R सत्य है
उत्तर
D. A असत्य है लेकिन R सत्य है
एक पीढ़ी के बाद सारा DNA संकर (मध्यवर्ती घनत्व) था, इसलिए A असत्य है। R सत्य है।
Assertion (A): After one generation in ¹⁴N medium, all the DNA of E. coli grown earlier in ¹⁵N was of heavy density. Reason (R): DNA replication is semi-conservative.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. ग्रिफिथ b. एवरी, मैकलियोड और मैककार्टी c. हर्शे और चेज़ d. मेसेल्सन और स्टाल। सूची II: i. जीवाणुभोजी और ब्लेंडर ii. ¹⁵N और CsCl घनत्व प्रवणता iii. चूहों में रूपांतरण कारक iv. DNase ने रूपांतरण रोका।
1. a-iii, b-iv, c-i, d-ii
2. a-iii, b-iv, c-ii, d-i
3. a-iv, b-iii, c-i, d-ii
4. a-i, b-iv, c-iii, d-ii
उत्तर
A. a-iii, b-iv, c-i, d-ii
ग्रिफिथ ने चूहों (iii) का, एवरी और अन्य ने एंजाइमों (iv) का, हर्शे और चेज़ ने जीवाणुभोजियों (i) का और मेसेल्सन और स्टाल ने ¹⁵N (ii) का उपयोग किया।
Match List I with List II. List I: a. Griffith b. Avery, MacLeod and McCarty c. Hershey and Chase d. Meselson and Stahl. List II: i. Bacteriophages and a blender ii. ¹⁵N and CsCl density gradient iii. Transforming principle in mice iv. DNase stopped transformation.
1. a-iii, b-iv, c-i, d-ii
2. a-iii, b-iv, c-ii, d-i
3. a-iv, b-iii, c-i, d-ii
4. a-i, b-iv, c-iii, d-ii
सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. RNA पॉलीमरेज़ I b. RNA पॉलीमरेज़ II c. RNA पॉलीमरेज़ III d. जीवाणुओं का एकल पॉलीमरेज़। सूची II: i. hnRNA ii. 28S, 18S और 5.8S rRNA iii. tRNA, 5S rRNA और snRNA iv. mRNA, tRNA और rRNA।
1. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
2. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
3. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
4. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
उत्तर
B. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
Pol I बड़े rRNA (ii) बनाता है, pol II hnRNA (i) बनाता है, pol III tRNA (iii) बनाता है और जीवाणु का एंजाइम तीनों RNA (iv) बनाता है।
Match List I with List II. List I: a. RNA polymerase I b. RNA polymerase II c. RNA polymerase III d. Single polymerase of bacteria. List II: i. hnRNA ii. 28S, 18S and 5.8S rRNA iii. tRNA, 5S rRNA and snRNA iv. mRNA, tRNA and rRNA.
1. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
2. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
3. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
4. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. i जीन b. प्रचालक c. z जीन d. y जीन। सूची II: i. β-गैलेक्टोसिडेज़ ii. परमिएज़ iii. दमनकारी के लिए कूट रखता है iv. दमनकारी का बंधन स्थल।
1. a-iv, b-iii, c-i, d-ii
2. a-iii, b-iv, c-ii, d-i
3. a-iii, b-iv, c-i, d-ii
4. a-i, b-iv, c-iii, d-ii
उत्तर
C. a-iii, b-iv, c-i, d-ii
i दमनकारी बनाता है (iii), प्रचालक उससे जुड़ता है (iv), z β-गैलेक्टोसिडेज़ बनाता है (i) और y परमिएज़ बनाता है (ii)।
Match List I with List II. List I: a. i gene b. Operator c. z gene d. y gene. List II: i. β-galactosidase ii. Permease iii. Codes for the repressor iv. Binding site of the repressor.
