కర్బన రసాయన శాస్త్రం: కొన్ని ప్రాథమిక సూత్రాలు

గుర్తుంచుకోవలసినవి

• కార్బన్ చతుర్ సంయోజకత (tetravalent) కలిగి ఉంటుంది మరియు sp³ (చతుర్ముఖీయ, 109.5°), sp² (సమతల త్రికోణీయ, 120°) మరియు sp (రేఖీయ, 180°) సంకరీకృత ఆర్బిటాళ్లను ఏర్పరుస్తుంది; s-లక్షణం 25 %, 33.3 % మరియు 50 %, బంధ దైర్ఘ్యం క్రమం C–C > C=C > C≡C.
• తెలుసుకోవలసిన స్థిరత్వ క్రమాలు: కార్బోకాటయాన్‌లు మరియు స్వేచ్ఛా మూలకాలు 3° > 2° > 1° > మిథైల్; కార్బానయాన్‌లు మిథైల్ > 1° > 2° > 3°. కార్బోకాటయాన్‌లు +I, అతిసంయుగ్మనం (hyperconjugation) మరియు అనునాదం (resonance) ద్వారా స్థిరత్వం పొందుతాయి.
• ఎలక్ట్రాన్ ప్రభావాలు ధర్మాలను వివరిస్తాయి: ప్రేరిత ప్రభావం దూరంతో వేగంగా తగ్గుతుంది, అనునాదం (+R లేదా −R) π ఎలక్ట్రాన్‌లను లేదా ఒంటరి జంటలను స్థానభ్రంశం చేస్తుంది, అతిసంయుగ్మనం α C–H యొక్క σ బంధాన్ని ఉపయోగిస్తుంది. Cl₃CCOOH > Cl₂CHCOOH > ClCH₂COOH > CH₃COOH ఆమ్ల బలం క్లోరిన్ యొక్క −I ప్రభావం వల్ల వస్తుంది.
• IUPAC పేర్లు ముఖ్య క్రియాత్మక సమూహం ఉన్న పొడవైన శృంఖలం నుండి ఏర్పడతాయి, ఆ సమూహానికి అతి తక్కువ స్థాన సంఖ్య (locant) ఇవ్వాలి. ప్రాధాన్యతా క్రమం –COOH > –SO₃H > –COOR > –COCl > –CONH₂ > –CN > –CHO > C=O > –OH > –NH₂ > C=C > C≡C.

చతుర్ సంయోజకత, సంకరీకరణం మరియు ఆకృతి

కార్బన్ భూస్థితి ఎలక్ట్రాన్ విన్యాసం 1s² 2s² 2p². ఒక 2s ఎలక్ట్రాన్ 2p కు ఉత్తేజితమై, నాలుగు జతకాని ఎలక్ట్రాన్‌లతో 2s¹ 2p³ ఏర్పడుతుంది. కనుక కార్బన్ నాలుగు సంయోజక బంధాలను ఏర్పరుస్తుంది (చతుర్ సంయోజకత). ఇది ఇతర కార్బన్ పరమాణువులతో శృంఖలాలుగా మరియు వలయాలుగా బంధించగలదు (శృంఖలనం, catenation) మరియు ఏక, ద్వి మరియు త్రి బంధాలను ఏర్పరచగలదు.

సిగ్మా (σ) బంధం ఆర్బిటాళ్ల ఎదురెదురు అతిపాతనం (head-on overlap) వల్ల ఏర్పడుతుంది. పై (π) బంధం సంకరీకరణం చెందని p ఆర్బిటాళ్ల పక్క అతిపాతనం వల్ల ఏర్పడుతుంది. π బంధం σ బంధం కంటే బలహీనం మరియు బహుబంధంలో చర్యాశీల భాగం. ద్విబంధం ఒక σ + ఒక π; త్రిబంధం ఒక σ + రెండు π. ఈథీన్‌లో ఐదు σ మరియు ఒక π బంధం ఉన్నాయి; ఈథైన్‌లో మూడు σ మరియు రెండు π బంధాలు ఉన్నాయి. s-లక్షణం ఎక్కువైతే కార్బన్ ఎక్కువ ఋణవిద్యుదాత్మకత కలిగి బంధ జంటను గట్టిగా పట్టి ఉంచుతుంది, కనుక sp కార్బన్‌తో బంధం పొట్టిగా ఉంటుంది.

నిర్మాణ నిరూపణలు మరియు వర్గీకరణ

• సంపూర్ణ నిర్మాణ సూత్రం: ప్రతి పరమాణువు మరియు ప్రతి బంధం చూపబడతాయి.
• సంక్షిప్త సూత్రం: సమూహాలను కలిపి వ్రాస్తారు, ఉదాహరణకు CH₃CH₂CH₂CH₃ లేదా CH₃(CH₂)₂CH₃.
• బంధ-రేఖా సూత్రం: కార్బన్ మరియు కార్బన్‌పై ఉన్న హైడ్రోజన్ పరమాణువులను వ్రాయరు; రేఖ యొక్క ప్రతి వంపు లేదా చివర ఒక కార్బన్ పరమాణువు, నాలుగు బంధాలు పూర్తికావడానికి హైడ్రోజన్ పరమాణువులు ఉన్నాయని భావిస్తారు.

క్రియాత్మక సమూహం (functional group) అనేది సమ్మేళనం రసాయన ధర్మాలను నిర్ణయించే పరమాణువు లేదా సమూహం. సజాతీయ శ్రేణి (homologous series) అనేది ఒకే క్రియాత్మక సమూహం మరియు సారూప్య సాధారణ సూత్రం గల సమ్మేళనాల కుటుంబం, వరుస సభ్యుల మధ్య భేదం –CH₂– ప్రమాణం (14 u). సభ్యులు భౌతిక ధర్మాలలో క్రమమైన మార్పును మరియు సారూప్య రసాయన ధర్మాలను చూపుతాయి. ఆల్కేన్‌లు CₙH₂ₙ₊₂, ఆల్కీన్‌లు CₙH₂ₙ, ఆల్కైన్‌లు CₙH₂ₙ₋₂.

IUPAC నామకరణం

ఎలిఫాటిక్ సమ్మేళనానికి సోపానాలు:

• 1. ముఖ్య క్రియాత్మక సమూహం ఉన్న (వీలైతే గరిష్ఠ సంఖ్యలో బహుబంధాలు ఉన్న) పొడవైన శృంఖలాన్ని ఎంచుకోవాలి.
• 2. ముఖ్య క్రియాత్మక సమూహానికి, తర్వాత బహుబంధాలకు, తర్వాత ప్రతిక్షేపకాలకు అతి తక్కువ స్థాన సంఖ్య వచ్చేలా శృంఖలానికి సంఖ్యలు వేయాలి. ఇంకా సమానంగా ఉంటే, అక్షరక్రమంలో ముందు వచ్చే ప్రతిక్షేపకానికి తక్కువ సంఖ్య ఇవ్వాలి.
• 3. ప్రతిక్షేపకాలను అక్షరక్రమంలో పూర్వప్రత్యయాలుగా వ్రాయాలి. di, tri మరియు tetra పూర్వప్రత్యయాలను అక్షరక్రమంలో పట్టించుకోరు. పేరు = పూర్వప్రత్యయాలు + మూలం + (en లేదా yne) + అనుప్రత్యయం.

మూల నామాలు: C₁ meth, C₂ eth, C₃ prop, C₄ but, C₅ pent, C₆ hex, C₇ hept, C₈ oct. హాలో (fluoro, chloro, bromo, iodo), నైట్రో, ఆల్కాక్సీ మరియు ఆల్కైల్ సమూహాలకు పూర్వప్రత్యయంగా మాత్రమే పేరు పెడతారు.

