NEET రసాయన శాస్త్రం: హాలోజన్, ఆక్సిజన్, నైట్రోజన్ కలిగిన కర్బన సమ్మేళనాలు · Chapter 4

అమైన్లు (Amines)

గుర్తుంచుకోవలసినవి

అమైన్లు NH₃ యొక్క ఉత్పన్నాలు; నైట్రోజన్ ఒంటరి జంట H⁺ ను స్వీకరించడం వల్ల అవి క్షార స్వభావం కలిగి ఉంటాయి. నీటిలో మిథైల్ అమైన్ల క్రమం (CH₃)₂NH > CH₃NH₂ > (CH₃)₃N > NH₃; వాయు స్థితిలో 3° > 2° > 1° > NH₃.
ఎనిలీన్ (aniline) ఒంటరి జంట బెంజీన్ వలయంలోకి విస్థాపనం (delocalisation) చెందడం వల్ల అలిఫాటిక్ అమైన్ల కంటే చాలా బలహీన క్షారం.
ప్రాథమిక అమైన్లు మాత్రమే కార్బిలమైన్ పరీక్షను ఇస్తాయి; హిన్స్‌బర్గ్ కారకం (C₆H₅SO₂Cl) 1°, 2°, 3° అమైన్లను వేరు చేస్తుంది; హోఫ్‌మన్ బ్రోమమైడ్ అపఘటనం అమైడ్ కంటే ఒక కార్బన్ తక్కువ ఉన్న ప్రాథమిక అమైన్‌ను ఇస్తుంది.
ఆరీన్‌డయాజోనియం లవణాలు (ArNH₂ + NaNO₂/HCl, 273–278 K వద్ద) CuCl, CuBr, CuCN, KI, HBF₄, H₂O, H₃PO₂ లేదా C₂H₅OH తో N₂ ను కోల్పోతాయి, మరియు ఫినాల్ లేదా ఎనిలీన్‌తో యుగ్మనం చెంది అజో రంజకాలను ఇస్తాయి.

నిర్మాణం, వర్గీకరణ మరియు నామకరణం

అమైన్‌లో నైట్రోజన్ పరమాణువు sp³ సంకరీకరణం చెంది ఒక ఒంటరి జంటను కలిగి ఉంటుంది. N చుట్టూ ఆకృతి పిరమిడ్ ఆకారం, ట్రైమిథైల్ అమైన్‌లో C–N–C కోణం సుమారు 108°.

నైట్రోజన్‌పై ఉన్న ఆల్కైల్ లేదా ఆరైల్ సమూహాల సంఖ్య ఆధారంగా అమైన్లను వర్గీకరిస్తారు:

ప్రాథమిక (1°): R–NH₂
ద్వితీయ (2°): R₂NH
తృతీయ (3°): R₃N

సాధారణ పేర్లలో ఆల్కైల్ సమూహాలను రాసి, తరువాత "అమైన్" అని చేరుస్తారు. IUPAC పేర్లలో ఆల్కేన్ చివరి –e ని –amine తో మారుస్తారు. నైట్రోజన్‌పై ప్రతిక్షేపకాలను స్థాన సంఖ్య N తో రాస్తారు. సరళమైన ఆరోమాటిక్ అమైన్ C₆H₅NH₂ ను బెంజెనమైన్ (benzenamine, ఎనిలీన్) అంటారు.

ఫార్ములా	IUPAC పేరు	సాధారణ పేరు	తరగతి
CH₃NH₂	మీథనమైన్ (methanamine)	మిథైల్ అమైన్ (methylamine)	1°
CH₃CH₂CH₂NH₂	ప్రొపాన్-1-అమైన్ (propan-1-amine)	n-ప్రొపైల్ అమైన్ (n-propylamine)	1°
CH₃CH(NH₂)CH₃	ప్రొపాన్-2-అమైన్ (propan-2-amine)	ఐసోప్రొపైల్ అమైన్ (isopropylamine)	1°
CH₃NHCH₃	N-మిథైల్‌మీథనమైన్ (N-methylmethanamine)	డైమిథైల్ అమైన్ (dimethylamine)	2°
CH₃NHCH₂CH₃	N-మిథైల్‌ఈథనమైన్ (N-methylethanamine)	ఇథైల్‌మిథైల్ అమైన్ (ethylmethylamine)	2°
(CH₃)₃N	N,N-డైమిథైల్‌మీథనమైన్ (N,N-dimethylmethanamine)	ట్రైమిథైల్ అమైన్ (trimethylamine)	3°
C₆H₅NH₂	బెంజెనమైన్ (benzenamine)	ఎనిలీన్ (aniline)	1°
C₆H₅N(CH₃)₂	N,N-డైమిథైల్‌బెంజెనమైన్ (N,N-dimethylbenzenamine)	N,N-డైమిథైల్‌ఎనిలీన్ (N,N-dimethylaniline)	3°

అమైన్ల తయారీ

పద్ధతి	చర్య	వ్యాఖ్య
నైట్రో సమ్మేళనాల క్షయకరణం	RNO₂ లేదా ArNO₂ + H₂/Pd, లేదా Sn/HCl, లేదా Fe/HCl → RNH₂ లేదా ArNH₂	పరిశ్రమలో Fe/HCl ను ఇష్టపడతారు, ఎందుకంటే ఏర్పడిన FeCl₂ జలవిశ్లేషణం చెంది కొంత HCl ను తిరిగి ఇస్తుంది
ఆల్కైల్ హాలైడ్ల అమోనోలిసిస్ (ammonolysis)	RX + NH₃ → RNH₂ → R₂NH → R₃N → R₄N⁺X⁻	మిశ్రమాన్ని ఇస్తుంది; అధిక NH₃ ప్రాథమిక అమైన్‌ను అనుకూలిస్తుంది
నైట్రైల్ల క్షయకరణం	RCN + LiAlH₄ (లేదా H₂/Ni) → RCH₂NH₂	ఒక CH₂ ను కలుపుతుంది: RCN తయారీకి వాడిన ఆల్కైల్ హాలైడ్ కంటే ఉత్పన్నంలో ఒక కార్బన్ ఎక్కువ
అమైడ్ల క్షయకరణం	RCONH₂ + LiAlH₄ → RCH₂NH₂	అమైడ్‌తో సమాన కార్బన్ల సంఖ్య
గాబ్రియెల్ థాలిమైడ్ సంశ్లేషణ (Gabriel phthalimide synthesis)	థాలిమైడ్ + KOH → పొటాషియం థాలిమైడ్; + R–X; తరువాత క్షార జలవిశ్లేషణం	శుద్ధ ప్రాథమిక అలిఫాటిక్ అమైన్ మాత్రమే
హోఫ్‌మన్ బ్రోమమైడ్ అపఘటనం (Hoffmann bromamide degradation)	RCONH₂ + Br₂ + 4 NaOH → RNH₂ + Na₂CO₃ + 2 NaBr + 2 H₂O	ఒక కార్బన్ తక్కువ ఉన్న ప్రాథమిక అమైన్

గాబ్రియెల్ సంశ్లేషణ పరిమితులు: ఇది ప్రాథమిక అలిఫాటిక్ అమైన్లను మాత్రమే ఇస్తుంది. ఆరైల్ హాలైడ్లు థాలిమైడ్ ఋణ అయాన్‌తో కేంద్రక స్నేహి ప్రతిక్షేపణం చెందవు కాబట్టి ఆరోమాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్లను తయారు చేయలేము. తృతీయ హాలైడ్లతో కూడా ఇది విఫలమవుతుంది.

హోఫ్‌మన్ అపఘటనం ఉదాహరణలు: CH₃CONH₂ → CH₃NH₂ మరియు C₆H₅CONH₂ → C₆H₅NH₂. ప్రతిదానిలో ఒక కార్బన్ (కార్బొనేట్‌గా) పోతుంది. దీనికి విరుద్ధంగా నైట్రైల్ క్షయకరణం అన్ని కార్బన్లను నిలుపుకుంటుంది: CH₃CN → CH₃CH₂NH₂.

భౌతిక ధర్మాలు

మిథైల్ అమైన్, డైమిథైల్ అమైన్, ఇథైల్ అమైన్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద చేప వాసన కలిగిన వాయువులు. అధిక అమైన్లు ద్రవాలు లేదా ఘనాలు. ప్రాథమిక, ద్వితీయ అమైన్లు ఒకదానితో ఒకటి హైడ్రోజన్ బంధాలను ఏర్పరుస్తాయి, కాబట్టి వాటి మరిగే స్థానాలు సమాన ద్రవ్యరాశి ఉన్న ఆల్కేన్ల, ఈథర్ల కంటే ఎక్కువ. N–H···N బంధం O–H···O బంధం కంటే బలహీనం, కాబట్టి అమైన్లు సమాన ద్రవ్యరాశి ఉన్న ఆల్కహాల్ల కంటే తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద మరుగుతాయి.

