NEET జీవశాస్త్రం: జన్యుశాస్త్రం మరియు పరిణామం · Chapter 1

వారసత్వ సూత్రాలు మరియు విచరణ (Principles of Inheritance and Variation)

గుర్తుంచుకోవలసినవి

మెండల్ నియమాలు: బలత్వం (dominance), వియోజనం (segregation) (బీజకణాలలో యుగ్మవికల్పాలు వేరవుతాయి; ఏకసంకర F2 = 3:1 స్వరూప నిష్పత్తి మరియు 1:2:1 జన్యురూప నిష్పత్తి) మరియు స్వతంత్ర అపవ్యూహనం (independent assortment) (ద్విసంకర F2 = 9:3:3:1).
అసంపూర్ణ బలత్వం (incomplete dominance) (స్నాప్‌డ్రాగన్, F2లో స్వరూపం, జన్యురూపం రెండింటిలోనూ 1:2:1) మరియు సహబలత్వం (co-dominance) (ABO రక్తవర్గాలు, యుగ్మవికల్పాలు IA, IB మరియు i) అనేవి సంపూర్ణ బలత్వానికి అపవాదాలు.
లింగాన్ని క్రోమోజోములు నిర్ణయిస్తాయి: మానవులలో XX-XY (పురుషుడు విషమయుగ్మక (heterogametic)), పక్షులలో ZZ-ZW (స్త్రీ విషమయుగ్మక), మిడతలో XX-XO మరియు తేనెటీగలో హాప్లోడిప్లాయిడి (haplodiploidy).
మెండెలియన్ రుగ్మతలు జన్యు నియమాలను అనుసరిస్తాయి (హీమోఫీలియా మరియు వర్ణాంధత్వం X-సహలగ్న అప్రబల; కొడవలి కణ రక్తహీనత, థలసీమియా మరియు ఫినైల్‌కీటోన్యూరియా అనేవి అలింగ క్రోమోజోమ్ అప్రబల); క్రోమోసోమల్ రుగ్మతలు క్రోమోజోముల సంఖ్య తప్పుగా ఉండటం వల్ల కలుగుతాయి (డౌన్ 47, ట్రైసోమీ 21తో; క్లైన్‌ఫెల్టర్ 47 XXY; టర్నర్ 45 XO).

బఠానీపై మెండల్ ప్రయోగాలు

గ్రెగర్ మెండల్ (Gregor Mendel) తోట బఠానీ, Pisum sativum పై సుమారు ఏడు సంవత్సరాలు (1856 నుండి 1863 వరకు) పనిచేశాడు. బఠానీ మంచి ఎంపిక. దానిలో స్పష్టమైన వ్యత్యాస లక్షణాలు అనేకం ఉన్నాయి, అది స్వపరాగసంపర్కం చేసుకుంటుంది, చేతితో పరపరాగసంపర్కం చేయవచ్చు, సులభంగా పెరుగుతుంది మరియు దాని జీవిత చక్రం చిన్నది. మెండల్ శుద్ధ తంతువులను (pure lines) (అనేక తరాలు స్వపరాగసంపర్కం చేసినా అదే లక్షణాన్ని ఇచ్చే నిజ-ప్రజననం చేసే మొక్కలు) ఉపయోగించాడు. అతడు ఏడు జతల వ్యత్యాస లక్షణాలను అధ్యయనం చేశాడు.

లక్షణం	బల లక్షణం	అప్రబల లక్షణం
కాండం ఎత్తు	పొడవు	మరుగుజ్జు
పుష్ప వర్ణం	ఊదా	తెలుపు
పుష్ప స్థానం	కక్ష్యస్థ	అగ్రస్థ
కాయ ఆకారం	ఉబ్బిన	కుంచించుకుపోయిన
కాయ వర్ణం	ఆకుపచ్చ	పసుపు
విత్తన ఆకారం	గుండ్రని	ముడతలు
విత్తన వర్ణం	పసుపు	ఆకుపచ్చ

మెండల్ ప్రతి తరంలో ప్రతి రకం మొక్కలను లెక్కించాడు. ఫలితాలను విశ్లేషించడానికి అతడు గణితాన్ని ఉపయోగించాడు, అది ఆ కాలంలో కొత్తది.

ఒక జన్యువు వారసత్వం (ఏకసంకర సంకరణం, monohybrid cross)

జన్యువుకు యుగ్మవికల్పాలు (alleles) అనే వేర్వేరు రూపాలు ఉంటాయి. పొడవు (TT) మరియు మరుగుజ్జు (tt) మొక్కల మధ్య సంకరణం వల్ల F1 మొక్కలన్నీ పొడవు (Tt) అవుతాయి. F1 మొక్కలను స్వపరాగసంపర్కం చేస్తే, F2 తరంలో పొడవు, మరుగుజ్జు మొక్కలు 3:1 నిష్పత్తిలో ఉంటాయి. F1లో దాగి ఉన్న మరుగుజ్జు లక్షణం F2లో తిరిగి కనిపిస్తుంది.

స్వరూపం (phenotype) అంటే బాహ్య రూపం. జన్యురూపం (genotype) అంటే జన్యు నిర్మాణం.
F2 స్వరూప నిష్పత్తి 3 పొడవు : 1 మరుగుజ్జు. F2 జన్యురూప నిష్పత్తి 1 TT : 2 Tt : 1 tt.
సమయుగ్మజం (homozygous) అంటే రెండు ఒకేరకమైన యుగ్మవికల్పాలు (TT లేదా tt). విషమయుగ్మజం (heterozygous) అంటే రెండు భిన్న యుగ్మవికల్పాలు (Tt).
పన్నెట్ చతురస్రం (Punnett square) (రెజినాల్డ్ పన్నెట్ రూపొందించాడు) అనేది సాధ్యమయ్యే అన్ని బీజకణ సంయోగాలను చూపే గడుల పట్టిక. Tt × Tt సంకరణం TT, Tt, Tt మరియు tt లతో నాలుగు గడులను ఇస్తుంది.

బలత్వ నియమం (law of dominance): లక్షణాలను కారకాల జతలు (యుగ్మవికల్పాలు) నియంత్రిస్తాయి. రెండు భిన్న యుగ్మవికల్పాలు ఉన్నప్పుడు, ఒకటి (బలమైనది) వ్యక్తమవుతుంది, మరొకటి (అప్రబలమైనది) వ్యక్తం కాదు.

వియోజన నియమం (law of segregation) (బీజకణ శుద్ధత నియమం): ఒక జతలోని రెండు యుగ్మవికల్పాలు బీజకణ ఏర్పాటు సమయంలో వేరవుతాయి. ప్రతి బీజకణం ఒకే యుగ్మవికల్పాన్ని పొందుతుంది. దీనికి అపవాదాలు లేనందున ఇదొక్కటే విశ్వవ్యాప్తంగా నిజమైన నియమం.

పరీక్షా సంకరణం (test cross): ఒక బల స్వరూపం గల జీవిని దాని జన్యురూపాన్ని తెలుసుకోవడానికి సమయుగ్మజ అప్రబల జనకంతో సంకరణం చేస్తారు. సంతతి అంతా బల లక్షణం చూపితే, తెలియని జనకం సమయుగ్మజం (TT). సంతతి బల : అప్రబల 1:1 అయితే, తెలియని జనకం విషమయుగ్మజం (Tt). AaBb యొక్క ద్విసంకర పరీక్షా సంకరణం 1:1:1:1 ఇస్తుంది.

మెండెలియన్ నిష్పత్తుల నుండి విచలనాలు

అసంపూర్ణ బలత్వం (incomplete dominance): F1 సంకరం జనకుల మధ్యస్థంగా ఉంటుంది. స్నాప్‌డ్రాగన్ (Antirrhinum)లో ఎరుపు (RR) × తెలుపు (rr) సంకరణం గులాబీ (Rr) F1 ఇస్తుంది. F2లో నిష్పత్తి 1 ఎరుపు : 2 గులాబీ : 1 తెలుపు. స్వరూప నిష్పత్తి, జన్యురూప నిష్పత్తి ఒకటే (1:2:1). R జన్యువు పనిచేసే ఉత్పత్తిని తయారు చేస్తుంది, కానీ ఒక ప్రతి పూర్తి ఎరుపు రంగుకు సరిపడా ఇవ్వదు.

సహబలత్వం (co-dominance): విషమయుగ్మజంలో రెండు యుగ్మవికల్పాలూ పూర్తిగా వ్యక్తమవుతాయి. ABO రక్తవర్గాలు ప్రామాణిక ఉదాహరణ.