బహుక్రియాత్మక మరియు ప్రతిక్షిప్త నామాల ఉదాహరణలు: HOCH₂CH₂COOH అనేది 3-hydroxypropanoic acid; CH₃CH(OH)CH₂CHO అనేది 3-hydroxybutanal; CH₂=CHCH₂OH అనేది prop-2-en-1-ol; CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃ అనేది 2-methylbutane; CH₃CH(Cl)CH₃ అనేది 2-chloropropane; CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃ అనేది 3-methylpentane.

ప్రతిక్షిప్త బెంజీన్‌లు. బెంజీన్ మూల సమ్మేళనం. రెండు ప్రతిక్షేపకాలు 1,2 (ఆర్థో, o-), 1,3 (మెటా, m-) లేదా 1,4 (పారా, p-) స్థానాల్లో ఉంటాయి. IUPAC ఉంచిన వ్యవహార నామాలలో టోలూయీన్ (toluene) (methylbenzene), ఫినాల్ (phenol), ఎనిలీన్ (aniline), బెంజాల్డిహైడ్ (benzaldehyde), బెంజోయిక్ ఆమ్లం (benzoic acid) మరియు నైట్రోబెంజీన్ (nitrobenzene) ఉన్నాయి. ఉదాహరణలు: 1,2-dimethylbenzene (o-xylene); 1,3-dichlorobenzene (m-dichlorobenzene); 4-nitrophenol (p-nitrophenol); 2,4,6-trinitrophenol (picric acid). ఫినాల్ ఉన్న వలయంలో –OH ఉన్న కార్బన్ సంఖ్య 1.

సమదృష్టికత (ఐసోమెరిజం)

సమావయవులు ఒకే అణుసూత్రం కానీ వేర్వేరు నిర్మాణాలు లేదా అమరికలు కలిగి ఉంటాయి.

త్రిమితీయ సమావయవులు (stereoisomers) ఒకే నిర్మాణ సూత్రం కానీ అంతరిక్షంలో భిన్న అమరిక కలిగి ఉంటాయి.

• జ్యామితీయ సమదృష్టికత ద్విబంధం చుట్టూ భ్రమణ నిరోధం వల్ల, ద్విబంధ కార్బన్‌లు ప్రతిదానిపై రెండు భిన్న సమూహాలు ఉన్నప్పుడు ఏర్పడుతుంది. సిస్ (cis) సమావయవిలో సారూప్య సమూహాలు ఒకే వైపు, ట్రాన్స్ (trans) సమావయవిలో ఎదురెదురు వైపులా ఉంటాయి (cis-but-2-ene మరియు trans-but-2-ene). But-1-ene మరియు propene లకు సిస్-ట్రాన్స్ సమావయవులు లేవు, ఎందుకంటే ద్విబంధంలోని ఒక కార్బన్‌పై రెండు సర్వసమాన హైడ్రోజన్ పరమాణువులు ఉన్నాయి.
• ప్రకాశ సమదృష్టికత (సంక్షిప్తంగా): నాలుగు భిన్న సమూహాలతో బంధించిన కార్బన్ కైరల్ కార్బన్ (అసౌష్ఠవ కార్బన్). ఇలాంటి అణువుకు అధ్యారోపణం చేయలేని దర్పణ ప్రతిబింబం ఉంటుంది. ఆ రెండు రూపాలను ఎనాంషియోమర్‌లు (enantiomers) అంటారు. అవి సమతల ధ్రువిత కాంతి తలాన్ని సమాన కోణాలతో వ్యతిరేక దిశల్లో తిప్పుతాయి. రెండింటి సమమోలార్ మిశ్రమం రేసిమిక్ మిశ్రమం (racemic mixture) మరియు అది ప్రకాశ నిష్క్రియం. ఉదాహరణలు: లాక్టిక్ ఆమ్లం CH₃CH(OH)COOH మరియు butan-2-ol CH₃CH(OH)CH₂CH₃ లలో ప్రతిదానికి ఒక కైరల్ కార్బన్ ఉంటుంది.

చర్యా యాంత్రికతలో ప్రాథమిక భావనలు

సంయోజక బంధం రెండు విధాలుగా విచ్ఛిన్నం కావచ్చు.

• సమ విచ్ఛిత్తి (Homolytic fission): ప్రతి పరమాణువు పంచుకున్న జంటలోని ఒక ఎలక్ట్రాన్‌ను తీసుకుంటుంది. దీనివల్ల స్వేచ్ఛా మూలకాలు (జతకాని ఎలక్ట్రాన్ గల జాతులు) ఏర్పడతాయి. ఇది ధ్రువరహిత ద్రావణులలో, ఉష్ణం, కాంతి లేదా పెరాక్సైడ్‌ల ద్వారా అనుకూలమవుతుంది. అర్ధ-బాణపు తల (చేప గాలం) బాణం దీనిని చూపుతుంది.
• విషమ విచ్ఛిత్తి (Heterolytic fission): పంచుకున్న జంట ఒక పరమాణువుకు చేరుతుంది. దీనివల్ల కాటయాన్ మరియు ఆనయాన్ ఏర్పడతాయి, ఉదాహరణకు కార్బోకాటయాన్ మరియు హాలైడ్ అయాన్. ఇది ధ్రువ ద్రావణుల ద్వారా మరియు ధ్రువ బంధం ద్వారా అనుకూలమవుతుంది. పూర్తి బాణపు తల బాణం దీనిని చూపుతుంది.

అనునాదం వల్ల ఎలైల్ మరియు బెంజైల్ కార్బోకాటయాన్‌లు సాధారణ ఆల్కైల్ కార్బోకాటయాన్‌ల కంటే ఎక్కువ స్థిరంగా ఉంటాయి.

ఎలక్ట్రోఫైల్ (electrophile) అనేది ఎలక్ట్రాన్ జంటను కోరుకునే ఎలక్ట్రాన్-లోప జాతి (ఉదాహరణలు: H⁺, NO₂⁺, కార్బోకాటయాన్‌లు, BF₃, AlCl₃, C=O లోని కార్బన్). కేంద్రక ప్రియం (nucleophile) అనేది ఎలక్ట్రాన్ జంటను దానం చేసే ఎలక్ట్రాన్-సమృద్ధ జాతి (ఉదాహరణలు: OH⁻, CN⁻, Cl⁻, NH₃, H₂O, కార్బానయాన్‌లు). NH₃ మరియు H₂O వంటి ఒంటరి జంట ఉన్న తటస్థ అణువులు కేంద్రక ప్రియాలు.

ఎలక్ట్రాన్ స్థానభ్రంశ ప్రభావాలు

ప్రేరిత ప్రభావం. ఎలక్ట్రాన్‌లను నెట్టే సమూహాలు (+I): ఆల్కైల్ సమూహాలు, క్రమం (CH₃)₃C– > (CH₃)₂CH– > CH₃CH₂– > CH₃–. ఎలక్ట్రాన్‌లను లాగే సమూహాలు (−I): –NO₂ > –CN > –F > –Cl > –Br > –I.

అనునాదం. ఒకే నిర్మాణంతో చూపలేని అణువును రెండు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ దోహద (కానానికల్) నిర్మాణాలతో వర్ణిస్తారు. నిజమైన అణువు అనునాద సంకరం (resonance hybrid), అది ఏ ఒక్క దోహద నిర్మాణం కంటే ఎక్కువ స్థిరం. శక్తిలో భేదం అనునాద శక్తి. నియమాలు: ఎలక్ట్రాన్‌లు మాత్రమే కదులుతాయి, పరమాణువులు కాదు; అన్ని దోహద నిర్మాణాలకు జతకాని ఎలక్ట్రాన్‌ల సంఖ్య సమానం; దోహద నిర్మాణాలు ఎంత ఎక్కువ సమానంగా మరియు వాటి శక్తి ఎంత తక్కువగా ఉంటే స్థిరత్వం అంత ఎక్కువ. బెంజీన్ రెండు కెకూలే నిర్మాణాల సంకరం.