సమావయవ అమైన్ల మరిగే స్థానం క్రమం: ప్రాథమిక > ద్వితీయ > తృతీయ. ప్రాథమిక అమైన్‌కు రెండు N–H బంధాలు, ద్వితీయానికి ఒకటి, తృతీయానికి ఏదీ ఉండదు. నీటితో హైడ్రోజన్ బంధాలను ఏర్పరచడం వల్ల తక్కువ అమైన్లు నీటిలో కరుగుతాయి. ఆల్కైల్ భాగం పరిమాణం పెరిగే కొద్దీ ద్రావణీయత తగ్గుతుంది. శుద్ధ ఎనిలీన్ రంగులేనిది, కానీ ఆక్సీకరణం వల్ల గాలికి తెరిచి ఉంచితే గోధుమ రంగులోకి మారుతుంది.

అమైన్ల క్షార స్వభావం

అమైన్ నీటి నుండి H⁺ ను తీసుకుంటుంది: R–NH₂ + H₂O ⇌ R–NH₃⁺ + OH⁻. pKb తక్కువైతే క్షారం బలమైనది.

అమైన్	pKb (జల ద్రావణం)
NH₃	4.75
CH₃NH₂	3.38
(CH₃)₂NH	3.27
(CH₃)₃N	4.22
C₂H₅NH₂	3.29
(C₂H₅)₂NH	3.00
(C₂H₅)₃N	3.25
C₆H₅NH₂	9.38

ఆల్కైల్ సమూహాలు ఎలక్ట్రాన్లను నెడతాయి (+I ప్రభావం) మరియు ఒంటరి జంటను ఎక్కువ లభ్యమయ్యేలా చేస్తాయి, కాబట్టి అలిఫాటిక్ అమైన్లు NH₃ కంటే బలమైన క్షారాలు.

వాయు స్థితిలో +I ప్రభావం మాత్రమే పనిచేస్తుంది, కాబట్టి క్రమం 3° > 2° > 1° > NH₃. నీటిలో సంయుగ్మ ఆమ్లం (R₃NH⁺) నీటితో హైడ్రోజన్ బంధం ద్వారా స్థిరపడాలి. అయాన్‌లో N–H బంధాలు ఎన్ని ఎక్కువైతే అంత ఎక్కువ ద్రావణీకరణం (solvation). త్రిమితీయ అవరోధం కూడా ముఖ్యం. ఈ కారకాలు పరస్పరం పోటీపడి ఈ క్రమాలను ఇస్తాయి:

మిథైల్ అమైన్లు: (CH₃)₂NH > CH₃NH₂ > (CH₃)₃N > NH₃
ఇథైల్ అమైన్లు: (C₂H₅)₂NH > (C₂H₅)₃N > C₂H₅NH₂ > NH₃

ఆరోమాటిక్ అమైన్లు: ఎనిలీన్‌లో నైట్రోజన్ ఒంటరి జంట బెంజీన్ వలయంతో అనునాదంలో ఉండి H⁺ ను తీసుకోవడానికి తక్కువ లభ్యమవుతుంది. ఎనిలీనియం అయాన్‌కు ఎనిలీన్ కంటే తక్కువ అనునాద నిర్మాణాలు ఉంటాయి, కాబట్టి అది తక్కువ స్థిరత్వం పొందుతుంది. అందువల్ల ఎనిలీన్ మిథైల్ అమైన్ లేదా అమోనియా కంటే చాలా బలహీన క్షారం.

ఎనిలీన్‌పై వలయ ప్రతిక్షేపకాల ప్రభావం:

ఎలక్ట్రాన్ దాత సమూహాలు (–CH₃, –OCH₃, –NH₂) క్షారత్వాన్ని పెంచుతాయి.
ఎలక్ట్రాన్ ఆకర్షక సమూహాలు (–NO₂, –CN, –Cl) క్షారత్వాన్ని తగ్గిస్తాయి.

కాబట్టి క్షార బలంలో p-టోలుయిడిన్ > ఎనిలీన్ > p-నైట్రోఎనిలీన్. పై pKb డేటా నుండి నీటిలో క్షార బల క్రమం: (C₂H₅)₂NH > (CH₃)₂NH > CH₃NH₂ > (CH₃)₃N > NH₃ > C₆H₅NH₂.

అమైన్ల రసాయన చర్యలు

ఆల్కైలీకరణం (alkylation): అమైన్లు ఆల్కైల్ హాలైడ్లతో కేంద్రక స్నేహి ప్రతిక్షేపణం ద్వారా చర్య జరిపి (RNH₂ → R₂NH → R₃N → R₄N⁺X⁻) మిశ్రమాన్ని ఇస్తాయి.

ఎసైలీకరణం (acylation): 1°, 2° అమైన్లు ఎసైల్ క్లోరైడ్లు, అన్‌హైడ్రైడ్లు లేదా ఎస్టర్లతో చర్య జరిపి అమైడ్లను ఇస్తాయి (N–H స్థానంలో N–COR). ఏర్పడిన HCl ను తొలగించి చర్యను ముందుకు నడిపించడానికి పిరిడిన్ వంటి క్షారాన్ని వాడతారు. ఉదాహరణ: C₆H₅NH₂ + CH₃COCl → C₆H₅NHCOCH₃ (ఎసిటనిలైడ్) + HCl. తృతీయ అమైన్లకు N–H లేదు కాబట్టి అవి ఎసైలీకరణం చెందవు.

కార్బిలమైన్ చర్య (ఐసోసయనైడ్ పరీక్ష): అలిఫాటిక్ లేదా ఆరోమాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్‌ను CHCl₃, ఆల్కహాలిక్ KOH తో వేడి చేస్తే చాలా దుర్వాసన గల ఐసోసయనైడ్ (కార్బిలమైన్) ఏర్పడుతుంది. RNH₂ + CHCl₃ + 3 KOH → RNC + 3 KCl + 3 H₂O. ద్వితీయ, తృతీయ అమైన్లు స్పందించవు.

నైట్రస్ ఆమ్లంతో చర్య (HNO₂, NaNO₂ + HCl నుండి తయారవుతుంది):

అలిఫాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్: అస్థిరమైన డయాజోనియం లవణాన్ని ఇస్తుంది, అది ఆల్కహాల్, N₂ గా విచ్ఛిన్నమవుతుంది (N₂ బుడగలు): RNH₂ + HNO₂ → ROH + N₂ + H₂O.
ఆరోమాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్, 273–278 K వద్ద: స్థిరమైన ఆరీన్‌డయాజోనియం లవణాన్ని, C₆H₅N₂⁺Cl⁻ ను ఇస్తుంది.
ద్వితీయ అమైన్లు (అలిఫాటిక్ లేదా ఆరోమాటిక్): N-నైట్రోసోఅమైన్లను, పసుపు రంగు జిడ్డు ద్రవాలను ఇస్తాయి.
తృతీయ అలిఫాటిక్ అమైన్లు కరిగి నైట్రైట్ లవణాలను ఇస్తాయి.

హిన్స్‌బర్గ్ పరీక్ష (బెంజీన్‌సల్ఫోనైల్ క్లోరైడ్, C₆H₅SO₂Cl, తరువాత జల KOH):

అమైన్	C₆H₅SO₂Cl తో చర్య	KOH ప్రభావం
ప్రాథమిక	N-ఆల్కైల్‌బెంజీన్‌సల్ఫోనమైడ్, ఇందులో ఆమ్ల N–H ఉంటుంది	కరుగుతుంది (కరిగే లవణం ఏర్పడుతుంది)
ద్వితీయ	N,N-డైఆల్కైల్‌బెంజీన్‌సల్ఫోనమైడ్, N–H లేదు	కరగదు
తృతీయ	చర్య లేదు	కారకంతో చర్య జరపదు

ఎనిలీన్‌లో ఎలక్ట్రాన్ ఆకర్షక ప్రతిక్షేపణం

–NH₂ సమూహం ఆర్థో, పారా నిర్దేశక బలమైన సక్రియ సమూహం.

బ్రోమీనీకరణం: ఎనిలీన్ బ్రోమిన్ నీటితో వెంటనే 2,4,6-ట్రైబ్రోమోఎనిలీన్ తెల్ల అవక్షేపాన్ని ఇస్తుంది. దీనిని మోనో దశలో ఆపలేము. మోనోబ్రోమో ఉత్పన్నం పొందడానికి ముందుగా సమూహాన్ని ఎసిటైలీకరణం ద్వారా రక్షించాలి: ఎనిలీన్ → ఎసిటనిలైడ్, తరువాత ఎథనోయిక్ ఆమ్లంలో Br₂ ప్రధానంగా p-బ్రోమోఎసిటనిలైడ్‌ను ఇస్తుంది, జలవిశ్లేషణం p-బ్రోమోఎనిలీన్‌ను ఇస్తుంది. ఎసిటైలీకరణం సక్రియ శక్తిని తగ్గిస్తుంది, ఎందుకంటే ఒంటరి జంట ఇప్పుడు C=O సమూహంలోకి కూడా విస్థాపనం చెందుతుంది.