1. a-iv, b-iii, c-i, d-ii
2. a-iii, b-iv, c-ii, d-i
3. a-iii, b-iv, c-i, d-ii
4. a-i, b-iv, c-iii, d-ii
सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. कैपिंग b. टेलिंग c. स्प्लाइसिंग d. एमिनोएसाइलेशन। सूची II: i. 3′ सिरे पर पॉली-A का जुड़ना ii. 5′ सिरे पर मेथिल ग्वानोसीन ट्राइफॉस्फेट का जुड़ना iii. इंट्रॉनों का हटाया जाना iv. tRNA से अमीनो अम्ल का जुड़ना।
1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
2. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
3. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
4. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
उत्तर
A. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
कैपिंग 5′ सिरे पर (ii) होती है, टेलिंग 3′ सिरे पर (i), स्प्लाइसिंग इंट्रॉन हटाती है (iii) और एमिनोएसाइलेशन tRNA को आवेशित करता है (iv)।
Match List I with List II. List I: a. Capping b. Tailing c. Splicing d. Aminoacylation. List II: i. Addition of poly-A at the 3′ end ii. Addition of methyl guanosine triphosphate at the 5′ end iii. Removal of introns iv. Joining of an amino acid to tRNA.
1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
2. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
3. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
4. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. कुंडलिनी का पिच b. प्रति घुमाव क्षारक युग्म c. दो क्षारक युग्मों के बीच की दूरी d. एक न्यूक्लियोसोम में DNA। सूची II: i. 0.34 nm ii. 3.4 nm iii. लगभग 200 bp iv. 10।
1. a-ii, b-iv, c-i, d-iii
2. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
3. a-iii, b-iv, c-i, d-ii
4. a-i, b-iv, c-ii, d-iii
उत्तर
A. a-ii, b-iv, c-i, d-iii
पिच 3.4 nm (ii) है, प्रति घुमाव 10 bp (iv) हैं, अंतराल 0.34 nm (i) है और एक न्यूक्लियोसोम में लगभग 200 bp (iii) हैं।
Match List I with List II. List I: a. Pitch of the helix b. Base pairs per turn c. Distance between two base pairs d. DNA in one nucleosome. List II: i. 0.34 nm ii. 3.4 nm iii. About 200 bp iv. 10.
1. a-ii, b-iv, c-i, d-iii
2. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
3. a-iii, b-iv, c-i, d-ii
4. a-i, b-iv, c-ii, d-iii
सूची I का सूची II से मिलान कीजिए। सूची I: a. UAA b. AUG c. UGG d. कोड की अपभ्रष्टता। सूची II: i. मेथियोनीन का प्रारंभन कोडॉन ii. ट्रिप्टोफैन का एकमात्र कोडॉन iii. समापन कोडॉन iv. एक अमीनो अम्ल के एक से अधिक कोडॉन।
1. a-i, b-iii, c-ii, d-iv
2. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
3. a-iii, b-i, c-iv, d-ii
4. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
उत्तर
B. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
UAA समापन कोडॉन (iii) है, AUG अनुवाद प्रारंभ करता है (i), UGG केवल ट्रिप्टोफैन (ii) के लिए कूट रखता है और अपभ्रष्टता का अर्थ है एक अमीनो अम्ल के अनेक कोडॉन (iv)।
Match List I with List II. List I: a. UAA b. AUG c. UGG d. Degeneracy of the code. List II: i. Initiation codon for methionine ii. The only codon for tryptophan iii. Stop codon iv. More than one codon for an amino acid.
1. a-i, b-iii, c-ii, d-iv
2. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
3. a-iii, b-i, c-iv, d-ii
4. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
एक DNA नमूने में 30 प्रतिशत एडेनीन है। उसमें ग्वानीन का प्रतिशत कितना है?
1. 30 प्रतिशत
2. 70 प्रतिशत
3. 20 प्रतिशत
4. 40 प्रतिशत
उत्तर
C. 20 प्रतिशत
A = T = 30%, इसलिए A + T = 60%। शेष 40% G + C है, अतः G = 20%।
A DNA sample has 30 per cent adenine. What is the percentage of guanine in it?
1. 30 per cent
2. 70 per cent
3. 20 per cent
4. 40 per cent
एक टेम्पलेट शृंखला का अनुक्रम 3′-TACGGATTC-5′ है। इससे बनने वाला mRNA है
1. 5′-GAAUCCGUA-3′
2. 5′-ATGCCTAAG-3′
3. 5′-UACGGAUUC-3′
4. 5′-AUGCCUAAG-3′
उत्तर
D. 5′-AUGCCUAAG-3′
mRNA टेम्पलेट का संपूरक और प्रतिसमानांतर होता है, जिसमें T के स्थान पर U होता है। इसलिए यह 5′-AUGCCUAAG-3′ है।
A template strand has the sequence 3′-TACGGATTC-5′. The mRNA made from it is
1. 5′-GAAUCCGUA-3′
2. 5′-ATGCCTAAG-3′
3. 5′-UACGGAUUC-3′
4. 5′-AUGCCUAAG-3′
कई पीढ़ियों तक ¹⁵N माध्यम में उगाए गए E. coli को ¹⁴N माध्यम में स्थानांतरित किया जाता है और उसे तीन बार विभाजित होने दिया जाता है। संकर घनत्व वाले DNA अणुओं का कौन-सा अंश होगा?