అతిసంయుగ్మనం మరియు స్థిరత్వం.

ఆల్కీన్‌లలో, ద్విబంధ కార్బన్‌లపై ఎక్కువ ఆల్కైల్ సమూహాలు ఉంటే ఎక్కువ అతిసంయుగ్మన నిర్మాణాలు ఉంటాయి, కనుక ఆల్కీన్ ఎక్కువ స్థిరం. అందువల్ల but-2-ene (ఆరు α హైడ్రోజన్ పరమాణువులు) but-1-ene (రెండు α హైడ్రోజన్ పరమాణువులు) కంటే ఎక్కువ స్థిరం, మరియు α హైడ్రోజన్ లేని ఈథీన్ ప్రొపీన్ కంటే తక్కువ స్థిరం.

కర్బన చర్యల రకాలు

ఆమ్లత్వం మరియు క్షారత్వ ధోరణులు

ఆమ్ల బలం సంయుగ్మ క్షారం స్థిరత్వంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఆనయాన్ ఋణావేశాన్ని విస్తరింపజేసి లేదా తగ్గించి దానిని స్థిరపరిచే ఏదైనా ఆమ్లాన్ని బలంగా చేస్తుంది.

pKa తక్కువైతే ఆమ్లం బలమైనది. హాలోఎసిటిక్ ఆమ్లాలలో, −I క్రమాన్ని అనుసరించి FCH₂COOH > ClCH₂COOH > BrCH₂COOH > ICH₂COOH. −I సమూహం –COOH కు దగ్గరగా ఉంటే ఆమ్లం అంత బలమైనది.

ఫినాల్ ఇథనాల్ కంటే ఎక్కువ ఆమ్లీయం, ఎందుకంటే ఫినాక్సైడ్ అయాన్ అనునాదం వల్ల స్థిరపడుతుంది, అయితే ఇథాక్సైడ్ అయాన్ +I ఆల్కైల్ సమూహం వల్ల అస్థిరపడుతుంది. p-నైట్రోఫినాల్ ఫినాల్ కంటే ఎక్కువ ఆమ్లీయం, ఎందుకంటే –NO₂ సమూహం (−I, −R) ఫినాక్సైడ్ అయాన్‌ను స్థిరపరుస్తుంది.

క్షారత్వం నైట్రోజన్‌పై ఒంటరి జంట లభ్యతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఆల్కైల్ సమూహాలు (+I) నైట్రోజన్‌పై ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రతను పెంచుతాయి కనుక ఎలిఫాటిక్ అమీన్‌లు అమ్మోనియా కంటే ఎక్కువ క్షారీయం. ఎనిలీన్ ఒంటరి జంట అనునాదం ద్వారా బెంజీన్ వలయంలోకి స్థానభ్రంశం చెందడం వల్ల అమ్మోనియా కంటే తక్కువ క్షారీయం.

NEET లో జాగ్రత్తలు

• కార్బోకాటయాన్ స్థిరత్వం 1° < 2° < 3° గా పెరుగుతుంది, కానీ కార్బానయాన్ స్థిరత్వం అదే దిశలో తగ్గుతుంది. వీటిని తారుమారు చేయకండి.
• కార్బోకాటయాన్ sp² మరియు సమతలం. కార్బానయాన్ sp³ మరియు పిరమిడ్ ఆకారం.
• అతిసంయుగ్మనాన్ బంధరహిత అనునాదం అంటారు. α C–H బంధాల సంఖ్య (β కాదు) దీనిని నిర్ణయిస్తుంది.
• ప్రేరిత ప్రభావం σ-బంధ ప్రభావం మరియు దూరంతో తగ్గుతుంది. అనునాదం π-ఎలక్ట్రాన్ లేదా ఒంటరి జంట ప్రభావం.
• ఎలక్ట్రోమెరిక్ ప్రభావం తాత్కాలికం మరియు దాడి చేసే కారకం అవసరం; అనునాద ప్రభావం శాశ్వతం.
• –Cl, –Br ల +R ప్రభావం ఉంటుంది, కానీ హాలోజన్‌ల −I ప్రభావం బలంగా ఉంటుంది.
• క్లోరోఎసిటిక్ ఆమ్లం ఎసిటిక్ ఆమ్లం కంటే బలమైన ఆమ్లం, కారణం Cl యొక్క −I, +I కాదు.
• సజాతీయ శ్రేణి CH₂ తో భేదం చూపుతుంది; సమావయవులు అణుసూత్రాన్ని పంచుకుంటాయి. వీటిని కలపకండి.
• మెటామర్‌లకు ఒకే బహుసంయోజక పరమాణువుపై భిన్న ఆల్కైల్ సమూహాలు ఉంటాయి. Diethyl ether మరియు methyl propyl ether మెటామర్‌లు; ethanol మరియు methoxymethane క్రియాత్మక సమావయవులు.
• కైరల్ కార్బన్‌కు నాలుగు భిన్న సమూహాలు అవసరం; propan-2-ol కు కైరల్ కార్బన్ లేదు.

ఒక్కమాట సూత్రాలు

• కార్బన్ చతుర్ సంయోజకత కలిగి శృంఖలనం చూపుతుంది.
• sp³, sp² మరియు sp కార్బన్‌లకు s-లక్షణం 25 %, 33.3 % మరియు 50 %.
• C≡C బంధం (120 pm) C=C (134 pm) కంటే పొట్టిది, అది C–C (154 pm) కంటే పొట్టిది.
• సజాతీయ శ్రేణి ఒక CH₂ ప్రమాణంతో భేదం చూపుతుంది.
• ఆల్డిహైడ్‌కు IUPAC అనుప్రత్యయం -al మరియు కీటోన్‌కు -one.
• హాలో, నైట్రో మరియు ఆల్కాక్సీ సమూహాలు పూర్వప్రత్యయాలు మాత్రమే.
• స్థాన సమావయవులు క్రియాత్మక సమూహం స్థానంలో భేదం చూపుతాయి.
• Diethyl ether మరియు methyl propyl ether మెటామర్‌లు.
• కైరల్ కార్బన్‌కు నాలుగు భిన్న సమూహాలు ఉంటాయి.
• రేసిమిక్ మిశ్రమం ప్రకాశ నిష్క్రియం.
• సమ విచ్ఛిత్తి స్వేచ్ఛా మూలకాలను ఇస్తుంది; విషమ విచ్ఛిత్తి అయాన్‌లను ఇస్తుంది.
• ఈ శ్రేణిలో మిథైల్ కార్బోకాటయాన్ అతి తక్కువ స్థిరమైన కార్బోకాటయాన్.
• అతిసంయుగ్మనాన్ బంధరహిత అనునాదం అని కూడా అంటారు.
• –NO₂ సమూహం −I మరియు −R ప్రభావాలను చూపుతుంది.
• క్లోరో-ప్రతిక్షిప్త ఎసిటిక్ ఆమ్లాలు మరియు ఎసిటిక్ ఆమ్లంలో ట్రైక్లోరోఎసిటిక్ ఆమ్లం అత్యంత బలమైన ఆమ్లం.

సాధన ప్రశ్నలు

1. ఈథైన్‌లోని ప్రతి కార్బన్ పరమాణువు సంకరీకరణం:

   1. sp²
   2. sp
   3. sp³d
   4. sp³
   సమాధానం

   B. sp

   HC≡CH లోని ప్రతి కార్బన్‌కు ఒక త్రిబంధం మరియు మరొక బంధం ఉన్నాయి, అంటే రెండు σ బంధాలు: sp, రేఖీయం, 180°.