నైట్రీకరణం: HNO₃ + H₂SO₄ తో ప్రత్యక్ష నైట్రీకరణం ఆర్థో, మెటా, పారా ఉత్పన్నాల మిశ్రమాన్ని ఇస్తుంది, అందులో మెటా సమావయవం గణనీయంగా ఉంటుంది, ఎందుకంటే బలమైన ఆమ్లంలో ఎనిలీన్ ఎనిలీనియం అయాన్‌గా (–NH₃⁺) మారుతుంది, అది మెటా నిర్దేశకం. ప్రత్యక్ష నైట్రీకరణం ఆక్సీకరణాన్ని, తారు వంటి ఉత్పన్నాలను కూడా కలిగిస్తుంది. ఎసిటైలీకరణం ద్వారా రక్షిస్తే ప్రధానంగా పారా ఉత్పన్నం వస్తుంది: ఎసిటనిలైడ్ → p-నైట్రోఎసిటనిలైడ్ → (జలవిశ్లేషణం) → p-నైట్రోఎనిలీన్.

సల్ఫోనీకరణం: ఎనిలీన్ + గాఢ H₂SO₄ ఎనిలీనియం హైడ్రోజన్‌సల్ఫేట్‌ను ఇస్తుంది. 453–473 K వద్ద వేడి చేస్తే ఇది p-అమైనోబెంజీన్‌సల్ఫోనిక్ ఆమ్లాన్ని, అంటే సల్ఫనిలిక్ ఆమ్లాన్ని ఇస్తుంది. ఇది ద్విధ్రువ అయాన్‌గా (zwitterion) ఉంటుంది.

ఎనిలీన్‌తో ఫ్రీడెల్–క్రాఫ్ట్స్ ఆల్కైలీకరణం, ఎసైలీకరణం పనిచేయవు. క్షార –NH₂ సమూహం లూయిస్ ఆమ్లం AlCl₃ తో లవణాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. అప్పుడు నైట్రోజన్‌పై ధనావేశం ఉండి వలయాన్ని బలంగా నిష్క్రియం చేస్తుంది.

చర్య	కారకం	ఎనిలీన్ నుండి ఉత్పన్నం
బ్రోమీనీకరణం	Br₂ నీరు	2,4,6-ట్రైబ్రోమోఎనిలీన్ (తెల్ల అవక్షేపం)
నైట్రీకరణం (రక్షణతో)	(CH₃CO)₂O, తరువాత HNO₃/H₂SO₄, తరువాత జలవిశ్లేషణం	p-నైట్రోఎనిలీన్
సల్ఫోనీకరణం	గాఢ H₂SO₄, 453–473 K	సల్ఫనిలిక్ ఆమ్లం
ఫ్రీడెల్–క్రాఫ్ట్స్	RCl/AlCl₃	జరగదు

డయాజోనియం లవణాలు

తయారీ (డయాజోటీకరణం, diazotisation): C₆H₅NH₂ + NaNO₂ + 2 HCl, 273–278 K వద్ద → C₆H₅N₂⁺Cl⁻ (బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్) + NaCl + 2 H₂O. HNO₂ ను ఫ్లాస్క్‌లోనే NaNO₂, HCl నుండి తయారు చేస్తారు. మిశ్రమాన్ని చల్లగా ఉంచాలి, ఎందుకంటే వేడి చేస్తే లవణం విచ్ఛిన్నమవుతుంది.

స్థిరత్వం: బెంజీన్ వలయంతో అనునాదం వల్ల ధనావేశం విస్తరిస్తుంది కాబట్టి ఆరీన్‌డయాజోనియం లవణాలు ఆల్కేన్‌డయాజోనియం లవణాల కంటే ఎక్కువ స్థిరం. బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్ అస్థిరం, పొడిగా ఉంటే పేలుడు స్వభావం గలది, కాబట్టి దానిని ద్రావణంలో వాడతారు. బెంజీన్‌డయాజోనియం ఫ్లోరోబోరేట్ (BF₄⁻ లవణం) గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద స్థిరం, దానిని వేరు చేయవచ్చు.

నైట్రోజన్ స్థానభ్రంశంతో చర్యలు:

కారకం	ఉత్పన్నం	పేరు
CuCl/HCl	C₆H₅Cl	శాండ్‌మేయర్ (Sandmeyer)
CuBr/HBr	C₆H₅Br	శాండ్‌మేయర్
CuCN/KCN	C₆H₅CN	శాండ్‌మేయర్
Cu చూర్ణం + HCl లేదా HBr	C₆H₅Cl లేదా C₆H₅Br	గాటర్‌మన్ (Gattermann)
KI	C₆H₅I	ఉత్ప్రేరకం అవసరం లేదు
HBF₄, తరువాత వేడి	C₆H₅F	బాల్జ్–షీమన్ (Balz–Schiemann)
H₂O, గోరువెచ్చని	C₆H₅OH	ఫినాల్
H₃PO₂ మరియు నీరు	C₆H₆	డయాజోనియం సమూహ క్షయకరణ తొలగింపు
C₂H₅OH, వేడి	C₆H₆ (+ CH₃CHO)	క్షయకరణ తొలగింపు

నైట్రోజన్ నిలుపుదలతో చర్యలు: యుగ్మనం (coupling). బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్ ఎలక్ట్రాన్ సమృద్ధ ఆరోమాటిక్ వలయాలతో పారా స్థానంలో చర్య జరిపి అజో సమ్మేళనాలను (–N=N–) ఇస్తుంది; ఇవి ప్రకాశవంతమైన రంగు గల రంజకాలు.

ఫినాల్‌తో (బలహీన క్షార యానకం, pH 9–10): p-హైడ్రాక్సీఅజోబెంజీన్, నారింజ రంగు రంజకం.
ఎనిలీన్‌తో (బలహీన ఆమ్ల యానకం, pH 4–5): p-అమైనోఅజోబెంజీన్, పసుపు రంగు రంజకం.

సంశ్లేషణలో ప్రాముఖ్యత: బెంజీన్‌పై ప్రత్యక్ష ప్రతిక్షేపణం ద్వారా సాధ్యం కాని –F, –I, –CN, –OH, –H లను బెంజీన్ వలయంలోకి ప్రవేశపెట్టడానికి డయాజోనియం లవణాలు వీలు కల్పిస్తాయి. అజో రంజకాలకు కూడా ఇవే మార్గం. –NO₂ ను –NH₂ గా, తరువాత –N₂⁺ గా, తరువాత –X గా మార్చడం అనేక ప్రతిక్షేపిత బెంజీన్లకు ప్రామాణిక మార్గం.

NEET ఉచ్చులు

1. వాయు స్థితి: 3° > 2° > 1° > NH₃. నీరు: (CH₃)₂NH > CH₃NH₂ > (CH₃)₃N, కాబట్టి నీటిలో తృతీయ మిథైల్ అమైన్ ప్రాథమికం కంటే బలహీనం.
2. జల ఇథైల్ అమైన్లలో 2° అమైన్ అత్యంత బలమైనది మరియు 3° అమైన్ 1° కంటే బలమైనది; మిథైల్ అమైన్ల క్రమాన్ని కాపీ చేయవద్దు.
3. హోఫ్‌మన్ అపఘటనం ఒక కార్బన్‌ను తగ్గిస్తుంది; నైట్రైల్ క్షయకరణం హాలైడ్‌తో పోలిస్తే ఒక కార్బన్‌ను కలుపుతుంది.
4. గాబ్రియెల్ సంశ్లేషణ ప్రాథమిక అలిఫాటిక్ అమైన్లనే తయారు చేస్తుంది, ఎనిలీన్‌ను ఎప్పుడూ కాదు.
5. కార్బిలమైన్ చర్య ప్రాథమిక అమైన్లకు మాత్రమే, అలిఫాటిక్, ఆరోమాటిక్ రెండింటికీ.
6. హిన్స్‌బర్గ్ పరీక్షలో ప్రాథమిక సల్ఫోనమైడ్ క్షారంలో కరుగుతుంది; ద్వితీయ సల్ఫోనమైడ్ కరగదు.
7. అలిఫాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్లు HNO₂ తో N₂, ఆల్కహాల్‌ను ఇస్తాయి; ఆరోమాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్లు 273–278 K వద్ద డయాజోనియం లవణాన్ని ఇస్తాయి.
8. ఎనిలీన్‌ను ఫ్రీడెల్–క్రాఫ్ట్స్ ఆల్కైలీకరణం లేదా ఎసైలీకరణం చేయలేము; ఎనిలీనియం అయాన్ వల్ల ప్రత్యక్ష నైట్రీకరణం కూడా మెటా ఉత్పన్నాన్ని ఇస్తుంది.
9. శాండ్‌మేయర్‌కు కాపర్(I) లవణం అవసరం; గాటర్‌మన్ Cu చూర్ణాన్ని వాడుతుంది; ఫ్లోరైడ్లు HBF₄ నుండి (బాల్జ్–షీమన్), అయోడైడ్లు KI నుండి వస్తాయి.
10. ఫినాల్‌తో యుగ్మనం బలహీన క్షార యానకంలో, ఎనిలీన్‌తో బలహీన ఆమ్ల యానకంలో జరుగుతుంది.