బహుళ యుగ్మవికల్పాలు (multiple alleles): జనాభాలో ఒక జన్యువుకు రెండు కంటే ఎక్కువ యుగ్మవికల్పాలు ఉంటాయి, కానీ ఏ ఒక్క వ్యక్తికైనా వాటిలో రెండే ఉంటాయి. ABO జన్యువు (జన్యువు I)కు మూడు యుగ్మవికల్పాలు ఉన్నాయి: IA, IB మరియు i. IA ఎర్ర రక్తకణ ఉపరితలంపై A రకం చక్కెరను తయారు చేస్తుంది. IB B రకం చక్కెరను తయారు చేస్తుంది. i యుగ్మవికల్పం ఏ చక్కెరను తయారు చేయదు. IA మరియు IB రెండూ i పై బలమైనవి. IA మరియు IB పరస్పరం సహబలమైనవి.

రక్తవర్గం (స్వరూపం)	జన్యురూపం(లు)
A	IAIA లేదా IAi
B	IBIB లేదా IBi
AB	IAIB
O	ii

మూడు యుగ్మవికల్పాలు ఆరు జన్యురూపాలను మరియు నాలుగు స్వరూపాలను ఇస్తాయి. IAIB ఉన్న వ్యక్తి A మరియు B రెండు ప్రతిజనకాలను (antigens) చూపుతాడు, ఇది సహబలత్వం.

రెండు జన్యువుల వారసత్వం (ద్విసంకర సంకరణం, dihybrid cross)

మెండల్ గుండ్రని పసుపు విత్తనాలను (RRYY) ముడతల ఆకుపచ్చ విత్తనాలతో (rryy) సంకరణం చేశాడు. F1 అంతా గుండ్రని పసుపు (RrYy). F1 స్వపరాగసంపర్కం 16 గడుల పన్నెట్ చతురస్రాన్ని ఇస్తుంది. F2 నిష్పత్తి 9 గుండ్రని పసుపు : 3 గుండ్రని ఆకుపచ్చ : 3 ముడతల పసుపు : 1 ముడతల ఆకుపచ్చ (9:3:3:1). 9 జన్యురూపాలు మరియు 4 స్వరూపాలు ఉంటాయి. ప్రతి జన్యువు విడిగా ఇప్పటికీ 3:1 నిష్పత్తి ఇస్తుంది.

స్వతంత్ర అపవ్యూహన నియమం (law of independent assortment): రెండు జతల లక్షణాలను పరిగణించినప్పుడు, ఒక జత యుగ్మవికల్పాలు మరొక జత యుగ్మవికల్పాల నుండి స్వతంత్రంగా వేరవుతాయి. F1 (RrYy) సమాన సంఖ్యలో నాలుగు రకాల బీజకణాలను (RY, Ry, rY, ry) తయారు చేస్తుంది. ఈ నియమం వేర్వేరు క్రోమోజోములపై ఉన్న జన్యువులకు వర్తిస్తుంది. సహలగ్న (linked) జన్యువులకు వర్తించదు.

వారసత్వ క్రోమోసోమల్ సిద్ధాంతం

వాల్టర్ సట్టన్ మరియు థియోడర్ బొవేరి (1902) క్రోమోజోములు మెండల్ కారకాల వలె ప్రవర్తిస్తాయని గమనించారు. రెండూ జతలుగా ఉంటాయి, రెండూ బీజకణ ఏర్పాటులో వేరవుతాయి, ప్రతి జతలో ఒకటి బీజకణానికి వెళ్తుంది. దీనిని అధ్యయనం చేయడానికి సట్టన్ మిడత కణాలను ఉపయోగించాడు. వారు ఈ రెండు భావనలను కలిపి వారసత్వ క్రోమోసోమల్ సిద్ధాంతాన్ని (chromosomal theory of inheritance) రూపొందించారు. థామస్ హంట్ మోర్గాన్ మరియు అతని బృందం తర్వాత పండ్ల ఈగ, Drosophila melanogaster ను ఉపయోగించి ప్రయోగాత్మక రుజువు ఇచ్చారు.

సహలగ్నత మరియు పునఃసంయోజనం (Linkage and recombination)

మోర్గాన్ పసుపు దేహం, తెల్ల కన్నులు గల ఆడ Drosophila ను గోధుమ దేహం, ఎర్ర కన్నులు గల మగ ఈగలతో సంకరణం చేశాడు. రెండు అప్రబల జన్యువులు (X క్రోమోజోమ్‌పై) F2లో ఊహించిన దానికంటే ఎక్కువసార్లు కలిసే ఉన్నాయి. ద్విసంకర నిష్పత్తి 9:3:3:1 రాలేదు. ఒకే క్రోమోజోమ్‌పై జన్యువుల ఈ భౌతిక సంబంధాన్ని మోర్గాన్ సహలగ్నత (linkage) అని పిలిచాడు. వినిమయం (crossing over) వల్ల ఏర్పడే జన్యువుల కొత్త సంయోగాలు పునఃసంయోజనం (recombination).

క్రోమోజోమ్‌పై చాలా దగ్గరగా ఉన్న జన్యువులు దృఢంగా సహలగ్నమై ఉంటాయి, కాబట్టి అవి చాలా తక్కువ పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యాన్ని చూపుతాయి.
దూరంగా ఉన్న జన్యువులు శిథిలంగా సహలగ్నమై ఉంటాయి మరియు ఎక్కువ పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యాన్ని చూపుతాయి.
మోర్గాన్ శిష్యుడైన ఆల్‌ఫ్రెడ్ స్టర్టెవాంట్ (Alfred Sturtevant) జన్యు జతల మధ్య పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యాన్ని వాటి మధ్య దూరానికి కొలమానంగా ఉపయోగించాడు. అతడు క్రోమోజోముల మొదటి జన్యు పటాలను (genetic maps) గీశాడు.

బహుజన్యు వారసత్వం మరియు బహుప్రభావత (Polygenic inheritance and pleiotropy)

బహుజన్యు వారసత్వం (polygenic inheritance): ఒక లక్షణాన్ని మూడు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ జన్యువులు నియంత్రిస్తాయి. ప్రతి బల యుగ్మవికల్పం ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది, కాబట్టి ప్రభావాలు సంచితమవుతాయి. మానవ చర్మ వర్ణం మరియు ఎత్తు ఉదాహరణలు. మూడు జన్యువులతో (AaBbCc), సంకరణం ఏడు స్వరూప తరగతులను ఇస్తుంది. వాటి సంఖ్యలు గంట ఆకారపు వక్రరేఖను ఏర్పరుస్తాయి. అంత్య తరగతులు (అన్నీ బలమైనవి లేదా అన్నీ అప్రబలమైనవి) అత్యంత అరుదు. AaBbCc × AaBbCc లో, అన్నీ బల జన్యురూపం AABBCC సంతతిలో 1/64 భాగంలో ఏర్పడుతుంది.

బహుప్రభావత (pleiotropy): ఒక జన్యువు ఒకటి కంటే ఎక్కువ లక్షణాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఫినైల్‌కీటోన్యూరియా (PKU) ఒక ఉదాహరణ. ఫినైల్‌అలనిన్ హైడ్రాక్సిలేజ్ (phenylalanine hydroxylase) ఎంజైమ్‌ను తయారుచేసే జన్యువు లోపభూయిష్టంగా ఉంటుంది. ఫినైల్‌అలనిన్ పేరుకుపోయి ఇతర సంయోగ పదార్థాలుగా మారుతుంది. ప్రభావాలు మానసిక వైకల్యం, మరియు జుట్టు, చర్మ వర్ణకం తగ్గడం.