   The hybridisation of each carbon atom in ethyne is:

   1. sp²
   2. sp
   3. sp³d
   4. sp³

2. ప్రొపైన్, CH₃C≡CH లో σ మరియు π బంధాల సంఖ్య:

   1. 6 σ మరియు 3 π
   2. 5 σ మరియు 3 π
   3. 6 σ మరియు 2 π
   4. 7 σ మరియు 1 π
   సమాధానం

   C. 6 σ మరియు 2 π

   నాలుగు C–H σ బంధాలు + రెండు C–C σ బంధాలు = 6 σ; త్రిబంధంలో రెండు π బంధాలు ఉంటాయి.

   The number of σ and π bonds in propyne, CH₃C≡CH, is:

   1. 6 σ and 3 π
   2. 5 σ and 3 π
   3. 6 σ and 2 π
   4. 7 σ and 1 π

3. (CH₃)₂CHCH₂CH₂Cl యొక్క IUPAC పేరు:

   1. 1-chloro-3-methylbutane
   2. 3-methyl-1-chloropentane
   3. 1-chloro-2-methylbutane
   4. 4-chloro-2-methylbutane
   సమాధానం

   A. 1-chloro-3-methylbutane

   పొడవైన శృంఖలంలో నాలుగు కార్బన్‌లు ఉన్నాయి; Cl ఉన్న కార్బన్ నుండి సంఖ్యలు వేస్తే 1-chloro-3-methylbutane వస్తుంది.

   The IUPAC name of (CH₃)₂CHCH₂CH₂Cl is:

   1. 1-chloro-3-methylbutane
   2. 3-methyl-1-chloropentane
   3. 1-chloro-2-methylbutane
   4. 4-chloro-2-methylbutane

4. CH₃CH₂CH(OH)CH₃ యొక్క IUPAC పేరు:

   1. butan-1-ol
   2. 2-methylpropan-1-ol
   3. butan-3-ol
   4. butan-2-ol
   సమాధానం

   D. butan-2-ol

   –OH కు తక్కువ స్థాన సంఖ్య వచ్చే చివర నుండి సంఖ్యలు వేస్తే butan-2-ol వస్తుంది.

   The IUPAC name of CH₃CH₂CH(OH)CH₃ is:

   1. butan-1-ol
   2. 2-methylpropan-1-ol
   3. butan-3-ol
   4. butan-2-ol

5. CH₃COCH₂CH₃ యొక్క IUPAC పేరు:

   1. butan-2-ol
   2. butan-3-one
   3. butanal
   4. butan-2-one
   సమాధానం

   D. butan-2-one

   C-2 వద్ద కీటోన్ సమూహం ఉన్న నాలుగు కార్బన్‌ల శృంఖలం butan-2-one.

   The IUPAC name of CH₃COCH₂CH₃ is:

   1. butan-2-ol
   2. butan-3-one
   3. butanal
   4. butan-2-one

6. CH₂=CHCH₂OH యొక్క IUPAC పేరు:

   1. prop-2-en-1-ol
   2. propen-3-ol
   3. prop-2-en-3-ol
   4. prop-1-en-3-ol
   సమాధానం

   A. prop-2-en-1-ol

   –OH సమూహానికి (ముఖ్య సమూహం) స్థాన సంఖ్య 1 వస్తుంది, కనుక ద్విబంధం C-2 వద్ద ఉంటుంది.

   The IUPAC name of CH₂=CHCH₂OH is:

   1. prop-2-en-1-ol
   2. propen-3-ol
   3. prop-2-en-3-ol
   4. prop-1-en-3-ol

7. HOCH₂CH₂CHO యొక్క IUPAC పేరు:

   1. 1-hydroxypropanal
   2. 3-oxopropan-1-ol
   3. 3-hydroxypropanal
   4. 1-hydroxypropan-3-al
   సమాధానం

   C. 3-hydroxypropanal

   ఆల్డిహైడ్‌కు –OH కంటే ఎక్కువ ప్రాధాన్యత ఉంది, కనుక అది అనుప్రత్యయం -al (C-1) అవుతుంది మరియు –OH అనేది 3-hydroxy పూర్వప్రత్యయం.

   The IUPAC name of HOCH₂CH₂CHO is:

   1. 1-hydroxypropanal
   2. 3-oxopropan-1-ol
   3. 3-hydroxypropanal
   4. 1-hydroxypropan-3-al

8. మెటామర్‌లను సూచించే జత ఏది?

   1. CH₃CH₂OH మరియు CH₃OCH₃
   2. CH₃OCH₂CH₂CH₃ మరియు CH₃CH₂OCH₂CH₃
   3. CH₃CH₂CH₂CH₃ మరియు (CH₃)₃CH
   4. CH₃CH₂CH₂OH మరియు CH₃CH(OH)CH₃
   సమాధానం

   B. CH₃OCH₂CH₂CH₃ మరియు CH₃CH₂OCH₂CH₃

   రెండూ ఆక్సిజన్‌పై భిన్న ఆల్కైల్ సమూహాలు గల C₄H₁₀O ఈథర్‌లు.

   Which pair represents metamers?

   1. CH₃CH₂OH and CH₃OCH₃
   2. CH₃OCH₂CH₂CH₃ and CH₃CH₂OCH₂CH₃
   3. CH₃CH₂CH₂CH₃ and (CH₃)₃CH
   4. CH₃CH₂CH₂OH and CH₃CH(OH)CH₃

9. కార్బోకాటయాన్‌ల స్థిరత్వ సరైన క్రమం:

   1. (CH₃)₂CH⁺ > (CH₃)₃C⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺
   2. (CH₃)₃C⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺
   3. (CH₃)₃C⁺ > CH₃CH₂⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃⁺
   4. CH₃⁺ > CH₃CH₂⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > (CH₃)₃C⁺
   సమాధానం

   B. (CH₃)₃C⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺

   ఎక్కువ ఆల్కైల్ సమూహాలు ఎక్కువ +I మరియు అతిసంయుగ్మనాన్ని ఇస్తాయి, కనుక 3° > 2° > 1° > మిథైల్.

   The correct order of stability of carbocations is:

   1. (CH₃)₂CH⁺ > (CH₃)₃C⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺
   2. (CH₃)₃C⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃CH₂⁺ > CH₃⁺
   3. (CH₃)₃C⁺ > CH₃CH₂⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > CH₃⁺
   4. CH₃⁺ > CH₃CH₂⁺ > (CH₃)₂CH⁺ > (CH₃)₃C⁺

10. కింది కార్బానయాన్‌లలో అత్యంత స్థిరమైనది ఏది?

    1. CH₃CH₂⁻
    2. (CH₃)₂CH⁻
    3. (CH₃)₃C⁻
    4. CH₃⁻
    సమాధానం

    D. CH₃⁻

    ఆల్కైల్ సమూహాలు (+I) కార్బానయాన్ కార్బన్‌పై ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రతను పెంచుతాయి, కనుక మిథైల్ కార్బానయాన్ అత్యంత స్థిరం.

    Which of the following carbanions is the most stable?

    1. CH₃CH₂⁻
    2. (CH₃)₂CH⁻
    3. (CH₃)₃C⁻
    4. CH₃⁻

11. కింది వాటిలో కేంద్రక ప్రియం (nucleophile) ఏది?

    1. BF₃
    2. AlCl₃
    3. NH₃
    4. NO₂⁺
    సమాధానం

    C. NH₃

    NH₃ కు దానం చేయడానికి ఒంటరి జంట ఉంది; BF₃, NO₂⁺ మరియు AlCl₃ ఎలక్ట్రాన్-లోప ఎలక్ట్రోఫైల్‌లు.

    Which of the following is a nucleophile?

    1. BF₃
    2. AlCl₃
    3. NH₃
    4. NO₂⁺

12. కింది సమ్మేళనాలలో ప్రకాశ ఆవర్తనం (optical activity) చూపేది ఏది?