ఒక్క వాక్యపు సారాంశాలు

1. అమైన్లలో నైట్రోజన్ ఒక ఒంటరి జంటతో sp³ సంకరీకరణం చెందింది.
2. 1°, 2°, 3° అమైన్లకు వరుసగా రెండు, ఒకటి, శూన్యం N–H బంధాలు ఉంటాయి.
3. C₆H₅NH₂ ను బెంజెనమైన్ (ఎనిలీన్) అంటారు.
4. నైట్రో సమ్మేళనాల Fe/HCl క్షయకరణాన్ని ఇష్టపడతారు, ఎందుకంటే కొద్ది HCl మాత్రమే అవసరం.
5. ఆల్కైల్ హాలైడ్ల అమోనోలిసిస్ అమైన్ల మిశ్రమాన్ని, చతుర్థ లవణాన్ని ఇస్తుంది.
6. గాబ్రియెల్ సంశ్లేషణలో పొటాషియం థాలిమైడ్, ఆల్కైల్ హాలైడ్ వాడతారు.
7. హోఫ్‌మన్ బ్రోమమైడ్ చర్య: అమైడ్ → ఒక కార్బన్ తక్కువ ఉన్న అమైన్.
8. ఎనిలీన్ pKb (9.38) మిథైల్ అమైన్ pKb (3.38) కంటే చాలా ఎక్కువ.
9. ఎనిలీన్‌పై ఎలక్ట్రాన్ దాత సమూహాలు క్షారత్వాన్ని పెంచుతాయి; ఎలక్ట్రాన్ ఆకర్షక సమూహాలు తగ్గిస్తాయి.
10. కార్బిలమైన్ పరీక్ష దుర్వాసన గల ఐసోసయనైడ్‌ను ఇస్తుంది.
11. ఎనిలీన్ ఎసిటైలీకరణం ఎసిటనిలైడ్‌ను ఇచ్చి –NH₂ యొక్క సక్రియ ప్రభావాన్ని తగ్గిస్తుంది.
12. ఎనిలీన్ బ్రోమిన్ నీటితో తెల్ల 2,4,6-ట్రైబ్రోమోఎనిలీన్‌ను ఇస్తుంది.
13. ఎనిలీన్ సల్ఫోనీకరణం ద్విధ్రువ అయాన్ అయిన సల్ఫనిలిక్ ఆమ్లాన్ని ఇస్తుంది.
14. బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్‌ను 273–278 K వద్ద ఎనిలీన్, NaNO₂, HCl నుండి తయారు చేస్తారు.
15. డయాజోనియం యుగ్మనం –N=N– కలిగిన అజో రంజకాలను ఇస్తుంది.