లింగ నిర్ధారణ (Sex determination)

రకం	పురుషుడు	స్త్రీ	ఉదాహరణలు
XX-XO	XO (ఒక X, 2n బేసి)	XX	మిడత
XX-XY	XY (విషమయుగ్మక)	XX (సమయుగ్మక)	మానవులు, Drosophila
ZZ-ZW	ZZ (సమయుగ్మక)	ZW (విషమయుగ్మక)	పక్షులు
హాప్లోడిప్లాయిడి	ఏకస్థితిక (n = 16), ఫలదీకరణం చెందని అండం నుండి	ద్వయస్థితిక (2n = 32), ఫలదీకరణం చెందిన అండం నుండి	తేనెటీగ

మానవులలో 22 జతలు అలింగ క్రోమోజోములు (autosomes), ఒక జత లింగ క్రోమోజోములు. సగం శుక్రకణాలు X ను, సగం Y ను కలిగి ఉంటాయి. అన్ని అండాలు X ను కలిగి ఉంటాయి. తండ్రి శుక్రకణం శిశువు లింగాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.
తేనెటీగలో, రాణి ఈగ మరియు పనిచేసే ఈగలు ద్వయస్థితిక ఆడ ఈగలు. డ్రోన్‌లు అనిషేక జననం (parthenogenesis) ద్వారా ఏర్పడిన ఏకస్థితిక మగ ఈగలు. డ్రోన్‌లు సూత్రవిభజన (mitosis) ద్వారా శుక్రకణాలను తయారు చేస్తాయి. ఈ వ్యవస్థను హాప్లోడిప్లాయిడి అంటారు.

ఉత్పరివర్తనం (Mutation)

ఉత్పరివర్తనం (mutation) అంటే DNA లో ఆకస్మికమైన, వారసత్వంగా సంక్రమించే మార్పు.

బిందు ఉత్పరివర్తనం (point mutation): ఒక క్షార జతలో మార్పు. కొడవలి కణ రక్తహీనత ఒక ఉదాహరణ, ఇందులో ఒక క్షార ప్రతిక్షేపణ ఒక అమైనో ఆమ్లాన్ని మారుస్తుంది.
చట్రం మార్పు ఉత్పరివర్తనం (frameshift mutation): ఒకటి లేదా రెండు క్షార జతల తొలగింపు లేదా చేర్పు సంకేతం యొక్క పఠన చట్రాన్ని మారుస్తుంది.
క్రోమోసోమల్ అపక్రమాలు (chromosomal aberrations): క్రోమోజోమ్ నిర్మాణంలో (లోపం, ద్విగుణనం, విలోమనం, స్థానాంతరణం) లేదా క్రోమోజోమ్ సంఖ్యలో మార్పులు. ఒకటి లేదా కొన్ని క్రోమోజోముల లాభం లేదా నష్టం అసమసంఖ్యాత (aneuploidy), ఇది క్షయకరణ విభజనలో (meiosis) వేరవ్వడంలో వైఫల్యం (అవియోజనం, non-disjunction) వల్ల కలుగుతుంది. పూర్తి క్రోమోజోమ్ సమితుల లాభం బహుస్థితికత (polyploidy). క్రోమోజోములు రెట్టింపైన తర్వాత కణం విభజన చెందకపోతే బహుస్థితికత ఏర్పడుతుంది, ఇది మొక్కలలో సాధారణం.
ఉత్పరివర్తకాలు (mutagens) ఉత్పరివర్తనాన్ని కలిగించే కారకాలు, ఉదాహరణకు UV వికిరణం మరియు కొన్ని రసాయనాలు.

జన్యు రుగ్మతలు మరియు వంశవృక్ష విశ్లేషణ

వంశవృక్షం (pedigree) అనేది ఒక లక్షణానికి సంబంధించిన కుటుంబ వృక్షం. సంకేతాలు: చతురస్రం పురుషుడు, వృత్తం స్త్రీ, వారిని కలిపే అడ్డ గీత సంయోగాన్ని, నిలువు గీత సంతతిని సూచిస్తుంది, నీడ వేసిన సంకేతాలు ప్రభావితులను చూపుతాయి. జతకట్టేవారి మధ్య రెండు గీతలు బంధువుల మధ్య సంయోగాన్ని (రక్తసంబంధ, consanguineous) చూపుతాయి. తరాలను రోమన్ అంకెలతో గుర్తిస్తారు.

రుగ్మత	వారసత్వ రకం	ముఖ్య విషయాలు
హీమోఫీలియా (Haemophilia)	X-సహలగ్న అప్రబల	రక్తం గడ్డకట్టే ప్రోటీన్ లేకపోవడం వల్ల రక్తం బాగా గడ్డకట్టదు. విషమయుగ్మజ స్త్రీ వాహకురాలు. స్త్రీకి తల్లి వాహకురాలు లేదా ప్రభావితురాలు మరియు తండ్రి ప్రభావితుడు అయితేనే ఆమె ప్రభావితురాలవుతుంది.
వర్ణాంధత్వం (Colour blindness)	X-సహలగ్న అప్రబల	ఎరుపు లేదా ఆకుపచ్చ శంకు కణాలలో లోపం. ఇది పురుషులలో సాధారణం (సుమారు 8%) మరియు స్త్రీలలో అరుదు (సుమారు 0.4%).
కొడవలి కణ రక్తహీనత (Sickle-cell anaemia)	అలింగ క్రోమోజోమ్ అప్రబల	హీమోగ్లోబిన్ (HbS) β శృంఖలంలో 6వ స్థానంలో గ్లుటామిక్ ఆమ్లానికి బదులు వాలిన్ ప్రతిక్షేపణ. ఎర్ర రక్తకణాలు కొడవలి ఆకారంలోకి మారతాయి.
థలసీమియా (Thalassaemia)	అలింగ క్రోమోజోమ్ అప్రబల	α లేదా β గ్లోబిన్ శృంఖలాల తయారీ రేటు తగ్గడం. ఫలితం రక్తహీనత.
ఫినైల్‌కీటోన్యూరియా (Phenylketonuria)	అలింగ క్రోమోజోమ్ అప్రబల	ఫినైల్‌అలనిన్ హైడ్రాక్సిలేజ్ లోపం.

లింగ సహలగ్న అప్రబల లక్షణాలలో, వ్యాధి ప్రభావితుడైన తండ్రి నుండి అతని వాహక కుమార్తె ద్వారా మనవడికి సంక్రమిస్తుంది. కుమారుడు తన X ను తల్లి నుండి మాత్రమే పొందుతాడు, కాబట్టి వాహక తల్లి తన కుమారులలో సగం మందికి వ్యాధిని ఇస్తుంది.

క్రోమోసోమల్ రుగ్మత	కేరియోటైప్	లక్షణాలు
డౌన్ సిండ్రోమ్ (Down syndrome)	47, క్రోమోజోమ్ 21 ట్రైసోమీ	పొట్టి ఎత్తు, చిన్న గుండ్రని తల, గాడులున్న నాలుక, పాక్షికంగా తెరిచిన నోరు, ప్రత్యేక రేఖ గల వెడల్పైన అరచేయి, శారీరక, మానసిక ఎదుగుదలలో ఆలస్యం.
క్లైన్‌ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్ (Klinefelter syndrome)	47, XXY	మొత్తంగా పురుష దేహ నిర్మాణం గల పురుషుడు, కానీ స్తన అభివృద్ధి (గైనకోమాస్టియా) మరియు ఇతర స్త్రీ లక్షణాలు. వంధ్యత్వం.
టర్నర్ సిండ్రోమ్ (Turner syndrome)	45, XO	స్త్రీ, పొట్టిగా ఉంటుంది, అల్పవికసిత అండాశయాలు, ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాలు లేవు. వంధ్యత్వం.

డౌన్ సిండ్రోమ్ ప్రమాదం తల్లి వయస్సుతో పెరుగుతుంది. ఈ మూడింటికీ కారణం అవియోజనం.

NEET లో పొరపాట్లు

బలత్వ నియమం విశ్వవ్యాప్తం కాదు (అసంపూర్ణ బలత్వం, సహబలత్వం ఉన్నాయి), కానీ వియోజనం ఎల్లప్పుడూ వర్తిస్తుంది.
అసంపూర్ణ బలత్వం 1:2:1 స్వరూపాలను ఇస్తుంది. సంపూర్ణ బలత్వం 3:1 స్వరూపాలను ఇస్తుంది. రెండు సందర్భాలలోనూ జన్యురూప నిష్పత్తి 1:2:1.
సహబలత్వం (AB రక్తవర్గం వలె రెండు యుగ్మవికల్పాలు కనిపిస్తాయి) అసంపూర్ణ బలత్వానికి (గులాబీ పువ్వు వలె కలిసిపోయిన, మధ్యస్థ లక్షణం) భిన్నమైనది.
జనాభాలో మూడు యుగ్మవికల్పాలు ఉన్నా, ఒక వ్యక్తికి ABO యుగ్మవికల్పాలు రెండే ఉంటాయి.
మానవులలో పురుషుడు విషమయుగ్మక, కానీ పక్షులలో స్త్రీ విషమయుగ్మక.
బహుప్రభావత అంటే ఒక జన్యువు, అనేక ప్రభావాలు. బహుజన్యు అంటే అనేక జన్యువులు, ఒక లక్షణం.
పరీక్షా సంకరణంలో సమయుగ్మజ అప్రబల జనకాన్ని ఉపయోగిస్తారు. తిరుగు సంకరణంలో (back cross) ఏ జనకాన్నైనా ఉపయోగించవచ్చు.
దృఢంగా సహలగ్నమైన జన్యువులకు పునఃసంయోజనం తక్కువ. దూరంగా ఉన్న జన్యువులకు పునఃసంయోజనం ఎక్కువ.
హీమోఫీలియా మరియు వర్ణాంధత్వం X-సహలగ్నమైనవి. కొడవలి కణ రక్తహీనత, థలసీమియా మరియు PKU అలింగ క్రోమోజోమ్ సంబంధమైనవి.
డ్రోన్ తేనెటీగలు ఏకస్థితికమైనవి మరియు వాటికి తండ్రి ఉండదు. రాణి మరియు పనిచేసే ఈగలు ద్వయస్థితికమైనవి.