    1. CH₃CH(OH)CH₂CH₃
    2. (CH₃)₂CHOH
    3. (CH₃)₃COH
    4. CH₃CH₂CH₂OH
    సమాధానం

    A. CH₃CH(OH)CH₂CH₃

    Butan-2-ol లో మాత్రమే నాలుగు భిన్న సమూహాలు (H, OH, CH₃ మరియు C₂H₅) గల కార్బన్ (C-2) ఉంది.

    Which of the following compounds shows optical activity?

    1. CH₃CH(OH)CH₂CH₃
    2. (CH₃)₂CHOH
    3. (CH₃)₃COH
    4. CH₃CH₂CH₂OH

13. సంయోజక బంధం సమ విచ్ఛిత్తి వల్ల ఏర్పడేవి:

    1. రెండు కార్బానయాన్‌లు
    2. ఒక కార్బోకాటయాన్ మరియు ఒక కార్బానయాన్
    3. రెండు కార్బోకాటయాన్‌లు
    4. స్వేచ్ఛా మూలకాలు
    సమాధానం

    D. స్వేచ్ఛా మూలకాలు

    సమ విచ్ఛిత్తిలో ప్రతి పరమాణువు పంచుకున్న జంటలోని ఒక ఎలక్ట్రాన్‌ను తీసుకుని స్వేచ్ఛా మూలకాలను ఇస్తుంది.

    Homolytic fission of a covalent bond produces:

    1. two carbanions
    2. a carbocation and a carbanion
    3. two carbocations
    4. free radicals

14. కింది వాటిలో జ్యామితీయ (సిస్-ట్రాన్స్) సమదృష్టికత చూపేది ఏది?

    1. CH₃CH=CH₂
    2. CH₃CH=CHCH₃
    3. (CH₃)₂C=CH₂
    4. CH₃CH₂CH=CH₂
    సమాధానం

    B. CH₃CH=CHCH₃

    But-2-ene లో ద్విబంధం ఉన్న ప్రతి కార్బన్‌కు రెండు భిన్న సమూహాలు (H మరియు CH₃) ఉన్నాయి.

    Which of the following shows geometrical (cis-trans) isomerism?

    1. CH₃CH=CH₂
    2. CH₃CH=CHCH₃
    3. (CH₃)₂C=CH₂
    4. CH₃CH₂CH=CH₂

15. ఆమ్ల బలం పెరిగే సరైన క్రమం:

    1. CH₃COOH < ClCH₂COOH < Cl₂CHCOOH < Cl₃CCOOH
    2. CH₃COOH < Cl₃CCOOH < Cl₂CHCOOH < ClCH₂COOH
    3. ClCH₂COOH < CH₃COOH < Cl₂CHCOOH < Cl₃CCOOH
    4. Cl₃CCOOH < Cl₂CHCOOH < ClCH₂COOH < CH₃COOH
    సమాధానం

    A. CH₃COOH < ClCH₂COOH < Cl₂CHCOOH < Cl₃CCOOH

    ఎక్కువ క్లోరిన్ పరమాణువులు అంటే బలమైన −I ప్రభావం మరియు ఎక్కువ స్థిరమైన ఆనయాన్.

    The correct increasing order of acidic strength is:

    1. CH₃COOH < ClCH₂COOH < Cl₂CHCOOH < Cl₃CCOOH
    2. CH₃COOH < Cl₃CCOOH < Cl₂CHCOOH < ClCH₂COOH
    3. ClCH₂COOH < CH₃COOH < Cl₂CHCOOH < Cl₃CCOOH
    4. Cl₃CCOOH < Cl₂CHCOOH < ClCH₂COOH < CH₃COOH

16. తృతీయ-బ్యూటైల్ కార్బోకాటయాన్ (CH₃)₃C⁺ లో α C–H బంధాల (అతిసంయుగ్మన హైడ్రోజన్‌ల) సంఖ్య:

    1. 3
    2. 6
    3. 9
    4. 12
    సమాధానం

    C. 9

    C⁺ కు అనుసంధానమైన మూడు CH₃ సమూహాలలో ప్రతిదానికి మూడు హైడ్రోజన్ పరమాణువులు ఉన్నాయి: 3 × 3 = 9.

    The number of α C–H bonds (hyperconjugative hydrogens) in the tert-butyl carbocation (CH₃)₃C⁺ is:

    1. 3
    2. 6
    3. 9
    4. 12

17. కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: sp-సంకరీకృత కార్బన్ sp³-సంకరీకృత కార్బన్ కంటే ఎక్కువ ఋణవిద్యుదాత్మకత కలిగి ఉంటుంది. ప్రవచనం II: C≡C బంధం C–C బంధం కంటే పొట్టిది.

    1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
    2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
    3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
    4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
    సమాధానం

    A. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి

    ఎక్కువ s-లక్షణం కార్బన్‌ను ఎక్కువ ఋణవిద్యుదాత్మకంగా చేస్తుంది, మరియు త్రిబంధం సుమారు 120 pm, C–C కి 154 pm.

    Given below are two statements: Statement I: An sp-hybridised carbon is more electronegative than an sp³-hybridised carbon. Statement II: The C≡C bond is shorter than the C–C bond.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

18. కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: కార్బోకాటయాన్‌లు sp² సంకరీకృతం మరియు సమతలం. ప్రవచనం II: కార్బానయాన్‌లు sp² సంకరీకృతం మరియు సమతలం.

    1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
    2. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
    3. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
    4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
    సమాధానం

    B. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు

    కార్బానయాన్‌లు sp³ సంకరీకృతం మరియు పిరమిడ్ ఆకారం.

    Given below are two statements: Statement I: Carbocations are sp² hybridised and planar. Statement II: Carbanions are sp² hybridised and planar.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    3. Both Statement I and Statement II are incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

19. కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: అనునాద సంకరం దాని దోహద నిర్మాణాలలో దేని కంటే అయినా ఎక్కువ స్థిరం. ప్రవచనం II: అనునాదంలో దోహద నిర్మాణాలలో పరమాణువులు తమ స్థానాలను మార్చుకుంటాయి.

    1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
    2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
    3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
    4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
    సమాధానం

    C. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు

    ఎలక్ట్రాన్‌లు మాత్రమే స్థానభ్రంశం చెందుతాయి; పరమాణువుల స్థానాలు మారవు.

    Given below are two statements: Statement I: A resonance hybrid is more stable than any of its contributing structures. Statement II: In resonance, atoms change their positions in the contributing structures.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

20. కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: ఎలక్ట్రోమెరిక్ ప్రభావం శాశ్వత ప్రభావం. ప్రవచనం II: అతిసంయుగ్మనాన్ బంధరహిత అనునాదం అని కూడా అంటారు.

    1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
    2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
    3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
    4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
    సమాధానం

    D. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది

    ఎలక్ట్రోమెరిక్ ప్రభావం తాత్కాలికం మరియు దాడి చేసే కారకం సమక్షంలో మాత్రమే కనిపిస్తుంది.

    Given below are two statements: Statement I: The electromeric effect is a permanent effect. Statement II: Hyperconjugation is also called no-bond resonance.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

21. కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: కార్బానయాన్‌ల స్థిరత్వ క్రమం 3° > 2° > 1° > CH₃⁻. ప్రవచనం II: బంధం సమ విచ్ఛిత్తి అయాన్‌లను ఇస్తుంది.

    1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
    2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
    3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
    4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
    సమాధానం

    B. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు

    కార్బానయాన్ స్థిరత్వం CH₃⁻ > 1° > 2° > 3°, మరియు సమ విచ్ఛిత్తి స్వేచ్ఛా మూలకాలను ఇస్తుంది.

    Given below are two statements: Statement I: The stability order of carbanions is 3° > 2° > 1° > CH₃⁻. Statement II: Homolytic fission of a bond gives ions.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

22. కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: క్లోరోఎసిటిక్ ఆమ్లం ఎసిటిక్ ఆమ్లం కంటే బలమైన ఆమ్లం. ప్రవచనం II: ట్రైక్లోరోఎసిటిక్ ఆమ్లం డైక్లోరోఎసిటిక్ ఆమ్లం కంటే బలమైన ఆమ్లం.