సాధన ప్రశ్నలు

అమైన్‌లోని నైట్రోజన్ పరమాణువు సంకరీకరణం
1. sp²
2. sp³d
3. sp³
4. sp
సమాధానం
C. sp³
నైట్రోజన్‌కు మూడు బంధాలు, ఒక ఒంటరి జంట ఉన్నాయి, కాబట్టి అది sp³ మరియు ఆకృతి పిరమిడ్ ఆకారం.
The nitrogen atom in an amine is hybridised as
1. sp²
2. sp³d
3. sp³
4. sp
CH₃NHCH₃ యొక్క IUPAC పేరు ఏమిటి?
1. ఈథనమైన్
2. N-మిథైల్‌మీథనమైన్
3. N-మిథైల్‌ఈథనమైన్
4. డైమిథైల్‌మీథనమైన్
సమాధానం
B. N-మిథైల్‌మీథనమైన్
N పై రెండు మిథైల్ సమూహాలు: N-మిథైల్ ప్రతిక్షేపకం ఉన్న మీథనమైన్.
What is the IUPAC name of CH₃NHCH₃?
1. ethanamine
2. N-methylmethanamine
3. N-methylethanamine
4. dimethylmethanamine
ప్రొపనమైడ్‌ను Br₂ మరియు NaOH తో చర్య జరిపారు. ఉత్పన్నం
1. ప్రొపాన్-1-అమైన్
2. మీథనమైన్
3. ప్రొపాన్-2-అమైన్
4. ఈథనమైన్
సమాధానం
D. ఈథనమైన్
హోఫ్‌మన్ బ్రోమమైడ్ అపఘటనం కార్బొనైల్ కార్బన్‌ను తొలగిస్తుంది: CH₃CH₂CONH₂ → CH₃CH₂NH₂.
Propanamide is treated with Br₂ and NaOH. The product is
1. propan-1-amine
2. methanamine
3. propan-2-amine
4. ethanamine
గాబ్రియెల్ థాలిమైడ్ సంశ్లేషణను దేని తయారీకి వాడలేము?
1. ఎనిలీన్
2. మీథనమైన్
3. ఈథనమైన్
4. బెంజైల్ అమైన్
సమాధానం
A. ఎనిలీన్
థాలిమైడ్ ఋణ అయాన్ ఆరైల్ హాలైడ్ నుండి హాలైడ్‌ను స్థానభ్రంశం చేయదు, కాబట్టి ఆరోమాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్లు ఏర్పడవు.
Gabriel phthalimide synthesis cannot be used to prepare
1. aniline
2. methanamine
3. ethanamine
4. benzylamine
LiAlH₄ CH₃CN ను దేనిగా క్షయీకరిస్తుంది?
1. CH₃CH₂NH₂
2. CH₃CH₂OH
3. CH₃CONH₂
4. CH₃NH₂
సమాధానం
A. CH₃CH₂NH₂
నైట్రైల్ అదే కార్బన్ పరమాణువుల సంఖ్య ఉన్న ప్రాథమిక అమైన్‌గా క్షయకరణం చెందుతుంది: RCN → RCH₂NH₂.
LiAlH₄ reduces CH₃CN to
1. CH₃CH₂NH₂
2. CH₃CH₂OH
3. CH₃CONH₂
4. CH₃NH₂
మిథైల్ అమైన్, డైమిథైల్ అమైన్, ట్రైమిథైల్ అమైన్, అమోనియాలలో జల ద్రావణంలో అత్యంత బలమైన క్షారం
1. (CH₃)₃N
2. NH₃
3. CH₃NH₂
4. (CH₃)₂NH
సమాధానం
D. (CH₃)₂NH
జల క్రమం: (CH₃)₂NH (pKb 3.27) > CH₃NH₂ (3.38) > (CH₃)₃N (4.22) > NH₃ (4.75).
Among methylamine, dimethylamine, trimethylamine and ammonia, the strongest base in aqueous solution is
1. (CH₃)₃N
2. NH₃
3. CH₃NH₂
4. (CH₃)₂NH
వాయు స్థితిలో CH₃NH₂, (CH₃)₂NH, (CH₃)₃N, NH₃ లలో అత్యంత బలమైన క్షారం
1. CH₃NH₂
2. (CH₃)₃N
3. (CH₃)₂NH
4. NH₃
సమాధానం
B. (CH₃)₃N
వాయు స్థితిలో +I ప్రభావం మాత్రమే పనిచేస్తుంది, కాబట్టి ఆల్కైల్ సమూహాల సంఖ్యతో క్షారత్వం పెరుగుతుంది: 3° > 2° > 1° > NH₃.
In the gas phase the strongest base among CH₃NH₂, (CH₃)₂NH, (CH₃)₃N and NH₃ is
1. CH₃NH₂
2. (CH₃)₃N
3. (CH₃)₂NH
4. NH₃
కార్బిలమైన్ పరీక్షను ఇచ్చే సమ్మేళనం ఏది?
1. ట్రైఇథైల్ అమైన్
2. N,N-డైమిథైల్‌ఎనిలీన్
3. ఇథైల్ అమైన్
4. డైఇథైల్ అమైన్
సమాధానం
C. ఇథైల్ అమైన్
ప్రాథమిక అమైన్లు మాత్రమే CHCl₃, ఆల్కహాలిక్ KOH తో దుర్వాసన గల ఐసోసయనైడ్‌ను ఇస్తాయి.
Which compound gives the carbylamine test?
1. triethylamine
2. N,N-dimethylaniline
3. ethylamine
4. diethylamine
ఎనిలీన్ NaNO₂ మరియు HCl తో 273–278 K వద్ద చర్య జరిపితే ఏర్పడేది
1. ఫినాల్
2. నైట్రోబెంజీన్
3. బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్
4. N-నైట్రోసోఎనిలీన్
సమాధానం
C. బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్
ఆరోమాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్‌ను తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద డయాజోటీకరణం చేస్తే ఆరీన్‌డయాజోనియం లవణం వస్తుంది.
Aniline reacts with NaNO₂ and HCl at 273–278 K to give
1. phenol
2. nitrobenzene
3. benzenediazonium chloride
4. N-nitrosoaniline
బెంజీన్‌సల్ఫోనైల్ క్లోరైడ్‌తో చర్య జరపని అమైన్ ఏది?
1. ఎనిలీన్
2. ట్రైఇథైల్ అమైన్
3. డైఇథైల్ అమైన్
4. ఇథైల్ అమైన్
సమాధానం
B. ట్రైఇథైల్ అమైన్
తృతీయ అమైన్‌కు N–H బంధం లేదు, కాబట్టి సల్ఫోనమైడ్ ఏర్పడదు.
Which amine does not react with benzenesulphonyl chloride?
1. aniline
2. triethylamine
3. diethylamine
4. ethylamine
ఎనిలీన్ బ్రోమిన్ నీటితో చర్య జరిపితే ఏర్పడేది
1. 2,4,6-ట్రైబ్రోమోఎనిలీన్
2. 2-బ్రోమోఎనిలీన్
3. 4-బ్రోమోఎనిలీన్
4. 3,5-డైబ్రోమోఎనిలీన్
సమాధానం
A. 2,4,6-ట్రైబ్రోమోఎనిలీన్
–NH₂ సమూహం ఆర్థో, పారా స్థానాలను బలంగా సక్రియం చేస్తుంది, కాబట్టి మూడూ ఒకేసారి బ్రోమీనీకరణం చెందుతాయి.
Aniline reacts with bromine water to give
1. 2,4,6-tribromoaniline
2. 2-bromoaniline
3. 4-bromoaniline
4. 3,5-dibromoaniline
ఎనిలీన్‌ను గాఢ H₂SO₄ తో 453–473 K వద్ద వేడి చేస్తే ఏర్పడేది
1. బెంజీన్‌సల్ఫోనిక్ ఆమ్లం
2. నైట్రోబెంజీన్
3. 3-అమైనోబెంజీన్‌సల్ఫోనిక్ ఆమ్లం
4. సల్ఫనిలిక్ ఆమ్లం (4-అమైనోబెంజీన్‌సల్ఫోనిక్ ఆమ్లం)
సమాధానం
D. సల్ఫనిలిక్ ఆమ్లం (4-అమైనోబెంజీన్‌సల్ఫోనిక్ ఆమ్లం)
ఎనిలీనియం హైడ్రోజన్‌సల్ఫేట్ వేడి చేసినప్పుడు పారా సల్ఫోనిక్ ఆమ్లంగా పునర్వ్యవస్థీకరణం చెందుతుంది.
Aniline heated with conc. H₂SO₄ at 453–473 K gives
1. benzenesulphonic acid
2. nitrobenzene
3. 3-aminobenzenesulphonic acid
4. sulphanilic acid (4-aminobenzenesulphonic acid)
బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్ CuCN/KCN తో చర్య జరిపితే ఏర్పడేది
1. ఫినైల్ ఐసోసయనైడ్
2. బెంజోనైట్రైల్
3. బెంజమైడ్
4. ఎనిలీన్
సమాధానం
B. బెంజోనైట్రైల్
శాండ్‌మేయర్ చర్య –N₂⁺ ను –CN తో ప్రతిక్షేపిస్తుంది.
Benzenediazonium chloride reacts with CuCN/KCN to give
1. phenyl isocyanide
2. benzonitrile
3. benzamide
4. aniline
క్షార బలం పెరిగే సరైన క్రమం
1. ఎనిలీన్ < p-నైట్రోఎనిలీన్ < p-టోలుయిడిన్
2. p-నైట్రోఎనిలీన్ < p-టోలుయిడిన్ < ఎనిలీన్
3. p-టోలుయిడిన్ < ఎనిలీన్ < p-నైట్రోఎనిలీన్
4. p-నైట్రోఎనిలీన్ < ఎనిలీన్ < p-టోలుయిడిన్
సమాధానం
D. p-నైట్రోఎనిలీన్ < ఎనిలీన్ < p-టోలుయిడిన్
–NO₂ ఎలక్ట్రాన్లను ఆకర్షించి క్షారత్వాన్ని తగ్గిస్తుంది; –CH₃ ఎలక్ట్రాన్లను ఇచ్చి దానిని పెంచుతుంది.
The correct order of increasing basic strength is
1. aniline < p-nitroaniline < p-toluidine
2. p-nitroaniline < p-toluidine < aniline
3. p-toluidine < aniline < p-nitroaniline
4. p-nitroaniline < aniline < p-toluidine
బెంజీన్‌డయాజోనియం ఫ్లోరోబోరేట్‌ను వేడి చేస్తే ఏర్పడేది
1. బెంజీన్‌డయాజోనియం ఫ్లోరైడ్
2. బెంజీన్
3. ఫ్లోరోబెంజీన్
4. ఫినాల్
సమాధానం
C. ఫ్లోరోబెంజీన్
బాల్జ్–షీమన్ చర్య: ArN₂⁺BF₄⁻ → ArF + BF₃ + N₂.
Heating benzenediazonium fluoroborate gives
1. benzenediazonium fluoride
2. benzene
3. fluorobenzene
4. phenol
బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్ ఫినాల్‌తో బలహీన క్షార యానకంలో యుగ్మనం చెందితే ఏర్పడేది
1. p-హైడ్రాక్సీఅజోబెంజీన్
2. p-అమైనోఅజోబెంజీన్
3. p-నైట్రోఫినాల్
4. అజాక్సీబెంజీన్
సమాధానం
A. p-హైడ్రాక్సీఅజోబెంజీన్
ఫినాక్సైడ్ పారా స్థానంలో యుగ్మనం చెందితే నారింజ రంగు అజో రంజకం p-హైడ్రాక్సీఅజోబెంజీన్ వస్తుంది.
Benzenediazonium chloride couples with phenol in mildly alkaline medium to give
1. p-hydroxyazobenzene
2. p-aminoazobenzene
3. p-nitrophenol
4. azoxybenzene
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: ఎనిలీన్ మిథైల్ అమైన్ కంటే బలహీన క్షారం. ప్రవచనం II: ఎనిలీన్‌లో నైట్రోజన్‌పై ఉన్న ఒంటరి జంట బెంజీన్ వలయంలోకి విస్థాపనం చెందుతుంది. సరైన ఎంపికను ఎన్నుకోండి.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
A. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
విస్థాపనం వల్ల ఒంటరి జంట తక్కువ లభ్యమవుతుంది (pKb 9.38, 3.38 తో పోలిస్తే). రెండూ సరైనవి.