ఒక్క వాక్య సారాంశాలు

1. మెండల్ Pisum sativum పై పనిచేసి ఏడు జతల వ్యత్యాస లక్షణాలను అధ్యయనం చేశాడు.
2. బఠానీలో బల లక్షణాలు: పొడవు, ఊదా, కక్ష్యస్థ, ఉబ్బిన, ఆకుపచ్చ కాయ, గుండ్రని మరియు పసుపు విత్తనం.
3. ఏకసంకర F2 స్వరూప నిష్పత్తి 3:1 మరియు జన్యురూప నిష్పత్తి 1:2:1.
4. పరీక్షా సంకరణంలో సమయుగ్మజ అప్రబల జనకాన్ని ఉపయోగిస్తారు.
5. స్నాప్‌డ్రాగన్ ఎరుపు × తెలుపు గులాబీ F1 మరియు 1:2:1 F2 ఇస్తుంది.
6. IA మరియు IB సహబలమైనవి, రెండూ i పై బలమైనవి.
7. రక్తవర్గం O జన్యురూపం ii.
8. ద్విసంకర F2 నిష్పత్తి 9:3:3:1, 9 జన్యురూపాలు మరియు 4 స్వరూపాలతో.
9. సట్టన్ మరియు బొవేరి వారసత్వ క్రోమోసోమల్ సిద్ధాంతాన్ని ప్రతిపాదించారు.
10. మోర్గాన్ Drosophila ను ఉపయోగించి సహలగ్నతను కనుగొన్నాడు.
11. స్టర్టెవాంట్ పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యాన్ని ఉపయోగించి మొదటి జన్యు పటాలను తయారుచేశాడు.
12. మానవ చర్మ వర్ణం బహుజన్యు లక్షణం.
13. PKU బహుప్రభావత గల, అలింగ క్రోమోజోమ్ అప్రబల రుగ్మత.
14. పక్షులలో స్త్రీ ZW మరియు పురుషుడు ZZ.
15. డౌన్ సిండ్రోమ్ ట్రైసోమీ 21, క్లైన్‌ఫెల్టర్ XXY మరియు టర్నర్ XO.