    1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
    2. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
    3. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
    4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
    సమాధానం

    C. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి

    క్లోరిన్ −I ప్రభావం ఆనయాన్‌ను స్థిరపరుస్తుంది, మరియు ఎక్కువ క్లోరిన్ పరమాణువులు ఈ ప్రభావాన్ని పెంచుతాయి.

    Given below are two statements: Statement I: Chloroacetic acid is a stronger acid than acetic acid. Statement II: Trichloroacetic acid is a stronger acid than dichloroacetic acid.

    1. Both Statement I and Statement II are incorrect
    2. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    3. Both Statement I and Statement II are correct
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

23. కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: Propan-1-ol మరియు propan-2-ol శృంఖల సమావయవులు. ప్రవచనం II: Ethanol మరియు methoxymethane క్రియాత్మక సమావయవులు.

    1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
    2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
    3. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
    4. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
    సమాధానం

    D. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది

    Propan-1-ol మరియు propan-2-ol స్థాన సమావయవులు.

    Given below are two statements: Statement I: Propan-1-ol and propan-2-ol are chain isomers. Statement II: Ethanol and methoxymethane are functional isomers.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is correct but Statement II is incorrect
    4. Statement I is incorrect but Statement II is correct

24. కింది వాటిలో ఏ ప్రవచనాలు సరైనవి? 1. ఫినాల్ ఇథనాల్ కంటే ఎక్కువ ఆమ్లీయం. 2. ఎనిలీన్ అమ్మోనియా కంటే బలమైన క్షారం. 3. p-నైట్రోఫినాల్ ఫినాల్ కంటే ఎక్కువ ఆమ్లీయం.

    1. 1 మరియు 3 మాత్రమే
    2. 1 మరియు 2 మాత్రమే
    3. 2 మరియు 3 మాత్రమే
    4. 1, 2 మరియు 3
    సమాధానం

    A. 1 మరియు 3 మాత్రమే

    ఎనిలీన్ ఒంటరి జంట వలయంలోకి స్థానభ్రంశం చెందుతుంది, కనుక అది అమ్మోనియా కంటే బలహీన క్షారం.

    Which of the following statements are correct? 1. Phenol is more acidic than ethanol. 2. Aniline is a stronger base than ammonia. 3. p-Nitrophenol is more acidic than phenol.

    1. 1 and 3 only
    2. 1 and 2 only
    3. 2 and 3 only
    4. 1, 2 and 3

25. కింది వాటిలో ఏ ప్రవచనాలు సరైనవి? 1. ఈథీన్‌లో ఐదు σ బంధాలు మరియు ఒక π బంధం ఉన్నాయి. 2. ఈథైన్‌లో మూడు σ బంధాలు మరియు రెండు π బంధాలు ఉన్నాయి. 3. ఈథైన్‌లోని రెండు కార్బన్ పరమాణువులూ sp² సంకరీకృతం.

    1. 1 మరియు 3 మాత్రమే
    2. 2 మరియు 3 మాత్రమే
    3. 1 మరియు 2 మాత్రమే
    4. 1, 2 మరియు 3
    సమాధానం

    C. 1 మరియు 2 మాత్రమే

    ఈథైన్ కార్బన్‌లు sp సంకరీకృతం.

    Which of the following statements are correct? 1. Ethene has five σ bonds and one π bond. 2. Ethyne has three σ bonds and two π bonds. 3. Both carbon atoms in ethyne are sp² hybridised.

    1. 1 and 3 only
    2. 2 and 3 only
    3. 1 and 2 only
    4. 1, 2 and 3

26. కింద రెండు ప్రవచనాలు ఇవ్వబడ్డాయి: ప్రవచనం I: Butan-2-ol కు ఒక కైరల్ కార్బన్ పరమాణువు ఉంది. ప్రవచనం II: Propan-2-ol కు ఒక కైరల్ కార్బన్ పరమాణువు ఉంది.

    1. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరైనవి
    2. ప్రవచనం I మరియు ప్రవచనం II రెండూ సరికావు
    3. ప్రవచనం I సరికాదు కానీ ప్రవచనం II సరైనది
    4. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు
    సమాధానం

    D. ప్రవచనం I సరైనది కానీ ప్రవచనం II సరికాదు

    Propan-2-ol లో C-2 పై రెండు సర్వసమాన CH₃ సమూహాలు ఉన్నాయి, కనుక అది అకైరల్.

    Given below are two statements: Statement I: Butan-2-ol has a chiral carbon atom. Statement II: Propan-2-ol has a chiral carbon atom.

    1. Both Statement I and Statement II are correct
    2. Both Statement I and Statement II are incorrect
    3. Statement I is incorrect but Statement II is correct
    4. Statement I is correct but Statement II is incorrect

27. నిశ్చితవాక్యం (A): ట్రైక్లోరోఎసిటిక్ ఆమ్లం ఎసిటిక్ ఆమ్లం కంటే బలమైన ఆమ్లం. కారణం (R): క్లోరిన్ పరమాణువుల −I ప్రభావం ట్రైక్లోరోఎసిటేట్ అయాన్‌ను స్థిరపరుస్తుంది.

    1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
    2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
    3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
    4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
    సమాధానం

    A. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ

    Cl ద్వారా ఎలక్ట్రాన్ ఆకర్షణ ఆనయాన్ ఋణావేశాన్ని విస్తరింపజేస్తుంది.

    Assertion (A): Trichloroacetic acid is a stronger acid than acetic acid. Reason (R): The −I effect of the chlorine atoms stabilises the trichloroacetate ion.

    1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    3. A is true but R is false
    4. A is false but R is true

28. నిశ్చితవాక్యం (A): తృతీయ కార్బోకాటయాన్ ప్రాథమిక కార్బోకాటయాన్ కంటే ఎక్కువ స్థిరం. కారణం (R): ఎక్కువ ఆల్కైల్ సమూహాలు ఎక్కువ +I ప్రభావాన్ని మరియు ఎక్కువ అతిసంయుగ్మనాన్ని ఇస్తాయి.

    1. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
    2. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
    3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
    4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
    సమాధానం

    B. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ

    ఆల్కైల్ సమూహాలు ధనావేశాన్ని విస్తరింపజేస్తాయి.

    Assertion (A): A tertiary carbocation is more stable than a primary carbocation. Reason (R): More alkyl groups give more +I effect and more hyperconjugation.

    1. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    2. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    3. A is true but R is false
    4. A is false but R is true

29. నిశ్చితవాక్యం (A): But-2-ene but-1-ene కంటే ఎక్కువ స్థిరం. కారణం (R): But-2-ene కు but-1-ene కంటే తక్కువ α హైడ్రోజన్ పరమాణువులు ఉన్నాయి.

    1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
    2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
    3. A అసత్యం కానీ R సత్యం
    4. A సత్యం కానీ R అసత్యం
    సమాధానం

    D. A సత్యం కానీ R అసత్యం

    But-2-ene కు ఆరు α హైడ్రోజన్‌లు, but-1-ene కు రెండు ఉన్నాయి, కనుక R అసత్యం.

    Assertion (A): But-2-ene is more stable than but-1-ene. Reason (R): But-2-ene has fewer α hydrogen atoms than but-1-ene.

    1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    3. A is false but R is true
    4. A is true but R is false

30. నిశ్చితవాక్యం (A): ఫినాల్ ఇథనాల్ కంటే తక్కువ ఆమ్లీయం. కారణం (R): ఫినాక్సైడ్ అయాన్ అనునాదం వల్ల స్థిరపడుతుంది.