Given below are two statements: Statement I: Aniline is a weaker base than methylamine. Statement II: In aniline the lone pair on nitrogen is delocalised into the benzene ring. Choose the correct option.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: గాబ్రియెల్ సంశ్లేషణ శుద్ధ ప్రాథమిక అలిఫాటిక్ అమైన్లను ఇస్తుంది. ప్రవచనం II: ఎనిలీన్ తయారీకి గాబ్రియెల్ సంశ్లేషణను వాడవచ్చు. సరైన ఎంపికను ఎన్నుకోండి.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
C. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
గాబ్రియెల్ సంశ్లేషణ ఆల్కైల్ హాలైడ్లతో మాత్రమే పనిచేస్తుంది; ఎనిలీన్‌ను ఈ విధంగా తయారు చేయలేము.
Given below are two statements: Statement I: Gabriel synthesis gives pure primary aliphatic amines. Statement II: Gabriel synthesis can be used to prepare aniline. Choose the correct option.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: జల ద్రావణంలో ట్రైమిథైల్ అమైన్ మిథైల్ అమైన్ కంటే బలమైన క్షారం. ప్రవచనం II: వాయు స్థితిలో ట్రైమిథైల్ అమైన్ మిథైల్ అమైన్ కంటే బలమైన క్షారం. సరైన ఎంపికను ఎన్నుకోండి.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
D. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
నీటిలో CH₃NH₂ (pKb 3.38), (CH₃)₃N (4.22) కంటే బలమైనది; వాయు స్థితిలో క్రమం తారుమారవుతుంది.
Given below are two statements: Statement I: In aqueous solution, trimethylamine is a stronger base than methylamine. Statement II: In the gas phase, trimethylamine is a stronger base than methylamine. Choose the correct option.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింది వాటిలో సరైన ప్రవచనాలు ఏవి? 1. ఆరోమాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్లు కార్బిలమైన్ పరీక్షను ఇస్తాయి. 2. ద్వితీయ అమైన్లు కార్బిలమైన్ పరీక్షను ఇస్తాయి. 3. అలిఫాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్లు HNO₂ తో N₂ ను విడుదల చేస్తాయి.
1. 1 మరియు 2 మాత్రమే
2. 2 మరియు 3 మాత్రమే
3. 1 మరియు 3 మాత్రమే
4. 1, 2 మరియు 3
సమాధానం
C. 1 మరియు 3 మాత్రమే
ప్రాథమిక అమైన్లు మాత్రమే కార్బిలమైన్ పరీక్షను ఇస్తాయి, మరియు అలిఫాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్లు HNO₂ తో N₂ ను ఇస్తాయి. కాబట్టి 1 మరియు 3.
Which of the following statements are correct? 1. Primary aromatic amines give the carbylamine test. 2. Secondary amines give the carbylamine test. 3. Aliphatic primary amines release N₂ with HNO₂.
1. 1 and 2 only
2. 2 and 3 only
3. 1 and 3 only
4. 1, 2 and 3
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: ఎనిలీన్‌ను HNO₃, H₂SO₄ తో ప్రత్యక్షంగా నైట్రీకరణం చేస్తే గణనీయమైన మొత్తంలో మెటా ఉత్పన్నం వస్తుంది. ప్రవచనం II: బలమైన ఆమ్ల యానకంలో ఎనిలీన్ ఎనిలీనియం అయాన్‌గా మారుతుంది, అది మెటా నిర్దేశకం. సరైన ఎంపికను ఎన్నుకోండి.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
A. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
–NH₃⁺ ఎలక్ట్రాన్ ఆకర్షకం మరియు మెటా నిర్దేశకం. రెండూ సరైనవి.
Given below are two statements: Statement I: Direct nitration of aniline with HNO₃ and H₂SO₄ gives a considerable amount of meta product. Statement II: In strongly acidic medium aniline is converted to the anilinium ion, which is meta-directing. Choose the correct option.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింది వాటిలో సరైన ప్రవచనాలు ఏవి? 1. హోఫ్‌మన్ బ్రోమమైడ్ అపఘటనం అమైడ్ కంటే ఒక కార్బన్ తక్కువ ఉన్న అమైన్‌ను ఇస్తుంది. 2. RCN క్షయకరణం RCN తో సమాన కార్బన్ పరమాణువుల సంఖ్య ఉన్న అమైన్‌ను ఇస్తుంది. 3. ఆల్కైల్ హాలైడ్ అమోనోలిసిస్ ప్రాథమిక అమైన్‌ను మాత్రమే ఇస్తుంది.
1. 1 మరియు 2 మాత్రమే
2. 2 మరియు 3 మాత్రమే
3. 1 మరియు 3 మాత్రమే
4. 1, 2 మరియు 3
సమాధానం
A. 1 మరియు 2 మాత్రమే
అమోనోలిసిస్ 1°, 2°, 3° అమైన్ల మిశ్రమాన్ని, చతుర్థ లవణాన్ని ఇస్తుంది. కాబట్టి ప్రవచనాలు 1 మరియు 2 మాత్రమే.
Which of the following statements are correct? 1. Hoffmann bromamide degradation gives an amine with one carbon less than the amide. 2. Reduction of RCN gives an amine with the same number of carbon atoms as RCN. 3. Ammonolysis of an alkyl halide gives only the primary amine.
1. 1 and 2 only
2. 2 and 3 only
3. 1 and 3 only
4. 1, 2 and 3
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: ప్రాథమిక అమైన్ నుండి ఏర్పడిన బెంజీన్‌సల్ఫోనమైడ్ జల KOH లో కరుగుతుంది. ప్రవచనం II: ద్వితీయ అమైన్ నుండి ఏర్పడిన బెంజీన్‌సల్ఫోనమైడ్ జల KOH లో కరుగుతుంది. సరైన ఎంపికను ఎన్నుకోండి.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
C. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
ప్రాథమిక సల్ఫోనమైడ్‌కు మాత్రమే ఆమ్ల N–H ఉంది, అది క్షారంలో కరుగుతుంది; ద్వితీయది కరగదు.
Given below are two statements: Statement I: The benzenesulphonamide formed from a primary amine dissolves in aqueous KOH. Statement II: The benzenesulphonamide formed from a secondary amine dissolves in aqueous KOH. Choose the correct option.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: ఆరీన్‌డయాజోనియం లవణాలు ఆల్కేన్‌డయాజోనియం లవణాల కంటే ఎక్కువ స్థిరం. ప్రవచనం II: పొడి బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్ స్థిరం మరియు ఘనంగా నిల్వ చేయబడుతుంది. సరైన ఎంపికను ఎన్నుకోండి.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
C. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
అనునాదం ఆరీన్‌డయాజోనియం అయాన్లకు అదనపు స్థిరత్వాన్ని ఇస్తుంది, కానీ పొడి బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్ పేలుడు స్వభావం గలది, దానిని ద్రావణంలో వాడతారు.
Given below are two statements: Statement I: Arenediazonium salts are more stable than alkanediazonium salts. Statement II: Dry benzenediazonium chloride is stable and is stored as a solid. Choose the correct option.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: ఎనిలీన్ ఎసిటైలీకరణం –NH₂ సమూహం యొక్క సక్రియ ప్రభావాన్ని తగ్గిస్తుంది. ప్రవచనం II: ఎసిటనిలైడ్‌లో నైట్రోజన్ ఒంటరి జంట C=O సమూహం వైపు కూడా విస్థాపనం చెందుతుంది. సరైన ఎంపికను ఎన్నుకోండి.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
A. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
ఒంటరి జంట కార్బొనైల్ సమూహంతో పంచుకోబడుతుంది, కాబట్టి అది వలయాన్ని తక్కువగా సక్రియం చేస్తుంది. రెండూ సరైనవి.
Given below are two statements: Statement I: Acetylation of aniline reduces the activating effect of the –NH₂ group. Statement II: In acetanilide the lone pair on nitrogen is also delocalised towards the C=O group. Choose the correct option.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్‌ను ఫినాల్‌తో యుగ్మనం చేయడం బలహీన ఆమ్ల యానకంలో జరుపుతారు. ప్రవచనం II: ఎనిలీన్‌తో యుగ్మనం బలహీన క్షార యానకంలో జరుపుతారు. సరైన ఎంపికను ఎన్నుకోండి.
1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
సమాధానం
B. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
ఫినాల్ pH 9–10 వద్ద, ఎనిలీన్ pH 4–5 వద్ద యుగ్మనం చెందుతాయి; రెండు ప్రవచనాలూ సరికావు.
Given below are two statements: Statement I: Coupling of benzenediazonium chloride with phenol is done in mildly acidic medium. Statement II: Coupling with aniline is done in mildly alkaline medium. Choose the correct option.
1. Both Statement I and Statement II are correct