సాధన ప్రశ్నలు

మెండల్ బఠాని మొక్కలో కాయ వర్ణ లక్షణం యొక్క బల రూపం
1. కుంచించుకుపోయిన
2. పసుపు
3. ఆకుపచ్చ
4. ఊదా
సమాధానం
C. ఆకుపచ్చ
ఆకుపచ్చ కాయ పసుపు కాయపై బలమైనది. ఊదా అనేది పుష్ప వర్ణం మరియు కుంచించుకుపోయిన అనేది కాయ ఆకారం.
In Mendel's pea plant, the dominant form of the pod colour trait is
1. Constricted
2. Yellow
3. Green
4. Violet
సంపూర్ణ బలత్వం గల మెండెలియన్ ద్విసంకర సంకరణం (dihybrid cross) F2 తరంలో ఎన్ని స్వరూప తరగతులు కనిపిస్తాయి?
1. 2
2. 4
3. 8
4. 16
సమాధానం
B. 4
9:3:3:1 నిష్పత్తిలో నాలుగు స్వరూప తరగతులు ఉన్నాయి. 16 అనేది పన్నెట్ చతురస్రంలోని గడుల సంఖ్య.
How many phenotypic classes appear in the F2 generation of a Mendelian dihybrid cross with complete dominance?
1. 2
2. 4
3. 8
4. 16
బల స్వరూపం చూపే ఒక జీవిని దేనితో సంకరణం చేస్తే అది పరీక్షా సంకరణం (test cross) అవుతుంది?
1. F1 సంకరంతో
2. సమయుగ్మజ బల జీవితో
3. విషమయుగ్మజ జీవితో
4. సమయుగ్మజ అప్రబల జీవితో
సమాధానం
D. సమయుగ్మజ అప్రబల జీవితో
సమయుగ్మజ అప్రబల జనకం అప్రబల బీజకణాలను మాత్రమే ఇస్తుంది, కాబట్టి సంతతి పరీక్షించే జీవి జన్యురూపాన్ని వెల్లడిస్తుంది.
A test cross is made by crossing an individual that shows the dominant phenotype with
1. an F1 hybrid
2. a homozygous dominant individual
3. a heterozygous individual
4. a homozygous recessive individual
గులాబీ పుష్పాల స్నాప్‌డ్రాగన్ మొక్కను స్వపరాగసంపర్కం చేస్తే ఎరుపు, గులాబీ, తెలుపు పుష్పాలు ఏ నిష్పత్తిలో వస్తాయి?
1. 1 : 2 : 1
2. 1 : 1
3. 9 : 3 : 3 : 1
4. 3 : 1
సమాధానం
A. 1 : 2 : 1
అసంపూర్ణ బలత్వంలో Rr x Rr వల్ల 1 RR ఎరుపు : 2 Rr గులాబీ : 1 rr తెలుపు వస్తాయి.
Selfing of a pink-flowered snapdragon plant gives red, pink and white flowers in the ratio
1. 1 : 2 : 1
2. 1 : 1
3. 9 : 3 : 3 : 1
4. 3 : 1
మానవ ABO రక్తవర్గ జన్యువుకు ఎన్ని భిన్న జన్యురూపాలు సాధ్యం?
1. 3
2. 6
3. 4
4. 9
సమాధానం
B. 6
IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB మరియు ii అనేవి ఆరు జన్యురూపాలు. అవి నాలుగు స్వరూపాలను ఇస్తాయి.
How many different genotypes are possible for the human ABO blood group gene?
1. 3
2. 6
3. 4
4. 9
క్రోమోజోమ్‌పై జన్యు జతల మధ్య దూరానికి కొలమానంగా వాటి మధ్య పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యాన్ని ఉపయోగించినదెవరు?
1. సట్టన్
2. బొవేరి
3. స్టర్టెవాంట్
4. మోర్గాన్
సమాధానం
C. స్టర్టెవాంట్
మోర్గాన్ శిష్యుడైన ఆల్‌ఫ్రెడ్ స్టర్టెవాంట్ మొదటి జన్యు పటాలను తయారుచేయడానికి పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యాన్ని ఉపయోగించాడు.
Who used the frequency of recombination between gene pairs as a measure of the distance between them on a chromosome?
1. Sutton
2. Boveri
3. Sturtevant
4. Morgan
క్రోమోజోమ్‌పై దృఢంగా సహలగ్నమైన జన్యువులు చూపేది
1. స్వతంత్ర అపవ్యూహనం
2. F2 లో 9 : 3 : 3 : 1 నిష్పత్తి
3. అధిక పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యం
4. చాలా తక్కువ పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యం
సమాధానం
D. చాలా తక్కువ పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యం
దగ్గరగా ఉన్న జన్యువులు వినిమయం ద్వారా అరుదుగా వేరవుతాయి, కాబట్టి పునఃసంయోజకాలు తక్కువ.
Genes that are tightly linked on a chromosome show
1. independent assortment
2. a 9 : 3 : 3 : 1 ratio in F2
3. a high frequency of recombination
4. a very low frequency of recombination
మానవ చర్మ వర్ణం దీనికి ఉదాహరణ
1. బహుజన్యు వారసత్వం
2. సహబలత్వం
3. ఒకే జన్యువు యొక్క అసంపూర్ణ బలత్వం
4. బహుప్రభావత
సమాధానం
A. బహుజన్యు వారసత్వం
చర్మ వర్ణాన్ని అనేక జన్యువులు నియంత్రిస్తాయి, వాటి ప్రభావాలు కూడుకుంటాయి, దీనివల్ల ఛాయల నిరంతర వ్యాప్తి ఏర్పడుతుంది.
Human skin colour is an example of
1. polygenic inheritance
2. co-dominance
3. incomplete dominance of a single gene
4. pleiotropy
ఫినైల్‌కీటోన్యూరియాలో లోపభూయిష్టంగా ఉండే ఎంజైమ్
1. అమైలేజ్
2. టైరోసినేజ్
3. ఫినైల్‌అలనిన్ హైడ్రాక్సిలేజ్
4. DNA లైగేజ్
సమాధానం
C. ఫినైల్‌అలనిన్ హైడ్రాక్సిలేజ్
ఫినైల్‌అలనిన్ హైడ్రాక్సిలేజ్ లేకపోతే, ఫినైల్‌అలనిన్ టైరోసిన్‌గా మారదు మరియు పేరుకుపోతుంది.
The enzyme that is defective in phenylketonuria is
1. amylase
2. tyrosinase
3. phenylalanine hydroxylase
4. DNA ligase
తేనెటీగలలో డ్రోన్‌లు వేటి నుండి అభివృద్ధి చెందుతాయి?
1. ఫలదీకరణం చెందిన అండాలు
2. అనిషేక జననం ద్వారా ఫలదీకరణం చెందని అండాలు
3. కేవలం పనిచేసే ఈగల ఫలదీకరణం చెందిన అండాలు
4. ZW క్రోమోజోములున్న సంయుక్తబీజాలు
సమాధానం
B. అనిషేక జననం ద్వారా ఫలదీకరణం చెందని అండాలు
డ్రోన్‌లు ఫలదీకరణం చెందని అండాల నుండి వచ్చే ఏకస్థితిక (n = 16) మగ ఈగలు.
In honey bees, drones develop from
1. fertilised eggs
2. unfertilised eggs by parthenogenesis
3. fertilised eggs of workers only
4. zygotes with ZW chromosomes
45, XO క్రోమోజోమ్ సమితి గల మానవ స్త్రీకి ఉండే సిండ్రోమ్
1. టర్నర్ సిండ్రోమ్
2. డౌన్ సిండ్రోమ్
3. పటౌ సిండ్రోమ్
4. క్లైన్‌ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్
సమాధానం
A. టర్నర్ సిండ్రోమ్
టర్నర్ సిండ్రోమ్ అనేది లింగ క్రోమోజోమ్ మోనోసోమీ (45, XO). ఇది వంధ్యత్వం గల, పొట్టి స్త్రీని ఇస్తుంది.
A human female with a 45, XO chromosome complement has
1. Turner syndrome
2. Down syndrome
3. Patau syndrome
4. Klinefelter syndrome
కొడవలి కణ రక్తహీనతలో హీమోగ్లోబిన్ β శృంఖలంలో మార్పు
1. 6వ స్థానంలో వాలిన్ స్థానంలో గ్లుటామిక్ ఆమ్లం
2. 6వ స్థానంలో గ్లుటామిక్ ఆమ్లం తొలగింపు
3. 6వ స్థానంలో గ్లైసిన్ స్థానంలో అలనిన్
4. 6వ స్థానంలో గ్లుటామిక్ ఆమ్లం స్థానంలో వాలిన్
సమాధానం
D. 6వ స్థానంలో గ్లుటామిక్ ఆమ్లం స్థానంలో వాలిన్
ఒక క్షార ప్రతిక్షేపణ ఆరవ అమైనో ఆమ్లాన్ని గ్లుటామిక్ ఆమ్లం నుండి వాలిన్‌గా మారుస్తుంది, దీనివల్ల HbS ఏర్పడుతుంది.
In sickle-cell anaemia the change in the haemoglobin β chain is
1. valine replaced by glutamic acid at position 6
2. glutamic acid deleted at position 6
3. glycine replaced by alanine at position 6
4. glutamic acid replaced by valine at position 6
చట్రం మార్పు ఉత్పరివర్తనానికి కారణం
1. ఒకటి లేదా రెండు క్షార జతల తొలగింపు లేదా చేర్పు
2. సరిగ్గా మూడు క్షార జతల తొలగింపు
3. ఒక క్షారాన్ని మరొకదానితో ప్రతిక్షేపించడం
4. క్రోమోజోమ్ సంఖ్య రెట్టింపు కావడం
సమాధానం
A. ఒకటి లేదా రెండు క్షార జతల తొలగింపు లేదా చేర్పు
ఒకటి లేదా రెండు క్షారాలను చేర్చడం లేదా తొలగించడం వల్ల ఆ బిందువు తర్వాత ప్రతి కోడాన్ పఠన చట్రం మారుతుంది.
A frameshift mutation is caused by
1. deletion or insertion of one or two base pairs
2. deletion of exactly three base pairs
3. substitution of a single base by another
4. doubling of the chromosome number
పక్షులలో విషమయుగ్మక లింగం
1. ZZ క్రోమోజోములున్న పురుషుడు
2. ZW క్రోమోజోములున్న స్త్రీ
3. పురుషుడు మరియు స్త్రీ ఇద్దరూ
4. ఎవరూ కారు, ఎందుకంటే పక్షులకు లింగ క్రోమోజోములు లేవు
సమాధానం
B. ZW క్రోమోజోములున్న స్త్రీ
ZZ-ZW వ్యవస్థలో స్త్రీ రెండు రకాల బీజకణాలను (Z మరియు W) తయారుచేస్తుంది.
In birds, the heterogametic sex is
1. the male, with ZZ chromosomes
2. the female, with ZW chromosomes
3. both male and female
4. neither, because birds lack sex chromosomes
మానవ పురుషులలో ఎరుపు-ఆకుపచ్చ వర్ణాంధత్వ సుమారు పౌనఃపున్యం
1. సుమారు 25 శాతం
2. సుమారు 0.4 శాతం
3. సుమారు 8 శాతం
4. సుమారు 50 శాతం
సమాధానం
C. సుమారు 8 శాతం
పురుషులకు ఒకే X ఉంటుంది, కాబట్టి ఒక అప్రబల యుగ్మవికల్పం చాలు. సుమారు 8% పురుషులు మరియు సుమారు 0.4% స్త్రీలు ప్రభావితమవుతారు.
The approximate frequency of red-green colour blindness among human males is