1. 1/4
2. 1/2
3. 3/4
4. 1/8
उत्तर
A. 1/4
3 पीढ़ियों के बाद 8 DNA अणु होते हैं। केवल 2 में एक ¹⁵N शृंखला (संकर) होती है और 6 हल्के होते हैं, इसलिए 2/8 = 1/4।
E. coli grown for many generations in ¹⁵N medium is moved to ¹⁴N medium and allowed to divide three times. What fraction of the DNA molecules is of hybrid density?
1. 1/4
2. 1/2
3. 3/4
4. 1/8
एक mRNA का कूटलेखन भाग AUG GCU UUA UAG है। इससे बने पॉलीपेप्टाइड में कितने अमीनो अम्ल हैं?
1. 4
2. 2
3. 12
4. 3
उत्तर
D. 3
AUG, GCU और UUA अमीनो अम्लों के लिए कूट रखते हैं। UAG समापन कोडॉन है, इसलिए 3 अमीनो अम्ल हैं।
The coding part of an mRNA reads AUG GCU UUA UAG. How many amino acids are in the polypeptide made from it?
1. 4
2. 2
3. 12
4. 3
लैक ओपेरॉन के i जीन में उत्परिवर्तन से दमनकारी प्रचालक से जुड़ने में असमर्थ हो जाता है। परिणाम यह होता है कि
1. लैक्टोस की अनुपस्थिति में भी z, y और a जीन अभिव्यक्त होते हैं
2. जीन कभी अभिव्यक्त नहीं होते, लैक्टोस में भी नहीं
3. जीन केवल लैक्टोस की उपस्थिति में अभिव्यक्त होते हैं
4. जीन केवल ग्लूकोस की उपस्थिति में अभिव्यक्त होते हैं
उत्तर
A. लैक्टोस की अनुपस्थिति में भी z, y और a जीन अभिव्यक्त होते हैं
दमनकारी के जुड़े बिना RNA पॉलीमरेज़ सदैव जीनों का अनुलेखन कर सकता है, इसलिए अभिव्यक्ति सतत रहती है।
A mutation in the i gene of the lac operon makes the repressor unable to bind the operator. The result is that
1. the z, y and a genes are expressed even when lactose is absent
2. the genes are never expressed, even in lactose
3. the genes are expressed only when lactose is present
4. the genes are expressed only when glucose is present
1000 क्षारक युग्मों वाले DNA खंड की लंबाई कितनी है?
1. 3.4 nm
2. 340 nm
3. 34 nm
4. 3400 nm
उत्तर
B. 340 nm
प्रत्येक क्षारक युग्म 0.34 nm जोड़ता है, और 1000 x 0.34 nm = 340 nm। यह लगभग 100 कुंडलिनी घुमाव हैं।
What is the length of a DNA piece that has 1000 base pairs?
1. 3.4 nm
2. 340 nm
3. 34 nm
4. 3400 nm
जिन जीवाणुभोजियों का DNA ³²P से चिह्नित था, उन्हें जीवाणुओं को संक्रमित करने दिया गया। ब्लेंडर में मिलाने और अपकेंद्रण के बाद अधिकांश रेडियोधर्मिता कहाँ पाई गई?
1. अधिप्लावी में
2. अधिप्लावी और गोली में बराबर मात्रा में
3. जीवाणु की गोली में
4. किसी में नहीं, क्योंकि ब्लेंडर में मिलाने पर चिह्न खो जाता है
उत्तर
C. जीवाणु की गोली में
चिह्नित DNA जीवाणु कोशिकाओं में प्रवेश करता है, जो गोली में बैठ जाती हैं। खाली विषाणु आवरण अधिप्लावी में रहते हैं।
Bacteriophages whose DNA was labelled with ³²P were allowed to infect bacteria. After blending and centrifugation, most of the radioactivity was found in
1. the supernatant
2. the supernatant and the pellet in equal amounts
3. the bacterial pellet
4. neither, because the label is lost on blending

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