2. Both Statement I and Statement II are incorrect
3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
4. Statement I is incorrect but Statement II is correct
నిశ్చితవాక్యం (A): మిథైల్ అమైన్ ఎనిలీన్ కంటే బలమైన క్షారం. కారణం (R): ఎనిలీన్‌లో నైట్రోజన్ ఒంటరి జంట బెంజీన్ వలయంలోకి విస్థాపనం చెందుతుంది.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
A. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
విస్థాపనం ఒంటరి జంట లభ్యతను తగ్గిస్తుంది, కాబట్టి R అనేది A ని వివరిస్తుంది.
Assertion (A): Methylamine is a stronger base than aniline. Reason (R): The lone pair of nitrogen in aniline is delocalised into the benzene ring.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
నిశ్చితవాక్యం (A): ఎనిలీన్ బ్రోమిన్ నీటితో 2,4,6-ట్రైబ్రోమోఎనిలీన్‌ను ఇస్తుంది. కారణం (R): ఎనిలీన్ అమోనియా కంటే బలహీన క్షారం.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
B. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
రెండూ సత్యం, కానీ ట్రైబ్రోమో ఉత్పన్నం బలమైన సక్రియ సమూహమైన –NH₂ వల్ల ఏర్పడుతుంది, క్షారత్వం వల్ల కాదు.
Assertion (A): Aniline gives 2,4,6-tribromoaniline with bromine water. Reason (R): Aniline is a weaker base than ammonia.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
నిశ్చితవాక్యం (A): ఎనిలీన్ డయాజోటీకరణం 273–278 K వద్ద జరుపుతారు. కారణం (R): బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్ అధిక ఉష్ణోగ్రత వద్ద స్థిరం.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
C. A సత్యం కానీ R అసత్యం
లవణం వేడి చేస్తే విచ్ఛిన్నమవుతుంది, కాబట్టి R అసత్యం.
Assertion (A): Diazotisation of aniline is carried out at 273–278 K. Reason (R): Benzenediazonium chloride is stable at high temperature.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
నిశ్చితవాక్యం (A): హోఫ్‌మన్ బ్రోమమైడ్ అపఘటనం అమైడ్ కంటే ఒక కార్బన్ ఎక్కువ ఉన్న అమైన్‌ను ఇస్తుంది. కారణం (R): కార్బొనైల్ కార్బన్ కార్బొనేట్‌గా పోతుంది.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
D. A అసత్యం కానీ R సత్యం
A అసత్యం: అమైన్‌లో ఒక కార్బన్ తక్కువ ఉంటుంది. R సత్యం.
Assertion (A): Hoffmann bromamide degradation gives an amine with one more carbon than the amide. Reason (R): The carbonyl carbon is lost as carbonate.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
నిశ్చితవాక్యం (A): ఎనిలీన్ ఫ్రీడెల్–క్రాఫ్ట్స్ ఆల్కైలీకరణానికి లోనుకాదు. కారణం (R): ఎనిలీన్ AlCl₃ తో లవణాన్ని ఏర్పరుస్తుంది, ఇది వలయాన్ని బలంగా నిష్క్రియం చేస్తుంది.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
A. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
–NH₂ సమూహం AlCl₃ తో సముచ్చయం చెంది ధనావేశం పొందుతుంది. R అనేది A ని వివరిస్తుంది.
Assertion (A): Aniline does not undergo Friedel–Crafts alkylation. Reason (R): Aniline forms a salt with AlCl₃, which makes the ring strongly deactivated.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
నిశ్చితవాక్యం (A): సల్ఫనిలిక్ ఆమ్లం ద్విధ్రువ అయాన్‌గా ఉంటుంది. కారణం (R): ఎనిలీనియం హైడ్రోజన్‌సల్ఫేట్‌ను వేడి చేసినప్పుడు సల్ఫనిలిక్ ఆమ్లం ఏర్పడుతుంది.
1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
సమాధానం
B. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
రెండూ సత్యం; ద్విధ్రువ రూపం ఆమ్ల –SO₃H, క్షార –NH₂ సమూహాల వల్ల వస్తుంది, అది ఎలా తయారైందో దాని వల్ల కాదు.
Assertion (A): Sulphanilic acid exists as a zwitterion. Reason (R): Sulphanilic acid is formed on heating anilinium hydrogensulphate.
1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
3. A is true but R is false
4. A is false but R is true
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. శాండ్‌మేయర్ చర్య b. గాటర్‌మన్ చర్య c. బాల్జ్–షీమన్ చర్య d. కార్బిలమైన్ చర్య జాబితా II: i. HBF₄, తరువాత వేడి ii. Cu చూర్ణం, HX iii. CuCl/HCl iv. CHCl₃, ఆల్కహాలిక్ KOH సరైన సమాధానాన్ని ఎన్నుకోండి.
1. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
2. a-iii, b-ii, c-iv, d-i
3. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
4. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
సమాధానం
D. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
శాండ్‌మేయర్: Cu(I) లవణం; గాటర్‌మన్: Cu చూర్ణం; బాల్జ్–షీమన్: HBF₄; కార్బిలమైన్: CHCl₃/KOH.
Match List I with List II. List I: a. Sandmeyer reaction b. Gattermann reaction c. Balz–Schiemann reaction d. Carbylamine reaction List II: i. HBF₄, then heat ii. Cu powder, HX iii. CuCl/HCl iv. CHCl₃, alcoholic KOH Choose the correct answer.
1. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
2. a-iii, b-ii, c-iv, d-i
3. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
4. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. KI b. H₂O, గోరువెచ్చని c. H₃PO₂ d. CuCN/KCN జాబితా II: i. బెంజీన్ ii. అయోడోబెంజీన్ iii. ఫినాల్ iv. బెంజోనైట్రైల్ సరైన సమాధానాన్ని ఎన్నుకోండి.
1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
3. a-ii, b-iii, c-iv, d-i
4. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
సమాధానం
D. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్‌తో కారకాలు: KI అయోడోబెంజీన్‌ను, నీరు ఫినాల్‌ను, H₃PO₂ బెంజీన్‌ను, CuCN బెంజోనైట్రైల్‌ను ఇస్తాయి.
Match List I with List II. List I: a. KI b. H₂O, warm c. H₃PO₂ d. CuCN/KCN List II: i. benzene ii. iodobenzene iii. phenol iv. benzonitrile Choose the correct answer.
1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
3. a-ii, b-iii, c-iv, d-i
4. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. C₆H₅NH₂ b. (CH₃)₂NH c. (CH₃)₃N d. CH₃NH₂ జాబితా II: i. 3.27 ii. 9.38 iii. 4.22 iv. 3.38 సరైన సమాధానాన్ని ఎన్నుకోండి.
1. a-iv, b-i, c-iii, d-ii
2. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
3. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
4. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
సమాధానం
B. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
pKb విలువలు: ఎనిలీన్ 9.38, డైమిథైల్ అమైన్ 3.27, ట్రైమిథైల్ అమైన్ 4.22, మిథైల్ అమైన్ 3.38.
Match List I with List II. List I: a. C₆H₅NH₂ b. (CH₃)₂NH c. (CH₃)₃N d. CH₃NH₂ List II: i. 3.27 ii. 9.38 iii. 4.22 iv. 3.38 Choose the correct answer.
1. a-iv, b-i, c-iii, d-ii
2. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
3. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
4. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. గాబ్రియెల్ సంశ్లేషణ b. హోఫ్‌మన్ బ్రోమమైడ్ చర్య c. RX యొక్క అమోనోలిసిస్ d. RCN క్షయకరణం జాబితా II: i. అమైడ్ కంటే ఒక కార్బన్ తక్కువ ఉన్న అమైన్ ii. 1°, 2°, 3° అమైన్లు మరియు చతుర్థ లవణ మిశ్రమం iii. శుద్ధ ప్రాథమిక అలిఫాటిక్ అమైన్ iv. RCN తో సమాన కార్బన్లు గల అమైన్ సరైన సమాధానాన్ని ఎన్నుకోండి.
1. a-iii, b-iv, c-ii, d-i
2. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
3. a-i, b-iii, c-ii, d-iv
4. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
సమాధానం
B. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
గాబ్రియెల్: శుద్ధ 1° అమైన్; హోఫ్‌మన్: ఒక కార్బన్ తక్కువ; అమోనోలిసిస్: మిశ్రమం; నైట్రైల్ క్షయకరణం: సమాన కార్బన్లు.