    1. A అసత్యం కానీ R సత్యం
    2. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
    3. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
    4. A సత్యం కానీ R అసత్యం
    సమాధానం

    A. A అసత్యం కానీ R సత్యం

    ఫినాల్ ఇథనాల్ కంటే ఎక్కువ ఆమ్లీయం, కనుక A అసత్యం; R సత్యం.

    Assertion (A): Phenol is less acidic than ethanol. Reason (R): The phenoxide ion is stabilised by resonance.

    1. A is false but R is true
    2. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    3. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    4. A is true but R is false

31. నిశ్చితవాక్యం (A): ఈథైన్ రేఖీయ అణువు. కారణం (R): C≡C బంధం C=C బంధం కంటే పొట్టిది.

    1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
    2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
    3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
    4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
    సమాధానం

    B. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు

    రేఖీయ ఆకృతి sp సంకరీకరణం వల్ల వస్తుంది, బంధ దైర్ఘ్యం వల్ల కాదు.

    Assertion (A): Ethyne is a linear molecule. Reason (R): A C≡C bond is shorter than a C=C bond.

    1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    3. A is true but R is false
    4. A is false but R is true

32. నిశ్చితవాక్యం (A): ప్రతిక్షేపకం నుండి దూరం పెరిగేకొద్దీ ప్రేరిత ప్రభావం తగ్గుతుంది. కారణం (R): ప్రేరిత ప్రభావం తాత్కాలిక ప్రభావం.

    1. A మరియు R రెండూ సత్యం, R అనేది A కి సరైన వివరణ
    2. A మరియు R రెండూ సత్యం, కానీ R అనేది A కి సరైన వివరణ కాదు
    3. A సత్యం కానీ R అసత్యం
    4. A అసత్యం కానీ R సత్యం
    సమాధానం

    C. A సత్యం కానీ R అసత్యం

    ప్రేరిత ప్రభావం శాశ్వత ప్రభావం, కనుక R అసత్యం.

    Assertion (A): The inductive effect decreases as the distance from the substituent increases. Reason (R): The inductive effect is a temporary effect.

    1. Both A and R are true and R is the correct explanation of A
    2. Both A and R are true but R is not the correct explanation of A
    3. A is true but R is false
    4. A is false but R is true

33. జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. CH₃CHO b. CH₃COCH₃ c. CH₃COOH d. CH₃CN జాబితా II: i. Propanone ii. Ethanenitrile iii. Ethanal iv. Ethanoic acid

    1. a-i, b-iii, c-iv, d-ii
    2. a-iii, b-iv, c-i, d-ii
    3. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
    4. a-iii, b-i, c-iv, d-ii
    సమాధానం

    D. a-iii, b-i, c-iv, d-ii

    CH₃CHO ethanal, CH₃COCH₃ propanone, CH₃COOH ethanoic acid, CH₃CN ethanenitrile.

    Match List I with List II. List I: a. CH₃CHO b. CH₃COCH₃ c. CH₃COOH d. CH₃CN List II: i. Propanone ii. Ethanenitrile iii. Ethanal iv. Ethanoic acid

    1. a-i, b-iii, c-iv, d-ii
    2. a-iii, b-iv, c-i, d-ii
    3. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
    4. a-iii, b-i, c-iv, d-ii

34. జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. శృంఖల సమదృష్టికత b. స్థాన సమదృష్టికత c. క్రియాత్మక సమదృష్టికత d. మెటామెరిజం జాబితా II: i. Propanal మరియు propanone ii. Butane మరియు 2-methylpropane iii. Diethyl ether మరియు methyl propyl ether iv. But-1-ene మరియు but-2-ene

    1. a-ii, b-iv, c-i, d-iii
    2. a-ii, b-iv, c-iii, d-i
    3. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
    4. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
    సమాధానం

    A. a-ii, b-iv, c-i, d-iii

    ప్రతి జతను దాని సమదృష్టికత రకంతో జతపరచండి.

    Match List I with List II. List I: a. Chain isomerism b. Position isomerism c. Functional isomerism d. Metamerism List II: i. Propanal and propanone ii. Butane and 2-methylpropane iii. Diethyl ether and methyl propyl ether iv. But-1-ene and but-2-ene

    1. a-ii, b-iv, c-i, d-iii
    2. a-ii, b-iv, c-iii, d-i
    3. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
    4. a-iv, b-ii, c-i, d-iii

35. జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. CH₄ లోని కార్బన్ b. CH₂=CH₂ లోని కార్బన్ c. HC≡CH లోని కార్బన్ d. కార్బోకాటయాన్ R₃C⁺ లోని కార్బన్ జాబితా II: i. రేఖీయం, 50 % s-లక్షణం ii. చతుర్ముఖీయం, 25 % s-లక్షణం iii. సమతల త్రికోణీయం, 120°, దానిపై ఒక π బంధంతో iv. ఖాళీ p ఆర్బిటాల్‌తో సమతలం

    1. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
    2. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
    3. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
    4. a-ii, b-iii, c-iv, d-i
    సమాధానం

    B. a-ii, b-iii, c-i, d-iv

    CH₄ కార్బన్ sp³, ఈథీన్ కార్బన్ π బంధంతో sp², ఈథైన్ కార్బన్ sp, మరియు కార్బోకాటయాన్ కార్బన్ ఖాళీ p ఆర్బిటాల్‌తో sp².

    Match List I with List II. List I: a. Carbon in CH₄ b. Carbon in CH₂=CH₂ c. Carbon in HC≡CH d. Carbon in a carbocation R₃C⁺ List II: i. Linear, 50 % s-character ii. Tetrahedral, 25 % s-character iii. Trigonal planar, 120°, with one π bond on it iv. Planar with a vacant p orbital

    1. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
    2. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
    3. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
    4. a-ii, b-iii, c-iv, d-i

36. జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. ప్రేరిత ప్రభావం b. ఎలక్ట్రోమెరిక్ ప్రభావం c. అతిసంయుగ్మనం d. అనునాద ప్రభావం జాబితా II: i. α C–H బంధం యొక్క σ ఎలక్ట్రాన్‌ల స్థానభ్రంశం ii. σ బంధం ధ్రువీకరణం iii. దాడి చేసే కారకం సమక్షంలో π జంట తాత్కాలిక బదిలీ iv. సంయుగ్మ వ్యవస్థ ద్వారా π ఎలక్ట్రాన్‌ల స్థానభ్రంశం

    1. a-ii, b-iii, c-iv, d-i
    2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
    3. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
    4. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
    సమాధానం

    C. a-ii, b-iii, c-i, d-iv

    ప్రతి ప్రభావాన్ని దాని వివరణతో జతపరచండి.

    Match List I with List II. List I: a. Inductive effect b. Electromeric effect c. Hyperconjugation d. Resonance effect List II: i. Delocalisation of σ electrons of an α C–H bond ii. Polarisation of a σ bond iii. Temporary shift of the π pair in the presence of an attacking reagent iv. Delocalisation of π electrons through a conjugated system

    1. a-ii, b-iii, c-iv, d-i
    2. a-iii, b-ii, c-i, d-iv
    3. a-ii, b-iii, c-i, d-iv
    4. a-ii, b-i, c-iii, d-iv

37. జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. NO₂⁺ b. OH⁻ c. CH₃• d. CH₃⁻ జాబితా II: i. కేంద్రక ప్రియం ii. ఎలక్ట్రోఫైల్ iii. స్వేచ్ఛా మూలకం iv. sp³ కార్బన్ గల కార్బానయాన్

    1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
    2. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
    3. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
    4. a-ii, b-i, c-iv, d-iii
    సమాధానం

    A. a-ii, b-i, c-iii, d-iv

    NO₂⁺ ఎలక్ట్రోఫైల్, OH⁻ కేంద్రక ప్రియం, CH₃• స్వేచ్ఛా మూలకం మరియు CH₃⁻ కార్బానయాన్.