1. about 25 per cent
2. about 0.4 per cent
3. about 8 per cent
4. about 50 per cent
కింది వాటిలో అలింగ క్రోమోజోమ్ అప్రబల రుగ్మత ఏది?
1. టర్నర్ సిండ్రోమ్
2. హీమోఫీలియా
3. వర్ణాంధత్వం
4. కొడవలి కణ రక్తహీనత
సమాధానం
D. కొడవలి కణ రక్తహీనత
కొడవలి కణ రక్తహీనతను అలింగ క్రోమోజోమ్ అప్రబల జన్యువు నియంత్రిస్తుంది. హీమోఫీలియా మరియు వర్ణాంధత్వం X-సహలగ్నమైనవి, టర్నర్ క్రోమోసోమల్ రుగ్మత.
Which of the following disorders is autosomal recessive?
1. Turner syndrome
2. Haemophilia
3. Colour blindness
4. Sickle-cell anaemia
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: ఒక జన్యువు అసంపూర్ణ బలత్వం చూపినప్పుడు కూడా వియోజన నియమం వర్తిస్తుంది. ప్రవచనం II: అసంపూర్ణ బలత్వంలో F2 స్వరూప నిష్పత్తి 3 : 1.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
C. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
ప్రవచనం I సరైనది ఎందుకంటే రెండు యుగ్మవికల్పాలు ఇప్పటికీ బీజకణాలలో వేరవుతాయి. ప్రవచనం II సరికాదు ఎందుకంటే F2 నిష్పత్తి 1 : 2 : 1.
Given below are two statements: Statement I: The law of segregation holds true even when a gene shows incomplete dominance. Statement II: In incomplete dominance, the F2 phenotypic ratio is 3 : 1.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: మానవ శిశువు లింగాన్ని శుక్రకణం నిర్ణయిస్తుంది. ప్రవచనం II: సాధారణ మానవ అండాలన్నీ X క్రోమోజోమ్‌ను కలిగి ఉంటాయి.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
A. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
శుక్రకణాలు X లేదా Y ను కలిగి ఉంటాయి, అండాలన్నీ X ను కలిగి ఉంటాయి, కాబట్టి శుక్రకణం శిశువు లింగాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.
Given below are two statements: Statement I: The sex of a human child is decided by the sperm. Statement II: All normal human eggs carry an X chromosome.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: హీమోఫీలియా X-సహలగ్న బల రుగ్మత. ప్రవచనం II: హీమోఫీలియా యుగ్మవికల్పానికి విషమయుగ్మజమైన స్త్రీ వాహకురాలు.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
D. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
హీమోఫీలియా X-సహలగ్న అప్రబలమైనది, కాబట్టి ప్రవచనం I సరికాదు. విషమయుగ్మజ స్త్రీకి ఒక సాధారణ యుగ్మవికల్పం ఉంటుంది మరియు ఆమె వాహకురాలు, కాబట్టి ప్రవచనం II సరైనది.
Given below are two statements: Statement I: Haemophilia is an X-linked dominant disorder. Statement II: A heterozygous female for the haemophilia allele is a carrier.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: ZZ-ZW వ్యవస్థలో స్త్రీ లింగ క్రోమోజోములకు సమయుగ్మజం. ప్రవచనం II: డ్రోన్ తేనెటీగలు ద్వయస్థితికమైనవి.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
B. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
ZW స్త్రీ విషమయుగ్మజం, మరియు డ్రోన్‌లు ఏకస్థితికమైనవి. రెండు ప్రవచనాలూ సరికావు.
Given below are two statements: Statement I: In the ZZ-ZW system the female is homozygous for the sex chromosomes. Statement II: Drone honey bees are diploid.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింది వాటిలో ఏ ప్రవచనాలు సరైనవి? 1. బహుజన్యు లక్షణాలు జనాభాలో గంట ఆకారపు విభాజనాన్ని చూపుతాయి. 2. బహుప్రభావత గల జన్యువు ఒకటి కంటే ఎక్కువ లక్షణాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. 3. సట్టన్ క్రోమోసోమల్ సిద్ధాంతాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి Drosophila ను ఉపయోగించాడు.
1. 1 మరియు 2 మాత్రమే
2. 2 మరియు 3 మాత్రమే
3. 1 మరియు 3 మాత్రమే
4. 1, 2 మరియు 3
సమాధానం
A. 1 మరియు 2 మాత్రమే
ప్రవచనాలు 1 మరియు 2 సరైనవి. సట్టన్ మిడత కణాలను ఉపయోగించాడు, మరియు మోర్గాన్ Drosophila ను ఉపయోగించాడు.
Which of the following statements are correct? 1. Polygenic traits show a bell-shaped distribution in a population. 2. A pleiotropic gene affects more than one trait. 3. Sutton used Drosophila to study the chromosomal theory.
1. 1 and 2 only
2. 2 and 3 only
3. 1 and 3 only
4. 1, 2 and 3
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: క్రోమోజోమ్‌పై దూరంగా ఉన్న జన్యువులు దగ్గరగా ఉన్న జన్యువుల కంటే ఎక్కువ పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యాన్ని చూపుతాయి. ప్రవచనం II: స్వతంత్ర అపవ్యూహన నియమం సహలగ్న జన్యువులకు వర్తిస్తుంది.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
C. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
వినిమయం దూరంగా ఉన్న జన్యువులను ఎక్కువసార్లు వేరుచేస్తుంది, కాబట్టి ప్రవచనం I సరైనది. సహలగ్న జన్యువులు స్వతంత్రంగా అపవ్యూహనం చెందవు, కాబట్టి ప్రవచనం II సరికాదు.
Given below are two statements: Statement I: Genes that are far apart on a chromosome show a higher recombination frequency than genes that are close together. Statement II: The law of independent assortment holds for genes that are linked.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: థలసీమియా ఒక లింగ సహలగ్న రుగ్మత. ప్రవచనం II: థలసీమియాలో ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ గ్లోబిన్ శృంఖలాల సంశ్లేషణ రేటు తగ్గుతుంది.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
D. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
థలసీమియా అలింగ క్రోమోజోమ్ అప్రబలమైనది, కాబట్టి ప్రవచనం I సరికాదు. ప్రవచనం II సరైనది.
Given below are two statements: Statement I: Thalassaemia is a sex-linked disorder. Statement II: In thalassaemia the rate of synthesis of one or more globin chains is reduced.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
ABO రక్తవర్గాల గురించి కింది వాటిలో ఏ ప్రవచనాలు సరైనవి? 1. I జన్యువుకు మూడు యుగ్మవికల్పాలు ఉన్నాయి. 2. ఒక వ్యక్తి ఈ యుగ్మవికల్పాలలో రెండే కలిగి ఉంటాడు. 3. IA మరియు i సహబలమైనవి.
1. 2 మరియు 3 మాత్రమే
2. 1 మరియు 2 మాత్రమే
3. 1 మరియు 3 మాత్రమే
4. 1, 2 మరియు 3
సమాధానం
B. 1 మరియు 2 మాత్రమే
IA మరియు IB సహబలమైనవి, అయితే IA అనేది i పై బలమైనది. కాబట్టి ప్రవచనం 3 తప్పు.
Which of the following statements about ABO blood groups are correct? 1. The I gene has three alleles. 2. A person carries only two of these alleles. 3. IA and i are co-dominant.
1. 2 and 3 only
2. 1 and 2 only
3. 1 and 3 only
4. 1, 2 and 3
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: A మరియు B రక్తవర్గాలు గల దంపతులకు ఇద్దరూ విషమయుగ్మజాలు అయితేనే AB శిశువు పుట్టగలదు. ప్రవచనం II: A మరియు B రక్తవర్గాలు గల దంపతులు ఇద్దరూ విషమయుగ్మజాలు అయితే O శిశువు పుట్టగలదు.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
D. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
IAIA x IBIB కేవలం AB సంతానాన్ని ఇస్తుంది, కాబట్టి ప్రవచనం I సరికాదు. IAi x IBi ii (O) శిశువును ఇవ్వగలదు, కాబట్టి ప్రవచనం II సరైనది.
Given below are two statements: Statement I: A couple with blood groups A and B can have an AB child only if both are heterozygous. Statement II: A couple with blood groups A and B can have an O child if both are heterozygous.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: ద్విసంకర సంకరణంలో, ప్రతి జన్యువు విడిగా F2లో 3 : 1 నిష్పత్తిని ఇస్తుంది. ప్రవచనం II: F1 సంకరం RrYy సమాన సంఖ్యలో నాలుగు రకాల బీజకణాలను తయారుచేస్తుంది.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
A. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
రెండు ప్రవచనాలూ సరైనవి. 9:3:3:1 నిష్పత్తి రెండు స్వతంత్ర 3:1 నిష్పత్తులతో ఏర్పడింది.