Match List I with List II. List I: a. Gabriel synthesis b. Hoffmann bromamide reaction c. Ammonolysis of RX d. Reduction of RCN List II: i. amine with one carbon less than the amide ii. mixture of 1°, 2°, 3° amines and quaternary salt iii. pure primary aliphatic amine iv. amine with the same number of carbons as RCN Choose the correct answer.
1. a-iii, b-iv, c-ii, d-i
2. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
3. a-i, b-iii, c-ii, d-iv
4. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. హిన్స్‌బర్గ్ కారకం b. కార్బిలమైన్ పరీక్ష c. ఆరోమాటిక్ ప్రాథమిక అమైన్‌తో 273–278 K వద్ద HNO₂ d. ఎనిలీన్‌తో బ్రోమిన్ నీరు జాబితా II: i. దుర్వాసన గల ఐసోసయనైడ్ ii. బెంజీన్‌డయాజోనియం లవణం iii. తెల్ల అవక్షేపం iv. 1°, 2°, 3° అమైన్లను వేరు చేస్తుంది సరైన సమాధానాన్ని ఎన్నుకోండి.
1. a-i, b-iv, c-ii, d-iii
2. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
3. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
4. a-iv, b-i, c-ii, d-iii
సమాధానం
D. a-iv, b-i, c-ii, d-iii
హిన్స్‌బర్గ్ కారకం మూడు తరగతులను వేరు చేస్తుంది; కార్బిలమైన్ ఐసోసయనైడ్‌ను ఇస్తుంది; HNO₂ డయాజోనియం లవణాన్ని ఇస్తుంది; Br₂ నీరు తెల్ల అవక్షేపాన్ని ఇస్తుంది.
Match List I with List II. List I: a. Hinsberg's reagent b. Carbylamine test c. HNO₂ with aromatic primary amine at 273–278 K d. Bromine water with aniline List II: i. foul-smelling isocyanide ii. benzenediazonium salt iii. white precipitate iv. distinguishes 1°, 2° and 3° amines Choose the correct answer.
1. a-i, b-iv, c-ii, d-iii
2. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
3. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
4. a-iv, b-i, c-ii, d-iii
జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. ఎనిలీన్ + (CH₃CO)₂O b. ఎనిలీన్ + గాఢ H₂SO₄, 453–473 K వద్ద c. ఎనిలీన్ + Br₂ నీరు d. C₆H₅N₂⁺Cl⁻ + ఫినాల్ (క్షార) జాబితా II: i. సల్ఫనిలిక్ ఆమ్లం ii. p-హైడ్రాక్సీఅజోబెంజీన్ iii. 2,4,6-ట్రైబ్రోమోఎనిలీన్ iv. ఎసిటనిలైడ్ సరైన సమాధానాన్ని ఎన్నుకోండి.
1. a-iv, b-iii, c-i, d-ii
2. a-i, b-iv, c-iii, d-ii
3. a-iii, b-i, c-iv, d-ii
4. a-iv, b-i, c-iii, d-ii
సమాధానం
D. a-iv, b-i, c-iii, d-ii
ఎసిటైలీకరణం ఎసిటనిలైడ్‌ను ఇస్తుంది; సల్ఫోనీకరణం సల్ఫనిలిక్ ఆమ్లాన్ని ఇస్తుంది; బ్రోమీనీకరణం ట్రైబ్రోమో సమ్మేళనాన్ని ఇస్తుంది; యుగ్మనం అజో రంజకాన్ని ఇస్తుంది.
Match List I with List II. List I: a. Aniline + (CH₃CO)₂O b. Aniline + conc. H₂SO₄ at 453–473 K c. Aniline + Br₂ water d. C₆H₅N₂⁺Cl⁻ + phenol (alkaline) List II: i. sulphanilic acid ii. p-hydroxyazobenzene iii. 2,4,6-tribromoaniline iv. acetanilide Choose the correct answer.
1. a-iv, b-iii, c-i, d-ii
2. a-i, b-iv, c-iii, d-ii
3. a-iii, b-i, c-iv, d-ii
4. a-iv, b-i, c-iii, d-ii
నైట్రోబెంజీన్‌ను తుక్కు ఇనుము మరియు HCl తో ఎనిలీన్‌గా క్షయీకరిస్తారు. కొద్ది HCl మాత్రమే అవసరం ఎందుకంటే
1. నైట్రోబెంజీన్‌ను ఏ మొత్తంలోనైనా HCl క్షయీకరించలేదు
2. ఇనుము HCl తో చర్య జరపదు
3. ఏర్పడిన FeCl₂ జలవిశ్లేషణం చెంది HCl ను మళ్లీ విడుదల చేస్తుంది
4. ఎనిలీన్ HCl ను తటస్థీకరిస్తుంది
సమాధానం
C. ఏర్పడిన FeCl₂ జలవిశ్లేషణం చెంది HCl ను మళ్లీ విడుదల చేస్తుంది
పరిశ్రమలో Fe/HCl ను ఇష్టపడతారు: FeCl₂ జలవిశ్లేషణం కొంత HCl ను పునరుత్పత్తి చేస్తుంది.
Nitrobenzene is reduced to aniline with scrap iron and HCl. Only a small amount of HCl is needed because
1. nitrobenzene cannot be reduced by HCl in any amount
2. iron does not react with HCl
3. FeCl₂ formed is hydrolysed and releases HCl again
4. aniline neutralises the HCl
C₂H₇N అనే సమ్మేళనం CHCl₃, ఆల్కహాలిక్ KOH తో దుర్వాసన గల పదార్థాన్ని ఇస్తుంది మరియు నైట్రస్ ఆమ్లంతో N₂ ను ఇస్తుంది. ఆ సమ్మేళనం
1. ప్రొపాన్-1-అమైన్
2. ఈథనమైన్
3. N-మిథైల్‌మీథనమైన్
4. N,N-డైమిథైల్‌మీథనమైన్
సమాధానం
B. ఈథనమైన్
ప్రాథమిక అమైన్ రెండు పరీక్షలనూ ఇస్తుంది. ప్రాథమిక అమైన్‌గా C₂H₇N అంటే CH₃CH₂NH₂.
A compound C₂H₇N gives a foul-smelling substance with CHCl₃ and alcoholic KOH, and gives N₂ with nitrous acid. It is
1. propan-1-amine
2. ethanamine
3. N-methylmethanamine
4. N,N-dimethylmethanamine
జల KOH లో కరగని బెంజీన్‌సల్ఫోనమైడ్‌ను ఇచ్చే అమైన్ ఏది?
1. ఇథైల్ అమైన్
2. ట్రైఇథైల్ అమైన్
3. డైఇథైల్ అమైన్
4. ఎనిలీన్
సమాధానం
C. డైఇథైల్ అమైన్
ద్వితీయ అమైన్ N–H లేని సల్ఫోనమైడ్‌ను ఇస్తుంది. ప్రాథమికం కరిగే సల్ఫోనమైడ్‌ను ఇస్తుంది; తృతీయం చర్య జరపదు.
Which amine gives a benzenesulphonamide that is insoluble in aqueous KOH?
1. ethylamine
2. triethylamine
3. diethylamine
4. aniline
ఎనిలీన్‌ను 4-బ్రోమోఎనిలీన్‌గా మార్చే క్రమం ఏది?
1. Br₂ నీటితో బ్రోమీనీకరణం, తరువాత జలవిశ్లేషణం
2. బ్రోమీనీకరణం, తరువాత ఎసిటైలీకరణం
3. నైట్రీకరణం, బ్రోమీనీకరణం, క్షయకరణం
4. ఎసిటైలీకరణం, బ్రోమీనీకరణం, జలవిశ్లేషణం
సమాధానం
D. ఎసిటైలీకరణం, బ్రోమీనీకరణం, జలవిశ్లేషణం
ఎసిటైలీకరణం ద్వారా రక్షణ ప్రతిక్షేపణాన్ని పారా స్థానంలో మోనో-బ్రోమీనీకరణానికి పరిమితం చేస్తుంది; జలవిశ్లేషణం –NH₂ ను తిరిగి ఇస్తుంది.
Which sequence converts aniline into 4-bromoaniline?
1. bromination with Br₂ water, then hydrolysis
2. bromination, then acetylation
3. nitration, bromination, reduction
4. acetylation, bromination, hydrolysis
నైట్రోబెంజీన్‌ను అయోడోబెంజీన్‌గా మార్చే క్రమం ఏది?
1. Sn/HCl; KI; NaNO₂/HCl
2. Sn/HCl; 273–278 K వద్ద NaNO₂/HCl; KI
3. NaNO₂/HCl; Sn/HCl; KI
4. KI; Sn/HCl; NaNO₂/HCl
సమాధానం
B. Sn/HCl; 273–278 K వద్ద NaNO₂/HCl; KI
ఎనిలీన్‌గా క్షయీకరించి, తక్కువ ఉష్ణోగ్రత వద్ద డయాజోటీకరణం చేసి, తరువాత KI తో –N₂⁺ ను I తో ప్రతిక్షేపించాలి.
Which sequence converts nitrobenzene into iodobenzene?
1. Sn/HCl; KI; NaNO₂/HCl
2. Sn/HCl; NaNO₂/HCl at 273–278 K; KI
3. NaNO₂/HCl; Sn/HCl; KI
4. KI; Sn/HCl; NaNO₂/HCl
బెంజీన్‌డయాజోనియం క్లోరైడ్‌ను ఎనిలీన్‌తో యుగ్మనం చేశారు. ఉత్పన్నం మరియు వాడిన యానకం
1. p-అమైనోఅజోబెంజీన్; బలహీన ఆమ్లం
2. p-హైడ్రాక్సీఅజోబెంజీన్; బలహీన క్షారం
3. p-అమైనోఅజోబెంజీన్; బలమైన క్షారం
4. అజోబెంజీన్; బలమైన ఆమ్లం
సమాధానం
A. p-అమైనోఅజోబెంజీన్; బలహీన ఆమ్లం
ఎనిలీన్‌తో యుగ్మనం pH 4–5 వద్ద పసుపు రంగు p-అమైనోఅజోబెంజీన్‌ను ఇస్తుంది.
Benzenediazonium chloride is coupled with aniline. The product and the medium used are
1. p-aminoazobenzene; mildly acidic
2. p-hydroxyazobenzene; mildly alkaline
3. p-aminoazobenzene; strongly alkaline
4. azobenzene; strongly acidic
జల ద్రావణంలో క్షార బలం పెరిగే సరైన క్రమం
1. NH₃ < C₆H₅NH₂ < CH₃NH₂ < (CH₃)₂NH
2. C₆H₅NH₂ < CH₃NH₂ < NH₃ < (CH₃)₂NH
3. C₆H₅NH₂ < NH₃ < CH₃NH₂ < (CH₃)₂NH
4. C₆H₅NH₂ < NH₃ < (CH₃)₂NH < CH₃NH₂
సమాధానం
C. C₆H₅NH₂ < NH₃ < CH₃NH₂ < (CH₃)₂NH
pKb: ఎనిలీన్ 9.38 > NH₃ 4.75 > CH₃NH₂ 3.38 > (CH₃)₂NH 3.27, కాబట్టి క్షారత్వం ఆ క్రమంలో పెరుగుతుంది.
The correct increasing order of basic strength in aqueous solution is
1. NH₃ < C₆H₅NH₂ < CH₃NH₂ < (CH₃)₂NH
2. C₆H₅NH₂ < CH₃NH₂ < NH₃ < (CH₃)₂NH
3. C₆H₅NH₂ < NH₃ < CH₃NH₂ < (CH₃)₂NH
4. C₆H₅NH₂ < NH₃ < (CH₃)₂NH < CH₃NH₂

Page 1 of 1

Finished reading?

Test yourself in 10 minutes

A free 10-question mini-mock on your exam's real pattern, with negative marking and an instant score. अपनी तैयारी 10 मिनट में जाँचें।

Take a free mini-mock →Topic-wise practice