    Match List I with List II. List I: a. NO₂⁺ b. OH⁻ c. CH₃• d. CH₃⁻ List II: i. Nucleophile ii. Electrophile iii. Free radical iv. Carbanion with an sp³ carbon

    1. a-ii, b-i, c-iii, d-iv
    2. a-i, b-ii, c-iii, d-iv
    3. a-iii, b-i, c-ii, d-iv
    4. a-ii, b-i, c-iv, d-iii

38. జాబితా I ను జాబితా II తో జతపరచండి. జాబితా I: a. ప్రతిక్షేపణం b. సంకలనం c. విలోపనం d. పునర్విన్యాసం జాబితా II: i. NH₄CNO → వేడిచేస్తే యూరియా ii. CH₂=CH₂ + Br₂ → BrCH₂CH₂Br iii. CH₃CH₂Br + ఆల్కహాలిక్ KOH → CH₂=CH₂ iv. కాంతిలో CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl

    1. a-iv, b-iii, c-ii, d-i
    2. a-iv, b-ii, c-iii, d-i
    3. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
    4. a-ii, b-iv, c-iii, d-i
    సమాధానం

    B. a-iv, b-ii, c-iii, d-i

    మీథేన్ క్లోరినేషన్ ప్రతిక్షేపణం; ఈథీన్‌పై బ్రోమిన్ సంకలనం; డీహైడ్రోహాలోజనీకరణ విలోపనం; అమ్మోనియం సయనేట్ నుండి యూరియా పునర్విన్యాసం.

    Match List I with List II. List I: a. Substitution b. Addition c. Elimination d. Rearrangement List II: i. NH₄CNO → urea on heating ii. CH₂=CH₂ + Br₂ → BrCH₂CH₂Br iii. CH₃CH₂Br + alcoholic KOH → CH₂=CH₂ iv. CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl in light

    1. a-iv, b-iii, c-ii, d-i
    2. a-iv, b-ii, c-iii, d-i
    3. a-iv, b-ii, c-i, d-iii
    4. a-ii, b-iv, c-iii, d-i

39. CH₃CH(CH₃)CH(OH)CH₃ యొక్క IUPAC పేరు:

    1. 2-methylbutan-2-ol
    2. 2-methylbutan-3-ol
    3. 3-methylbutan-2-ol
    4. 3-methylbutan-1-ol
    సమాధానం

    C. 3-methylbutan-2-ol

    –OH కు దగ్గరగా ఉన్న చివర నుండి సంఖ్యలు వేస్తే –OH C-2 వద్ద, మిథైల్ సమూహం C-3 వద్ద వస్తాయి.

    The IUPAC name of CH₃CH(CH₃)CH(OH)CH₃ is:

    1. 2-methylbutan-2-ol
    2. 2-methylbutan-3-ol
    3. 3-methylbutan-2-ol
    4. 3-methylbutan-1-ol

40. CH₃CH₂CH(Cl)CH(CH₃)CH₃ యొక్క IUPAC పేరు:

    1. 3-chloro-4-methylpentane
    2. 2-methyl-3-chloropentane
    3. 2-chloro-3-methylpentane
    4. 3-chloro-2-methylpentane
    సమాధానం

    D. 3-chloro-2-methylpentane

    అతి తక్కువ స్థాన సంఖ్యల సమితి {2,3}; పూర్వప్రత్యయాలు అక్షరక్రమంలో ఉంటాయి, కనుక chloro, methyl కంటే ముందు వస్తుంది.

    The IUPAC name of CH₃CH₂CH(Cl)CH(CH₃)CH₃ is:

    1. 3-chloro-4-methylpentane
    2. 2-methyl-3-chloropentane
    3. 2-chloro-3-methylpentane
    4. 3-chloro-2-methylpentane

41. CH₂=CH–C≡CH లో C-1 నుండి C-4 వరకు కార్బన్ పరమాణువుల సంకరీకరణం వరుసగా:

    1. sp², sp², sp, sp
    2. sp², sp², sp², sp
    3. sp³, sp², sp, sp
    4. sp², sp³, sp, sp
    సమాధానం

    A. sp², sp², sp, sp

    ద్విబంధ కార్బన్‌లు sp²; త్రిబంధ కార్బన్‌లు sp.

    In CH₂=CH–C≡CH the hybridisation of the carbon atoms C-1 to C-4 respectively is:

    1. sp², sp², sp, sp
    2. sp², sp², sp², sp
    3. sp³, sp², sp, sp
    4. sp², sp³, sp, sp

42. కింది వాటిలో అత్యంత బలమైన ఆమ్లం ఏది?

    1. ClCH₂COOH
    2. CH₃COOH
    3. FCH₂COOH
    4. BrCH₂COOH
    సమాధానం

    C. FCH₂COOH

    హాలోజన్‌లలో ఫ్లోరిన్‌కు బలమైన −I ప్రభావం ఉంది.

    Which of the following is the strongest acid?

    1. ClCH₂COOH
    2. CH₃COOH
    3. FCH₂COOH
    4. BrCH₂COOH

43. అతిసంయుగ్మన నిర్మాణాల సంఖ్య ఆధారంగా కింది ఆల్కీన్‌లలో అత్యంత స్థిరమైనది ఏది?

    1. CH₃CH=CH₂
    2. (CH₃)₂C=CHCH₃
    3. CH₃CH=CHCH₃
    4. (CH₃)₂C=CH₂
    సమాధానం

    B. (CH₃)₂C=CHCH₃

    (CH₃)₂C=CHCH₃ లో తొమ్మిది α C–H బంధాలు ఉన్నాయి; మిగిలిన వాటిలో 3, 6 మరియు 6.

    Which of the following alkenes is the most stable, based on the number of hyperconjugative structures?

    1. CH₃CH=CH₂
    2. (CH₃)₂C=CHCH₃
    3. CH₃CH=CHCH₃
    4. (CH₃)₂C=CH₂

44. కింది ఆల్కైల్ క్లోరైడ్‌లలో ప్రకాశ క్రియాశీలత (optically active) కలది ఏది?

    1. CH₃CH₂CH₂CH₂Cl
    2. CH₃CH(Cl)CH₃
    3. CH₃CH₂Cl
    4. CH₃CH₂CH(Cl)CH₃
    సమాధానం

    D. CH₃CH₂CH(Cl)CH₃

    2-chlorobutane లో మాత్రమే నాలుగు భిన్న సమూహాలు (H, Cl, CH₃ మరియు C₂H₅) గల కార్బన్ ఉంది.

    Which of the following alkyl chlorides is optically active?

    1. CH₃CH₂CH₂CH₂Cl
    2. CH₃CH(Cl)CH₃
    3. CH₃CH₂Cl
    4. CH₃CH₂CH(Cl)CH₃

45. (CH₃)₃C–Br లో C–Br బంధం విషమ విచ్ఛిత్తి (CH₃)₃C⁺ ను ఇస్తుంది. ఈ కార్బోకాటయాన్:

    1. sp² సంకరీకృతం మరియు సమతలం
    2. sp సంకరీకృతం మరియు రేఖీయం
    3. sp³ సంకరీకృతం మరియు చతుర్ముఖీయం
    4. sp³ సంకరీకృతం మరియు పిరమిడ్ ఆకారం
    సమాధానం

    A. sp² సంకరీకృతం మరియు సమతలం

    కార్బోకాటయాన్‌కు మూడు బంధాలు మరియు ఖాళీ p ఆర్బిటాల్ ఉంటాయి, కనుక అది sp² మరియు సమతలం.

    Heterolytic fission of the C–Br bond in (CH₃)₃C–Br gives (CH₃)₃C⁺. This carbocation is:

    1. sp² hybridised and planar
    2. sp hybridised and linear
    3. sp³ hybridised and tetrahedral
    4. sp³ hybridised and pyramidal