Given below are two statements: Statement I: In a dihybrid cross, each gene alone gives a 3 : 1 ratio in F2. Statement II: The F1 hybrid RrYy makes four types of gametes in equal numbers.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
నిశ్చితవాక్యం (A): విషమయుగ్మజ (Tt) మొక్క యొక్క పరీక్షా సంకరణం సంతతిలో పొడవు : మరుగుజ్జు 1 : 1 నిష్పత్తిని ఇస్తుంది. కారణం (R): విషమయుగ్మజ మొక్క సమాన సంఖ్యలో రెండు రకాల బీజకణాలను తయారుచేస్తుంది.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
A. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
Tt సమానంగా T మరియు t బీజకణాలను తయారుచేస్తుంది. tt జనకం t ను మాత్రమే ఇస్తుంది, కాబట్టి సంతతి 1 Tt : 1 tt.
Assertion (A): A test cross of a heterozygous (Tt) plant gives a 1 : 1 ratio of tall to dwarf offspring. Reason (R): A heterozygous plant makes two types of gametes in equal numbers.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
నిశ్చితవాక్యం (A): విషమయుగ్మజ స్నాప్‌డ్రాగన్ మొక్కకు గులాబీ పుష్పాలు ఉంటాయి. కారణం (R): స్నాప్‌డ్రాగన్‌లో ఎరుపు యుగ్మవికల్పం తెలుపు యుగ్మవికల్పంపై సంపూర్ణంగా బలమైనది.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
C. A సత్యం కానీ R అసత్యం
గులాబీ రంగు అసంపూర్ణ బలత్వాన్ని చూపుతుంది, కాబట్టి R అసత్యం. ఎరుపు యుగ్మవికల్పం యొక్క ఒక ప్రతి పూర్తి ఎరుపు రంగును ఇవ్వదు.
Assertion (A): The heterozygous snapdragon plant has pink flowers. Reason (R): In snapdragon the red allele is completely dominant over the white allele.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
నిశ్చితవాక్యం (A): సహలగ్నమైన జన్యువులు స్వతంత్ర అపవ్యూహనాన్ని చూపవు. కారణం (R): స్టర్టెవాంట్ జన్యువుల స్థానాలను పటంగా గీయడానికి పునఃసంయోజన పౌనఃపున్యాన్ని ఉపయోగించాడు.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
B. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
రెండూ సత్యం, కానీ పటం గీసే పద్ధతి సహలగ్న జన్యువులు స్వతంత్రంగా అపవ్యూహనం చెందకపోవడాన్ని వివరించదు. క్రోమోజోమ్‌పై భౌతిక సామీప్యతే కారణం.
Assertion (A): Genes that are linked do not show independent assortment. Reason (R): Sturtevant used recombination frequency to map the positions of genes.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
నిశ్చితవాక్యం (A): మానవ పురుషుడు సమయుగ్మక. కారణం (R): మానవ పురుషుడు X లేదా Y ను కలిగిన రెండు రకాల శుక్రకణాలను తయారుచేస్తాడు.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
D. A అసత్యం కానీ R సత్యం
పురుషుడు (XY) విషమయుగ్మక, కాబట్టి A అసత్యం. R సత్యం.
Assertion (A): The human male is homogametic. Reason (R): The human male makes two types of sperm, carrying X or Y.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
నిశ్చితవాక్యం (A): డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తులు ఆలస్యమైన మానసిక ఎదుగుదలను చూపుతారు. కారణం (R): అవియోజనం వల్ల వారికి క్రోమోజోమ్ 21 యొక్క అదనపు ప్రతి ఉంటుంది.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
A. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
ట్రైసోమీ 21 క్షయకరణ విభజనలో క్రోమోజోమ్ 21 వేరవ్వడంలో వైఫల్యం వల్ల ఏర్పడుతుంది, అదనపు జన్యు మోతాదు వల్ల లక్షణాలు కలుగుతాయి.
Assertion (A): Individuals with Down syndrome show delayed mental development. Reason (R): They have an extra copy of chromosome 21 caused by non-disjunction.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
నిశ్చితవాక్యం (A): హీమోఫీలియా గల స్త్రీ జనాభాలో అరుదుగా కనిపిస్తుంది. కారణం (R): స్త్రీ యొక్క రెండు X క్రోమోజోములూ అప్రబల యుగ్మవికల్పాన్ని కలిగి ఉంటేనే ఆమెకు హీమోఫీలియా వస్తుంది.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
A. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
రెండూ సత్యం మరియు R, A ను వివరిస్తుంది. తండ్రికి హీమోఫీలియా ఉండాలి మరియు తల్లి వాహకురాలు లేదా ప్రభావితురాలు అయి ఉండాలి, కాబట్టి అవకాశం తక్కువ.
Assertion (A): A haemophilic female is rarely seen in a population. Reason (R): A female becomes haemophilic only if both of her X chromosomes carry the recessive allele.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. రెండు కంటే ఎక్కువ యుగ్మవికల్పాలు గల జన్యువు b. అనేక ప్రభావాలు గల ఒక జన్యువు c. ఒక లక్షణాన్ని నియంత్రించే అనేక జన్యువులు d. విషమయుగ్మజంలో రెండు యుగ్మవికల్పాలూ వ్యక్తమవడం. జాబితా II: i. బహుప్రభావత ii. బహుజన్యు వారసత్వం iii. సహబలత్వం iv. బహుళ యుగ్మవికల్పత.
1. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
2. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
3. a-iv, b-i, c-ii, d-iii
4. a-i, b-iv, c-ii, d-iii
సమాధానం
C. a-iv, b-i, c-ii, d-iii
a అనేది బహుళ యుగ్మవికల్పత (iv), b అనేది బహుప్రభావత (i), c అనేది బహుజన్యు (ii) మరియు d అనేది సహబలత్వం (iii).
Match List I with List II. List I: a. A gene with more than two alleles b. One gene with many effects c. Many genes controlling one trait d. Both alleles expressing in a heterozygote. List II: i. Pleiotropy ii. Polygenic inheritance iii. Co-dominance iv. Multiple allelism.
1. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
2. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
3. a-iv, b-i, c-ii, d-iii
4. a-i, b-iv, c-ii, d-iii
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. మిడత b. పక్షులు c. తేనెటీగ d. మానవులు. జాబితా II: i. ZZ-ZW ii. XX-XY iii. హాప్లోడిప్లాయిడి iv. XX-XO.
1. a-iii, b-i, c-iv, d-ii
2. a-iv, b-i, c-iii, d-ii
3. a-i, b-iv, c-iii, d-ii
4. a-iv, b-ii, c-iii, d-i
సమాధానం
B. a-iv, b-i, c-iii, d-ii
మిడత XX-XO (iv), పక్షులు ZZ-ZW (i), తేనెటీగ హాప్లోడిప్లాయిడ్ (iii) మరియు మానవులు XX-XY (ii).
Match List I with List II. List I: a. Grasshopper b. Birds c. Honey bee d. Humans. List II: i. ZZ-ZW ii. XX-XY iii. Haplodiploidy iv. XX-XO.
1. a-iii, b-i, c-iv, d-ii
2. a-iv, b-i, c-iii, d-ii
3. a-i, b-iv, c-iii, d-ii
4. a-iv, b-ii, c-iii, d-i
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. డౌన్ సిండ్రోమ్ b. క్లైన్‌ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్ c. టర్నర్ సిండ్రోమ్ d. కొడవలి కణ రక్తహీనత. జాబితా II: i. 45, XO ii. 47, XXY iii. క్రోమోజోమ్ 21 ట్రైసోమీ iv. అలింగ క్రోమోజోమ్ అప్రబల రుగ్మత.
1. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
3. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
4. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
సమాధానం
B. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
డౌన్ ట్రైసోమీ 21 (iii), క్లైన్‌ఫెల్టర్ 47 XXY (ii), టర్నర్ 45 XO (i) మరియు కొడవలి కణ రక్తహీనత అలింగ క్రోమోజోమ్ అప్రబలమైనది (iv).
Match List I with List II. List I: a. Down syndrome b. Klinefelter syndrome c. Turner syndrome d. Sickle-cell anaemia. List II: i. 45, XO ii. 47, XXY iii. Trisomy of chromosome 21 iv. Autosomal recessive disorder.
1. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
3. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
4. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. సట్టన్ మరియు బొవేరి b. మోర్గాన్ c. స్టర్టెవాంట్ d. మెండల్. జాబితా II: i. మొదటి జన్యు పటాలు ii. వారసత్వ క్రోమోసోమల్ సిద్ధాంతం iii. Drosophila లో సహలగ్నత iv. బఠానీ ప్రయోగాల నుండి వియోజన నియమం.
1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
3. a-iv, b-iii, c-i, d-ii
4. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
సమాధానం
D. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
సట్టన్ మరియు బొవేరి క్రోమోసోమల్ సిద్ధాంతాన్ని ప్రతిపాదించారు (ii), మోర్గాన్ సహలగ్నతను కనుగొన్నాడు (iii), స్టర్టెవాంట్ పటాలను తయారుచేశాడు (i) మరియు మెండల్ బఠానీ పని చేశాడు (iv).
Match List I with List II. List I: a. Sutton and Boveri b. Morgan c. Sturtevant d. Mendel. List II: i. First genetic maps ii. Chromosomal theory of inheritance iii. Linkage in Drosophila iv. Law of segregation from pea experiments.
1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
3. a-iv, b-iii, c-i, d-ii
4. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. హీమోఫీలియా b. థలసీమియా c. ఫినైల్‌కీటోన్యూరియా d. వర్ణాంధత్వం. జాబితా II: i. X-సహలగ్న అప్రబల, రక్తం గడ్డకట్టడంలో వైఫల్యం ii. గ్లోబిన్ శృంఖలాల సంశ్లేషణ తగ్గడం iii. ఫినైల్‌అలనిన్ హైడ్రాక్సిలేజ్ లోపం iv. X-సహలగ్న అప్రబల, శంకు కణాలలో లోపం.
1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
2. a-i, b-iii, c-ii, d-iv
3. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
4. a-iv, b-ii, c-iii, d-i
సమాధానం
C. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
హీమోఫీలియా రక్తం గడ్డకట్టడాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది (i), థలసీమియా గ్లోబిన్ శృంఖల సంశ్లేషణను ప్రభావితం చేస్తుంది (ii), PKU లో ఫినైల్‌అలనిన్ హైడ్రాక్సిలేజ్ లోపిస్తుంది (iii) మరియు వర్ణాంధత్వం శంకు కణ లోపం (iv).
Match List I with List II. List I: a. Haemophilia b. Thalassaemia c. Phenylketonuria d. Colour blindness. List II: i. X-linked recessive, failure of blood clotting ii. Reduced synthesis of globin chains iii. Lack of phenylalanine hydroxylase iv. X-linked recessive, defect in cone cells.
1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
2. a-i, b-iii, c-ii, d-iv
3. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
4. a-iv, b-ii, c-iii, d-i
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. ఏకసంకర పరీక్షా సంకరణం b. ద్విసంకర F2 c. అసంపూర్ణ బలత్వ F2 d. ద్విసంకర పరీక్షా సంకరణం. జాబితా II: i. 1 : 2 : 1 ii. 9 : 3 : 3 : 1 iii. 1 : 1 iv. 1 : 1 : 1 : 1.
1. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
2. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
3. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
4. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
సమాధానం
C. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
Tt x tt 1:1 ఇస్తుంది (iii), ద్విసంకర F2 9:3:3:1 (ii), అసంపూర్ణ బలత్వ F2 1:2:1 (i) మరియు AaBb x aabb 1:1:1:1 ఇస్తుంది (iv).
Match List I with List II. List I: a. Monohybrid test cross b. Dihybrid F2 c. Incomplete dominance F2 d. Dihybrid test cross. List II: i. 1 : 2 : 1 ii. 9 : 3 : 3 : 1 iii. 1 : 1 iv. 1 : 1 : 1 : 1.
1. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
2. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
3. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
4. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
విషమయుగ్మజ పొడవు బఠానీ మొక్క (Tt) ను మరుగుజ్జు మొక్క (tt) తో సంకరణం చేశారు. సంతతిలో ఎంత శాతం మరుగుజ్జుగా ఉంటుందని ఊహిస్తారు?
1. 75 శాతం
2. 0 శాతం
3. 25 శాతం
4. 50 శాతం
సమాధానం
D. 50 శాతం
Tt x tt 1 Tt : 1 tt ఇస్తుంది, కాబట్టి సంతతిలో సగం మరుగుజ్జు.
A heterozygous tall pea plant (Tt) is crossed with a dwarf plant (tt). What percentage of the offspring is expected to be dwarf?
1. 75 per cent
2. 0 per cent
3. 25 per cent
4. 50 per cent
తల్లికి O రక్తవర్గం గల, A రక్తవర్గం ఉన్న పురుషుడు AB రక్తవర్గం గల స్త్రీని వివాహం చేసుకుంటాడు. వారి సంతానంలో ఏ రక్తవర్గాలు సాధ్యం?
1. A మరియు AB మాత్రమే
2. A, B మరియు AB
3. A, B, AB మరియు O
4. B మరియు O మాత్రమే
సమాధానం
B. A, B మరియు AB
పురుషుడు IAi మరియు స్త్రీ IAIB. సంతానం IAIA, IAi (A), IAIB (AB) మరియు IBi (B) కావచ్చు. ఏ శిశువూ O కాదు.
A man with blood group A, whose mother had group O, marries a woman with blood group AB. Which blood groups are possible among their children?
1. A and AB only
2. A, B and AB
3. A, B, AB and O
4. B and O only
హీమోఫీలియా వాహకురాలైన స్త్రీ సాధారణ పురుషుడిని వివాహం చేసుకుంటుంది. వారి కుమారులలో ఎంత భాగం హీమోఫీలియా కలవారని ఊహిస్తారు?
1. ఎవరూ కాదు
2. సగం
3. అందరూ
4. పావు భాగం
సమాధానం
B. సగం
కుమారులు తల్లి X ను పొందుతారు. సగం మంది అప్రబల యుగ్మవికల్పం గల X ను పొందుతారు, కాబట్టి సగం మంది ప్రభావితులవుతారు. కుమార్తెలు తండ్రి నుండి సాధారణ X ను పొందుతారు.
A woman who is a carrier of haemophilia marries a normal man. What fraction of their sons is expected to be haemophilic?
1. None
2. One half
3. All
4. One fourth
AaBb జన్యురూపం గల రెండు మొక్కలను సంకరణం చేశారు (స్వతంత్ర అపవ్యూహనం, సంపూర్ణ బలత్వం). సంతతిలో aaB_ (aa మరియు బల B లక్షణాన్ని చూపేవి) భాగం ఎంత?
1. 1/16
2. 9/16
3. 1/4
4. 3/16
సమాధానం
D. 3/16
aa అనేది 1/4 మరియు B_ అనేది 3/4. వాటి లబ్ధం 3/16.
Two plants of genotype AaBb are crossed (independent assortment, complete dominance). What is the fraction of offspring that are aaB_ (aa and showing the dominant B trait)?
1. 1/16
2. 9/16
3. 1/4
4. 3/16
వర్ణాంధుడైన పురుషుడు సమయుగ్మజ సాధారణ స్త్రీని వివాహం చేసుకుంటాడు. వారి సంతానంలో ఏమి ఊహిస్తారు?
1. కుమార్తెలందరూ వాహకులు మరియు కుమారులందరూ సాధారణం
2. పిల్లలందరూ సాధారణం మరియు ఎవరూ వాహకులు కారు
3. కుమార్తెలలో సగం మంది వర్ణాంధులు
4. కుమారులందరూ వర్ణాంధులు
సమాధానం
A. కుమార్తెలందరూ వాహకులు మరియు కుమారులందరూ సాధారణం
తండ్రి తన X ను (యుగ్మవికల్పంతో) కుమార్తెలకు మరియు Y ను కుమారులకు ఇస్తాడు. కుమార్తెలు వాహకులు. కుమారులు తల్లి సాధారణ X ను పొందుతారు.
A colour-blind man marries a homozygous normal woman. What is expected in their children?
1. All daughters are carriers and all sons are normal
2. All children are normal and none is a carrier
3. Half of the daughters are colour-blind
4. All sons are colour-blind
ఒక మొక్కలో ఎత్తును మూడు జన్యువులు (AaBbCc) నియంత్రిస్తాయి, ప్రతి బల యుగ్మవికల్పం సమానంగా కలుస్తుంది. AaBbCc x AaBbCc లో, ఆరు యుగ్మవికల్పాలూ బలమైన (AABBCC) అంత్య స్వరూపాన్ని చూపే సంతతి భాగం ఎంత?
1. 1/16
2. 1/8
3. 1/64
4. 1/32
సమాధానం
C. 1/64
ప్రతి జన్యువు బల సమయుగ్మజాన్ని 1/4 ఇస్తుంది, కాబట్టి (1/4)^3 = 1/64.
Height in a plant is controlled by three genes (AaBbCc), each dominant allele adding equally. In AaBbCc x AaBbCc, what fraction of offspring shows the extreme phenotype with all six alleles dominant (AABBCC)?
1. 1/16
2. 1/8
3. 1/64
4. 1/32
A రక్తవర్గం ఒకరికి, B రక్తవర్గం మరొకరికి ఉన్న దంపతులకు O రక్తవర్గం గల శిశువు పుడతాడు. జనకుల జన్యురూపాలు తప్పనిసరిగా
1. IAIA మరియు IBi
2. IAi మరియు IBi
3. IAIA మరియు IBIB
4. IAi మరియు IBIB
సమాధానం
B. IAi మరియు IBi
ii శిశువు ప్రతి జనకుని నుండి i ను పొందాలి, కాబట్టి ఇద్దరు జనకులూ విషమయుగ్మజాలు.
A couple, one with blood group A and the other with group B, has a child with blood group O. The genotypes of the parents must be
1. IAIA and IBi
2. IAi and IBi
3. IAIA and IBIB
4. IAi and IBIB

Page 1 of 1

Finished reading?

Test yourself in 10 minutes

A free 10-question mini-mock on your exam's real pattern, with negative marking and an instant score. अपनी तैयारी 10 मिनट में जाँचें।

Take a free mini-mock →Topic-wise practice